2-(2-甲氧基苯氧基)丙酸乙酯 | 3351-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲氧基苯氧基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2-methoxyphenoxy)propanoate
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-phenoxy)-propionsaeure-aethylester；2-(2-methoxy-phenoxy)-propionic acid ethyl ester
• CAS: 3351-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: IOUFJAYTBZAWAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯氧基)丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-(2-methoxy-phenoxy)-propionic acid p-phenetidide
  参考文献：
  名称：

  Bischoff, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 、 2-溴丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2-甲氧基苯氧基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型取代的1,2,4-三唑和1,3-噻唑衍生物的抗菌活性

  摘要：

  在这项工作中，已合成、表征并评估了 13 种新化合物的抗真菌和抗菌活性。其中7种含有噻唑环的化合物是通过2-(2-(2-甲氧基苯氧基)丙酰基) -N-苯肼-1-硫代硫酰胺( 3 )与苯酰溴衍生物反应得到的，而其他6种含有1、 2,4-三唑环( 6a-6f )是通过几个步骤从相同的中间体2-(2-(2-甲氧基苯氧基)乙酰基)-N-苯肼-1-硫代甲酰胺( 3 )开始制备的。所有最终化合物均使用 LC-MS、1 H NMR 和13 C进行表征核磁共振波谱技术。所有化合物均针对十二种细菌菌株和十种真菌进行了测试。衍生物( 5a )，即N '-(3,4-二苯基噻唑-2(3H ) -亚基)-2(甲氧基苯氧基)丙酰肼，对小肠结肠炎耶尔森氏菌细菌类型表现出最佳的活性和选择性。与酵母物种相比，所有化合物都表现出对丝状真菌物种的良好活性。分子对接研究还表明，衍生物2-(2-甲氧基苯氧基)-N ' -(4-(4-甲氧基苯基)-3-苯基噻唑-2(3H

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136675

文献信息

• Lead-Discovery of bis-Aromatic Alkynes: A Novel Class of Herbicides
  作者：Jutta Glock、Peter D. J. Grootenhuis、Steven Bondy、Daniel D. Comer、Soan Cheng、Arthur Steiger、Martin Zeller、Grit Laue、Adrian Friedmann、Olivier Jacob、Mafalda Nina、Hans-Jürg Widmer、Klaus Kreuz、Julie E. Penzotti、Hans Brunner、James Allen、Thierry Niderman、Hans Ulrich Haas、Renold Chollet、Martin Eberle、Peter Renold、William Lutz、Jürg Ehrler、Marian Valentini、Markus Walti、Evelyne Sieger、Thomas Vettiger、G. Wayne Craig

  DOI：10.2533/chimia.2008.23

  日期：——

  The search for new active molecules with novel modes of action and desirable physical properties is an ongoing endeavour. This publication describes the follow-up chemistry of a biological hit discovered in the screening system of Novartis Crop Protection, the legacy agrochemical parent of Syngenta Crop Protection. This chemistry was optimized through classical synthetic methods and automated parallel synthesis with coverage of important physical properties such as lipophilicity or Clog P and solubility. Preliminary biological activity from the greenhouse and field data with symptomology is presented.

  寻找具有新颖作用方式和理想物理特性的新活性分子是一项持续进行的努力。本出版物描述了在先正达作物保护的筛选系统中发现的生物活性物质的后续化学研究，该系统是辛吉塔作物保护的传统农药母公司。通过经典合成方法和自动并行合成对这种化学物质进行了优化，涵盖了重要的物理特性，如亲脂性或Clog P和溶解度。介绍了来自温室和田间数据的初步生物活性和症状学。
• Electrochemically-Induced Spirolactonization of α-(Methoxyphenoxy)alkanoic Acids into Quinone Ketals
  作者：Denis Deffieux、Isabelle Fabre、Christian Courseille、Stéphane Quideau

  DOI：10.1021/jo020023r

  日期：2002.6.1

  cyclization capacity. Electrooxidation conditions can be selected to furnish either quinone spirolactone bis- or monoketals. Chemoselective monohydrolysis of bisketals can also be accomplished in a stepwise fashion to furnish the corresponding spirolactone monoketals, but the ortho compound unfortunately dimerized in situ via a Diels-Alder process. An ECEC pathway is proposed to rationalize the observed

  在分析和制备规模上研究了两个系列的α-（2）-和α-（4-甲氧基苯氧基）链烷酸的阳极氧化，以描绘电化学诱导的螺内酯化的机理，并开发出可用于合成的邻醌双-和-单缩酮。尽管α-单甲基化的羧酸和乙酸衍生物没有任何螺环化，但是α-二甲基化的羧酸以高产率提供了螺内酯。调用宝石二甲基效应来解释环化能力的这些差异。可以选择电氧化条件以提供醌螺内酯双缩酮或单缩酮。双缩酮的化学选择性单水解也可以逐步完成，以提供相应的螺内酯单缩酮，但不幸的是，邻位化合物通过Diels-Alder工艺原位二聚。在循环伏安分析的基础上，提出了ECEC途径以合理化所观察到的螺内酰胺化。
• Highly Enantioselective Insertion of Carbenoids into O−H Bonds of Phenols:  An Efficient Approach to Chiral α-Aryloxycarboxylic Esters
  作者：Chao Chen、Shou-Fei Zhu、Bin Liu、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja074729k

  日期：2007.10.1

  A highly efficient copper-catalyzed asymmetric carbenoid insertion into O−H bonds of phenols has been realized by using chiral spiro bisoxazoline ligands, affording α-aryloxypropionates and the related propionic acids in high yields with excellent enantiomeric excesses.

  通过使用手性螺双恶唑啉配体，实现了高效的铜催化不对称卡宾插入苯酚的 O-H 键，以高产率提供 α-芳氧基丙酸酯和相关的丙酸，并具有优异的对映体过量。
• Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as ppar agonists
  申请人：——

  公开号：US20040138277A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  1 Novel compounds that are modulators of PPAR receptors, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, processes for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.

  对PPAR受体进行调节的新型化合物，以及其药用盐、溶剂合物和水合物，制备这些化合物的过程，含有这些化合物或其药用盐、溶剂合物和水合物的药物组合物。
• [EN] OXAZOLYL-ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXAZOLYL-ARYLPROPIONIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DES PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002016332A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Novel compounds that are modulators of PPAR receptors, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, processes for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.

  一种调节PPAR受体的新型化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物，制备该化合物的方法，含有该化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物的药物组合物。