(Z)-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-5-nitro-4-phenyl-2H-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-5-nitro-4-phenyl-2H-indol-2-one
• 英文别名: (3Z)-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-5-nitro-4-phenyl-1H-indol-2-one
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₄
• 分子量: 361.357
• InChiKey: VYDKNULMUAATPM-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-5-nitro-4-phenyl-2H-indol-2-one 在 ammonium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-5-amino-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-4-phenyl-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-aryloxindoles

  摘要：

  披露的是4-元氧杂吲哚类化合物，这些化合物可以抑制或调节蛋白激酶，特别是JNK蛋白激酶。这些化合物及其药用可接受的盐，以及这些化合物的前药，作为抗炎剂特别有用，尤其是在治疗类风湿性关节炎方面。还披露了包含上述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或控制炎症的方法，特别是在治疗或控制类风湿性关节炎方面。

  公开号：

  US06307056B1
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 、 (Z)-4-bromo-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-5-nitro-2H-indol-2-one 、 disodium;carbonate 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give (Z)-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-5-nitro-4-phenyl-2H-indol-2-one (yield: 120 mg, 80%)的产率得到(Z)-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-5-nitro-4-phenyl-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-aryloxindoles

  摘要：

  本发明涉及一种抑制或调节蛋白激酶，特别是JNK蛋白激酶的4-芳氧吲哚化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐和前药，可用作抗炎剂，特别适用于治疗类风湿性关节炎。本发明还涉及含有上述化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗和/或控制炎症的方法，特别是在治疗或控制类风湿性关节炎方面。

  公开号：

  US06307056B1

文献信息

• 4-ARYLOXINDOLES AS INHIBITORS OF JNK PROTEIN KINASES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149093A1

  公开（公告）日：2001-10-31
• US6307056B1
  申请人：——

  公开号：US6307056B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• [EN] 4-ARYLOXINDOLES AS INHIBITORS OF JNK PROTEIN KINASES<br/>[FR] 4-ARYLOXINDOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES JNK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000035909A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  Novel 4-aryloxindoles having formula (I), where, R2, R3, X and A as set forth in the specification inhibit or modulate protein kinases, in particular JNK protein kinases and are useful as anti-inflammatory agents, partiuclarly in the treatment of rheumatoid arthritis.