2-(2-苯并咪唑基氨基)-1-乙醇 | 57262-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(2-苯并咪唑基氨基)-1-乙醇
• 中文别名: 2-(2-苯并咪唑并氨基)-1-乙醇
• 英文名称: 2-<(2-hydroxyethyl)amino>-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)ethanol；2-[(1H-benzimidazol-2-yl)amino]ethan-1-ol；2-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylamino)ethanol；2-(2-Hydroxyethylamino)benzimidazole；2-(1H-benzoimidazol-2-ylamino)-ethanol；2-(1H-benzimidazol-2-ylamino)ethanol；2-(1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylideneamino)ethanol
• CAS: 57262-38-1
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• mdl: MFCD00159949
• 分子量: 177.206
• InChiKey: FGPOQZOBPMSSAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-188 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  请确保贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处，置于一个紧密封装的容器中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-苯并咪唑基氨基)-1-乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (1H-Benzoimidazol-2-yl)-(2-chloro-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-a]苯并咪唑衍生物作为磷酸二酯酶10A抑制剂的合成，SAR研究和生物学评估。

  摘要：

  磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂是基于二氢-咪唑并苯并咪唑支架设计和合成的。化合物5a表现出中等的抑制活性和良好的通透性，但不利于脑部渗透的高P-糖蛋白（P-gp）责任。我们进行了优化研究，以提高P-gp外排率和PDE10A抑制活性。结果，鉴定出具有改善的P-gp耐受性和高PDE10A抑制活性的6d。化合物6d还显示出令人满意的脑渗透，抑制苯环利定诱导的运动过度和改善MK-801诱导的工作记忆障碍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.07.010
• 作为产物：
  描述：

  <(1H-benzimidazol-2-yl)amino>oxoacetyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2-苯并咪唑基氨基)-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Caroti; Ceccotti; Da Settimo, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 3, p. 227 - 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SELECTIVE UV CROSSLINKING OF PEPTIDES AND FUNCTIONAL MOIETIES TO IMMUNOGLOBULINS
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US20160022834A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention provides for a method of crosslinking a hetero-bifunctional photo crosslinking compound to an immunoglobulin having at least one heterocyclic photo reactive group and at least one non-photo reactive group where the non-photo reactive group is coupled to an effector molecule and the photo reactive group is coupled to the nucleotide binding site of an immunoglobulin. Alternatively, the photo crosslinker contains an orthogonal reactive group such as a thiol, which can be coupled to an effector molecule or functionalized ligand.

  该发明提供了一种将异双功能光交联化合物交联到至少具有一个杂环光反应基团和至少一个非光反应基团的免疫球蛋白的方法，其中非光反应基团与效应分子偶联，光反应基团与免疫球蛋白的核苷酸结合位点偶联。或者，光交联剂包含一个正交反应基团，例如硫醇，可以与效应分子或功能化配体结合。
• [EN] ARYLPYRAZOLE ETHERS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE<br/>[FR] ÉTHERS D'ARYLPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013012844A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A1, A2, A3, L1, L2 and D are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，其中A1、A2、A3、L1、L2和D如本文所定义。公式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• 一种取代嘧啶化合物、其制备方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN110467610A

  公开（公告）日：2019-11-19

  本发明涉及一种取代嘧啶化合物、其制备方法和用途，尤其是一种用作ATR抑制剂的取代嘧啶化合物、其制备方法、药物组合物及它们在治疗ATR激酶相关疾病中的用途。
• Urea and urethane derivatives as integrin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040063644A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Novel urea and urethane derivatives of general formula (I) in which R1, R2, R3, R5, R5′, X, Y, B, m, n and o are as defined in Patent claim 1, and physiologically acceptable salts or solvates thereof are integrin inhibitors and can be employed for combating thromboses, cardiac infarction, coronary heart disease, arteriosclerosis, inflammation, tumours. Osteoporosis, infections and restenosis after angioplasty or in pathological processes maintained or propagated by antiogenesis.

  通式（I）的新型脲和脲醚衍生物，其中R1、R2、R3、R5、R5'、X、Y、B、m、n和o如专利权要求书1中所定义，并且其生理上可接受的盐或溶剂化物是整合素抑制剂，可用于抗击血栓、心肌梗塞、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、感染和在抗血管生成维持或传播的病理过程中的再狭窄治疗。
• Benzimidazole compounds
  申请人：Adir Et Compagnie

  公开号：US05623073A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  Compounds of the general formula (I): ##STR1## wherein A, B, C, D, n, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, X, Y and Z are as defined in the description, and their use as antidiabetics are disclosed.

  本发明公开了通式(I)的化合物：##STR1## 其中，A、B、C、D、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、X、Y和Z如描述中所定义，并公开了它们作为抗糖尿病药物的用途。