2-(2-羟基乙基氨基)-n-苯乙酰胺 | 84726-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-羟基乙基氨基)-n-苯乙酰胺
• 英文名称: 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-N-phenylacetamide
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyethylamino)-N-phenylacetamide
• CAS: 84726-81-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD09037911
• 分子量: 194.233
• InChiKey: LWIIKQLFXXPXFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-羟基乙基氨基)-n-苯乙酰胺 在 盐酸 、 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以83%的产率得到1-苯基哌嗪-2-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过选择性的分子内光延环脱水有效合成N-芳基哌嗪酮

  摘要：

  描述了由相应的苯胺实际二锅合成N-芳基哌嗪酮。关键的转化是酰胺醇中间体的选择性分子内光延环脱水。制备了一系列N-芳基哌嗪酮，产率高达89％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01670-0
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-(2-羟基乙基氨基)-n-苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过可扩展，无支撑，迭代策略的序列定义的二硫代氨基甲酸酯低聚物

  摘要：

  精确控制天然序列定义的聚合物（SDP）上的单体序列会导致其结构多样性和功能。然而，对合成聚合物上的单体序列的绝对控制仍然是具有挑战性的过程。本文中，我们描述了一种无支撑，无保护，无脱保护，具有成本效益的快速迭代策略，可以多克生产新型SDP，具有独特的官能团二硫代氨基甲酸酯，这是材料和生物医学应用的潜在基团。该策略基于名为胺-羟基单体的独特单体以及单体CS 2之间的三组分反应，以及增长链的末端氯基。快速策略使我们能够在6小时内合成5聚体序列定义的低聚物。为了进行概念验证，已将一系列脂族和芳族基团以不同的顺序引入序列定义的低聚物中。该SDP平台已通过两种方式进一步改进：（i）SDP的后合成修饰的多种方法，以及（ii）一步增加链长。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.0c00412

文献信息

• [EN] AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE SERVANT D'ANTAGONISTE DE SOMATOSTATINE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004046107A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provide a compound of the formula (I) wherein ring A represents an aromatic ring optionally having substituents; B, Y and Ya are the same or different and each represents a bond, etc.; R1 and R2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R3 represents a hydrogen atom, etc.; R4 and R5 are the same or different and each represents a hydrogen, etc.; R6 represents an indolyl group optionally having substituents; and Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibition activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中环A代表一个具有可选取代基的芳香环；B、Y和Ya相同或不同，分别代表一个键等；R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等；R3代表一个氢原子等；R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等；R6代表一个可选有取代基的吲哚基团；Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等；或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并且用于预防或治疗与生长抑素相关的疾病。
• Indole derivatives as somatostatin agonists or antagonists
  申请人：Abe Hidenori

  公开号：US20060223826A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention provide a compound of the formula (I) wherein ring A represents an aromatic ring optionally having substituents; B, Y and Ya are the same or different and each represents a bond, etc.; R 1 and R 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 are the same or different and each represents a hydrogen, etc.; R 6 represents an indolyl group optionally having substituents; and Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibition activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其中环A代表一种芳香环，可选地具有取代基; B、Y和Ya相同或不同，每个代表一种键等; R1和R2相同或不同，每个代表一个氢原子等; R3代表一个氢原子等; R4和R5相同或不同，每个代表一个氢等; R6代表一种吲哚基，可选地具有取代基; Z和Za相同或不同，每个代表一个氢原子等; 或其盐或前药，具有生长抑素受体结合抑制活性，并用于预防和/或治疗与生长抑素相关的疾病。
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 吲唑类化合物及其制备方法和应用
  申请人：UNIV ZHEJIANG

  公开号：WO2020211563A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  本发明提供一种吲唑类化合物及制备方法和应用。本发明以吲唑作为结构母核，设计并合成了一系列全新的小分子PI3Kδ抑制剂，并对该类化合物进行了PI3Kδ激酶抑制活性测试和MV-4-11细胞活性测试，本发明提供的吲唑类化合物表现出更好的激酶亚型选择性，并且对肿瘤细胞株表现出了更好的体外增殖抑制活性。可在制备抗肿瘤药物以及在制备抑制PI3Kδ激酶的活性药物中的应用，为抗肿瘤药物研究提供了新的途径。本发明原料廉价易得、制备方法简单、适合大规模生产。结构通式如下：(I)
• INDOLE DERIVATIVES AS SOMATOSTATIN AGONISTS OR ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1562898A1

  公开（公告）日：2005-08-17
• Aminopyridine Based Buffers with Wide Buffering Ranges, Antibiotics and Myelin Disease Therapy
  申请人：Daly Thomas

  公开号：US20170135998A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Amines and amine derivatives that improve the buffering range, and/or reduce the chelation and other negative interactions of the buffer and the system to be buffered. Aminopyridines channel blocking, combined with buffering and zwitterionic charge states make promising therapies for myelin diseases and as antibiotics.