2-(3'-氯磺酰基-4'-氯苯甲酰)苯甲酸 | 68592-12-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3'-氯磺酰基-4'-氯苯甲酰)苯甲酸
• 中文别名: 2-(4-氯-3-氯磺酰基苯甲酰基)苯甲酸；2-(4-氯磺酰基)苯甲酰基)苯甲酸；5-(2-羧基苯甲酰基)-2-氯苯磺酰氯；2-(3’-氯磺酰基-4’-氯苯甲酰)苯甲酸；2-(3-氯磺酰基-4-氯苯甲酰)苯甲酸
• 英文名称: 2-(4-chloro-3-chlorosulfonyl-benzoyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(4-Chlor-3-chlorsulfonyl-benzoyl)-benzoesaeure；2-(4'-chloro-3'-chlorosulfonylbenzoyl)benzoic acid；2-(4-Chloro-3-(chlorosulfonyl)benzoyl)benzoic acid；2-(4-chloro-3-chlorosulfonylbenzoyl)benzoic acid
• CAS: 68592-12-1
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂O₅S
• 分子量: 359.187
• InChiKey: PYSORILUZXWKON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-182 °C
• 沸点：
  584.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.28

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

制备方法与用途

化学性质：结晶，熔点为164-175℃。

用途：作为氯噻酮的中间体。

生产方法：通过邻苯二甲酸酐与氯苯在无水三氯化铝的作用下缩合生成2-(对氯苯甲酰基)苯甲酸。随后使用混酸进行硝化并还原，得到2-(3-氨基-4-氯苯甲酰基)苯甲酸。再将后者以亚硝酸钠重氮化，并通过二氧化硫和氯气置换氯原子，最终制得目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-氯磺酰基-4'-氯苯甲酰)苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氨 、 水 作用下， 生成 2-chloro-5-(1-chloro-3-oxo-phthalan-1-yl)-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  用于二苯甲酮-2-羧酸衍生物的构成†

  摘要：

  一些二苯甲酮-2-羧酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420344
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氨基-4-氯苯甲酰)苯甲酸 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-(3'-氯磺酰基-4'-氯苯甲酰)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  用于二苯甲酮-2-羧酸衍生物的构成†

  摘要：

  一些二苯甲酮-2-羧酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420344

文献信息

• Substituted phthalide derivatives
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04188330A1

  公开（公告）日：1980-02-12

  Method of preparing chlorthalidone, an antihypertensive agent, and derivatives using a novel 3-(4'-chloro-3'-chlorosulfonylphenyl)phthalide intermediate and derivatives, and method of preparing said novel intermediate, are disclosed.

  本发明公开了一种使用新型3-(4'-氯-3'-氯磺酰基苯基)邻苯二甲酸酐中间体及其衍生物制备降压药物氯噻酮及其衍生物的方法，以及制备所述新型中间体的方法。
• Benzolsulfonamid-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0371461A2

  公开（公告）日：1990-06-06

  Verbindungen I haben eine diuretische, saluretische und hypolipidämische Wirkung. Sie werden aus II durch Umsetzung mit einem Amin III R¹ - NH₂      III erhalten.

  化合物 I 具有利尿、利盐和降血脂作用。 它们由 II 与胺 III 反应得到 R¹ - NH₂ III 得到。
• LANG, HANS-JOCHEN;GRANZER, ERNOLD;HROPOT, MAX;KEREKJARTO, BEIA VON
  作者：LANG, HANS-JOCHEN、GRANZER, ERNOLD、HROPOT, MAX、KEREKJARTO, BEIA VON

  DOI：——

  日期：——
• SUCHAN, V.;TROJANEK, J.
  作者：SUCHAN, V.、TROJANEK, J.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：KOERNER J.、 REHAK P.、 PINC J.、 VOVES J.

  DOI：——

  日期：——