2-(2-硝基苯基)-2,5-环己二烯-1,4-二酮 | 105946-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-硝基苯基)-2,5-环己二烯-1,4-二酮
• 英文名称: 2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2,5-dione
• 英文别名: (2-nitro-phenyl)-[1,4]benzoquinone；(2-Nitro-phenyl)-[1,4]benzochinon；2-(2-nitrophenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 105946-79-0
• 化学式: C₁₂H₇NO₄
• 分子量: 229.192
• InChiKey: ARIXMRYIRAVZJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)-2,5-环己二烯-1,4-二酮 在 甲醇 、 乙醇 、 二氧化硫 、 镍 作用下， 生成 9H-carbazol-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Schwarz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 617, p. 54,58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 、 对苯醌 在 甲烷磺酸 、 2,2-dimethylpropyl nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.17h， 以84%的产率得到2-(2-硝基苯基)-2,5-环己二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  在水介质中可见光下，PANI-gC 3 N 4 -TiO 2复合材料催化通过苯胺活化的CH芳基化反应

  摘要：

  制备了聚苯胺（聚苯胺）-gC 3 N 4 -TiO 2复合材料，发现它对自由基CHH芳基化反应有效。芳基化过程涉及在水性介质或纯水中在可见光下将苯胺的原位生成的芳基重氮盐与杂芳烃，烯醇乙酸酯或苯醌结合。各种各样的底物在反应条件下均能幸存，以中等至良好的产率提供所需的产物。还实现了放大（10 mmol）合成。该半导体光催化剂显示出良好的光催化性能和稳定性。循环研究表明，这种复合材料很容易被回收，连续十次运行后，催化活性略有下降。

  DOI：

  10.1039/c8gc00012c

文献信息

• L'ARYLATION DES QUINONES PAR LES SELS DE DIAZONIUM : II. SUR LA SYNTHÈSE DES 2,5-BISARYL-<i>p</i>-BENZOQUINONES
  作者：P. Brassard、P. L'Écuyer

  DOI：10.1139/v58-100

  日期：1958.4.1

  not available

  不可用
• Schimmelschmidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 566, p. 184,204
  作者：Schimmelschmidt

  DOI：——

  日期：——
• C–H arylation reactions through aniline activation catalysed by a PANI-g-C₃N₄-TiO₂ composite under visible light in aqueous medium
  作者：Liang Wang、Jun Shen、Sen Yang、Wenjie Liu、Qun Chen、Mingyang He

  DOI：10.1039/c8gc00012c

  日期：——

  composite was prepared and found to be efficient for radical C–H arylation reactions. The arylation process involved coupling of in situ generated aryl diazonium salts from aniline with heteroarenes, enol acetates or benzoquinones under visible light in aqueous medium or pure water. A broad range of substrates survived the reaction conditions to provide the desired products in moderate to good yields

  制备了聚苯胺（聚苯胺）-gC 3 N 4 -TiO 2复合材料，发现它对自由基CHH芳基化反应有效。芳基化过程涉及在水性介质或纯水中在可见光下将苯胺的原位生成的芳基重氮盐与杂芳烃，烯醇乙酸酯或苯醌结合。各种各样的底物在反应条件下均能幸存，以中等至良好的产率提供所需的产物。还实现了放大（10 mmol）合成。该半导体光催化剂显示出良好的光催化性能和稳定性。循环研究表明，这种复合材料很容易被回收，连续十次运行后，催化活性略有下降。
• Stetter; Schwarz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 617, p. 54,58
  作者：Stetter、Schwarz

  DOI：——

  日期：——