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cis-4b,5,9b,10-Tetrahydro-8-methoxy-6-methylindeno[1,2-b]indole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-4b,5,9b,10-Tetrahydro-8-methoxy-6-methylindeno[1,2-b]indole
英文别名
(4bS,9bR)-8-methoxy-6-methyl-4b,5,9b,10-tetrahydroindeno[1,2-b]indole
cis-4b,5,9b,10-Tetrahydro-8-methoxy-6-methylindeno[1,2-b]indole化学式
CAS
——
化学式
C17H17NO
mdl
——
分子量
251.32
InChiKey
NXKJEPOVEHHXNH-RHSMWYFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,10-dihydro-8-methoxy-6-methylindeno[1,2-b]indole 、 morpholino borane盐酸盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以gave 1.93 g (38.4%) of the title compound 1H NMR (CDCl3) δ: 2.08 (3H,s), 3.15-3.25 (1H,dd), 3,42-3.55 (1H,dd), 3.7 (3H,s), 4.1-4.22 (1H,t), 5.22-5.28 (1H,d), 6.42-6.46 (1H,d), 6.6-6.65 (1H,d), 7.14-7,25 (3H,m), 7.3-7.4 (1H,m)的产率得到cis-4b,5,9b,10-Tetrahydro-8-methoxy-6-methylindeno[1,2-b]indole
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydroindenoindole compounds useful in the treatment of conditions
    摘要:
    本发明涉及化合物及其对映体的公式IA或IB ##STR1##以及其药学上可接受的盐,其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11和R.sup.12中的每一个独立选择自氢或含有1-6个碳原子的烷基基团,而R.sup.5是含有1-6个碳原子的烷氧基团。本发明还涉及包含活性化合物的药物组合物和使用该化合物治疗与自由基形成有关的疾病的方法。
    公开号:
    US05516788A1
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文献信息

  • Indenoindole compounds
    申请人:UNIVERSITY OF BATH
    公开号:EP0409410B1
    公开(公告)日:1996-03-20
  • US5516788A
    申请人:——
    公开号:US5516788A
    公开(公告)日:1996-05-14
  • [EN] INDENOINDOLE COMPOUNDS II
    申请人:UNIVERSITY OF BATH
    公开号:WO1990015799A1
    公开(公告)日:1990-12-27
    (EN) Compounds of formulae (IA) or (IB) wherein R is hydrogen or a lower alkyl group or COR15, R1, R2, R11 and R12, are hydrogen or a lower alkyl group, R3, R4, R5 and R6 are hydrogen, hydroxy, halogen, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a mono- or di-lower alkyl amino group, NH2 or NR13COR14, R7, R8, R9 and R10 are hydrogen, hydroxy, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a mono- or di-lower alkyl-amino group, or NH13COR14 wherein R13, R14 and R15 are hydrogen or a lower alkyl group, enantiomers and salts thereof, with the proviso that when R is COR15 then at least one of R3 to R10 are hydroxy or a mono or di-lower alkylamino group, are useful as antioxidants, within the medical and non-medical field. Many of the compounds of formulae (IA) and (IB) are new and various methods for preparing them are described.(FR) L'invention concerne les composés de la formule (IA) ou (IB), dans lesquels R représente hydrogène ou un groupe alkyle inférieur ou COR15, R1, R2, R11 et R12 représentent hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, R3, R4, R5 et R6 représentent hydrogène, hydroxy, halogène, un groupe alkyle inférieur, un groualkoxy inférieur ou un groupe mono- ou dialkyle amino inférieur, NH2 ou NR13 COR14, R7, R8, R9 et R10 représentent hydrogène, hydroxy, un groupe alkyle inférieur, un groupe alcoxy inférieur, un groupe mono- ou dialkyle amino inférieur, ou NH13 COR14 dans lequel R13, R14, R15 représentent hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, des énantiomères ainsi que des sels de ce dernier, à condition que lorsque R représente COR15, alors au moins un des éléments compris entre R3 et R10 représente hydroxy ou un groupe mono ou dialkylamino inférieur, lesdits composés étant utiles en tant qu'antioxidant, dans les domaines médicaux et non médicaux. Nombre des composés de la formule IA et IB sont nouveaux, et l'on a mis au point divers procédés permettant leur préparation.
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