2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙酰胺 | 1080-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙酰胺
• 中文别名: 2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-羰基乙酰胺
• 英文名称: 2-methyl-1H-indolyl-3-α-oxoacetamide
• 英文别名: 2-(2-methyl-indol-3-yl)-2-oxo-acetamide；2-methylindole-3-glyoxylamide；(2-Methyl-indol-3-yl)-glyoxyloylamid；2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
• CAS: 1080-83-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD05898289
• 分子量: 202.213
• InChiKey: ANMUZPMNBWVZJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242 °C
• 沸点：
  459.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1H-2-甲基-3-氨乙基吲哚
  参考文献：
  名称：

  固相合成N，N-二甲基色胺和β-咔啉的通用连接策略。

  摘要：

  乙烯基磺酰基甲基聚苯乙烯树脂可捕获各种色胺，从而产生安全连接。β-咔啉可通过引入R（1）的Pictet-Spengler反应由4形成。色胺4也可以通过酰化或铜介导的偶联引入R（2）衍生化。如果X = Br，则可以使用Suzuki耦合来引入R（3）。衍生化后，吲哚衍生物被甲基碘活化并在温和的碱性条件下释放。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol026729p
• 作为产物：
  描述：

  (2-methyl-3-indolyl)glyoxyloyl chloride 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  固相合成N，N-二甲基色胺和β-咔啉的通用连接策略。

  摘要：

  乙烯基磺酰基甲基聚苯乙烯树脂可捕获各种色胺，从而产生安全连接。β-咔啉可通过引入R（1）的Pictet-Spengler反应由4形成。色胺4也可以通过酰化或铜介导的偶联引入R（2）衍生化。如果X = Br，则可以使用Suzuki耦合来引入R（3）。衍生化后，吲哚衍生物被甲基碘活化并在温和的碱性条件下释放。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol026729p

文献信息

• Deacetylase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030018062A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention provides hydroxamate compounds which are deacetylase inhibitors. The compounds are suitable for pharmaceutical compositions having anti-proliferative properties.

  本发明提供了羟肟酸酯化合物，这些化合物是脱乙酰酶抑制剂。这些化合物适用于具有抗增殖特性的药物组合物。
• [EN] DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DESACETYLASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2002022577A2

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention provides hydroxamate compounds of formula (I) which are deacetylase inhibitors. The compounds are suitable for pharmaceutical compositions having anti-proliferative properties.

  本发明提供了式（I）的羟肟酸化合物，这些化合物是去乙酰化酶抑制剂。这些化合物适用于具有抗增殖性质的药物组合物。
• [EN] RAPID METHOD FOR SCREENING COMPOUNDS FOR IN VIVO ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDE RAPIDE DE DEPISTAGE DE COMPOSANTS POUR UNE ACTIVITE IN VIVO
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2002055742A2

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention provides a rapid method for screening potentially pharmaceutically useful compounds for activity in vivo. The method has the steps of growing a target cell into which a reporter gene was introduced in a biocompatible, semipermeable encapsulation device; implanting the semi-permeable encapsulation device into a subject; administering a potentially pharmaceutically active compound to said subject; removing said encapsulation device from said subject after in vivo exposure to the potentially pharmaceutically active compound and evaluating said target cell for reaction to said potentially paharmaceutically active compound by measuring the expression of said reporter gene.

  本发明提供了一种快速的方法，用于筛选可能具有药用价值的化合物在体内的活性。该方法包括以下步骤：将一个报告基因引入到一个靶细胞中，并将该细胞生长于一种生物相容的半透性封装装置中；将该半透性封装装置植入到一个主体中；将一种可能具有药用活性的化合物给予该主体；在该主体经历了潜在的药用化合物的体内暴露后，从该主体中移除该封装装置，并通过测量该报告基因的表达来评估该靶细胞对该潜在药用化合物的反应。
• [EN] CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITOR/HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR COMBINATION<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEUR DE CYCLOOXIGENASE-2 /INHIBITEUR D'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2003039599A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention relates to a combination which comprises (a) a cyclooxygenase-2 inhibitor ('COX-2 inhibitor') and (b) a histone deacetylase inhibitor ('HDAI') for simultaneous, concurrent, separate or sequential use, especially for use in the treatment of pre-malignant colon lesions or a colon cancer or other malignancies in a mammal, particularly a human. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such a combination and to a method of treating pre-malignant colon lesions (e.g.polyps)and colon cancer, as well as other malignancies, in a mammal, particularly a human, with such a combination. The present invention further also relates to a commercial package or product comprising such a combination.

  本发明涉及一种组合物，包括（a）环氧合酶-2抑制剂（“COX-2抑制剂”）和（b）组蛋白去乙酰化酶抑制剂（“HDAI”），用于同时、并行、分离或顺序使用，特别是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的癌前结肠病变或结肠癌或其他恶性肿瘤。本发明还涉及包含这种组合物的制药组合物，以及使用这种组合物治疗癌前结肠病变（例如息肉）和结肠癌以及其他恶性肿瘤的方法，特别是在哺乳动物，尤其是人类中使用。本发明还涉及包含这种组合物的商业包装或产品。
• Rapid method for screening compounds for in vivo activity
  申请人：——

  公开号：US20040067540A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention provides a rapid method for screening potentially pharmaceutically useful compounds for activity in vivo. The method has the steps of growing a target cell into which a reporter gene was introduced in a biocompatible, semipermeable encapsulation device; implanting the semi-permeable encapsulation device into a subject; administering a potentially pharmaceutically active compound to said subject; removing said encapsulation device from said subject after in vivo exposure to the potentially pharmaceutically active compound and evaluating said target cell for reaction to said potentially paharmaceutically active compound by measuring the expression of said reporter gene.

  本发明提供了一种快速筛选潜在药用化合物在体内活性的方法。该方法包括以下步骤：将报告基因引入到一个靶细胞中，并将该细胞生长于一种生物相容的半透性封装装置中；将该半透性封装装置植入到一个受试者体内；向该受试者施用一种潜在药用活性化合物；在该潜在药用活性化合物在体内暴露后，将该封装装置从该受试者体内移除，并通过测量该报告基因的表达来评估该靶细胞对该潜在药用活性化合物的反应。