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2-(2-苯氧基乙氧基)苯胺 | 114012-05-4

中文名称
2-(2-苯氧基乙氧基)苯胺
中文别名
——
英文名称
2-(2-Phenoxyethoxy)aniline
英文别名
——
2-(2-苯氧基乙氧基)苯胺化学式
CAS
114012-05-4
化学式
C14H15NO2
mdl
MFCD06801176
分子量
229.279
InChiKey
OWCFHGUDMYDGPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090

SDS

SDS:1ce2d77f239b4e7ffdaada39f379fa99
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-苯氧基乙氧基)苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-{(2-Hydroxy-ethyl)-[2-(2-phenoxy-ethoxy)-phenyl]-amino}-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Heilporn, S.; Broeders, F.; Daloze, D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 7-8, p. 309 - 320
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    sodium o-nitrophenate 在 10% palladium on active carbon 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(2-苯氧基乙氧基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    Heilporn, S.; Broeders, F.; Daloze, D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 7-8, p. 309 - 320
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Heilporn, S.; Broeders, F.; Daloze, D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 7-8, p. 309 - 320
    作者:Heilporn, S.、Broeders, F.、Daloze, D.、Braekman, J. C.、Boeynaems, J. M.
    DOI:——
    日期:——
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