2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙胺盐酸盐 | 2826-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙胺盐酸盐
• 中文别名: [2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙基]胺盐酸盐；2-甲基-1H-吲哚-3-乙胺盐酸盐
• 英文名称: 2-methyltryptamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine hydrochloride；2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 2826-95-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂*ClH
• 分子量: 210.706
• InChiKey: QGPZUMRNTJFXOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5,11,11,11a-tetramethyl-6,7,11,11a-tetrahydro-4H-oxazolo[3',4':1,2]azepino[5,4,3-cd]indole
  参考文献：
  名称：

  4-methylidenedioxolan-2-ones 与 2-methyltryptamines 的反应。橙花素核心类似物的合成

  摘要：

  摘要4-Hydroxy-4,5,5-trimethyl-3-[2-(2-methyl-7-R-1H-indol-3-yl)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-ones (R = H或 Alk)，由 4-methylidene-1,3-dioxolan-2-one 和取代的 2-methyltryptamines 合成，当用多磷酸处理时发生分子内酰胺烷基化。制备了新杂环系统的第一个代表，即恶唑并 [3",4":1,2] azepino[5,4,3-cd] 吲哚，它们是 aurantioclavine 的核心类似物。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000035639.83432.20
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙酮 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种帕比司他的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种帕比司他合成方法，包括2-甲基色胺或其盐酸盐的合成步骤：以2-甲基吲哚为原料，与氯乙酰氯或溴乙酰溴反应，经与邻苯二甲酰亚胺钾反应，后得到2-甲基色胺。本发明的技术方案，避免了毒性原料对帕比司他产品安全性的影响，同时，提供了适于工业化生产的合成方法。

  公开号：

  CN106674079A

文献信息

• [EN] AZEPINOINDOLE AND PYRIDOINDOLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINOINDOLE ET DE PYRIDOINDOLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003099821A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and formula (II): formula (I) and (II), wherein R1-R8, A and n are as described in the description. These compounds are used in pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of orphan nuclear receptors.

  本发明涉及化合物的公式（I）和公式（II）：公式（I）和（II），其中R1-R8，A和n如描述中所述。这些化合物用于制备药物组合物，并用于调节孤儿核受体的活性的方法。
• Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Busch Brett

  公开号：US20050054634A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular, compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节受体活性以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱症状的化合物和组合物。
• Azepinoindole and pyridoindole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：X-Ceptor Therapeutics Inc.

  公开号：US20040023947A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性和治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或障碍症状的化合物和组合物。
• Azepinoindole and Pyridoindole Derivatives as Pharmaceutical Agents
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20090326218A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  本发明提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或缓解与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或障碍的症状的方法。
• Azepinoindole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Busch Brett

  公开号：US20100173824A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular, compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  本文提供了调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别地，提供了用于调节受体活性以及治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或障碍症状的化合物和组合物。