2-(3,4-二氯苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺 | 76606-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3,4-二氯苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 2-(3,4-dichloro-phenyl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 1-(3',4'-dichlorophenyl)-3-methyl-5-aminopyrazole；5-Amino-3-methyl-1-(3,4-dichlorophenyl) pyrazole；5-Amino-3-methyl-1-(3,4-dichlorophenyl)pyrazole；1-(3,4-dichlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine；2-(3,4-dichlorophenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 76606-68-3
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂N₃
• mdl: MFCD03970014
• 分子量: 242.108
• InChiKey: GZPXDQVNWLLCBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二氯苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺 在 亚硝酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-amino-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-methyl-4-nitrosopyrazole
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to Pyrazolo[3,4-c]-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过醋酸铅（IV）介导的 5-甲基-4-亚硝基-2-苯基-2H-吡唑-3-基胺 8-14 的氧化反应，轻松获得了 4-芳基取代的 6-甲基-4H-吡唑并[3,4-c]-1,2,5-恶二唑 15-21，收率为 88-97%。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6231
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 3,4-二氯苯肼盐酸盐 以to give 18.7 g的产率得到2-(3,4-二氯苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl amino imidazolines as diuretic agents

  摘要：

  本文描述了一种通过向需要的受体中投与公式##STR1##中化合物的有效量来增加尿液排泄的方法，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、低碳基、低环烷基、芳基烷基、芳基、吡啶基、异喹啉基或邻菲啰啉基，或芳基被一个或多个氢、卤素、低碳基、低环烷基、卤代低碳基、氨基磺酰基、硝基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、氨基羰基、二低碳基氨基羰基或##STR2##中的一个或多个基团取代，其中n为4或5，R.sub.3为氢、卤素、低碳基或芳基，R.sub.4为氢、酰基、氨基或低碳基，以及其药学上可接受的酸加成盐。

  公开号：

  US04226773A1

文献信息

• Development of New Fungicides against <i>Magnaporthe grisea</i>:  Synthesis and Biological Activity of Pyrazolo[3,4-<i>d</i>][1,3]thiazine, Pyrazolo[1,5-<i>c</i>][1,3,5]thiadiazine, and Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine Derivatives
  作者：Chiara B. Vicentini、Giuseppe Forlani、Maurizio Manfrini、Carlo Romagnoli、Donatella Mares

  DOI：10.1021/jf0202436

  日期：2002.8.1

  Some pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-thione, pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazin-4-one/thione, and pyrazolo[1,5-c][1,3,5]thiadiazine-4-one/thione derivatives were synthesized and screened for antifungal activity against the causal agent of rice blast disease, Magnaporthe grisea. In all cases a remarkable inhibition of fungal growth was found in the range from 10 to 200 microg x mL(-1). Several compounds were

  某些吡唑并[3,4-d]嘧啶-4（5H）-硫酮，吡唑并[3,4-d] [1,3]噻嗪-4-酮/硫酮和吡唑并[1,5-c] [1合成了（3,5]噻二嗪-4-酮/硫酮衍生物，并针对稻瘟病稻瘟病的病原菌筛选了抗真菌活性。在所有情况下，真菌生长的显着抑制均在10到200微克x mL（-1）范围内。几种化合物能够以10微克x mL（-1）的速率控制菌丝体的生长，在该浓度下参考化合物三环唑完全无效。至少在最有活性的物质的情况下，在相同剂量下，水稻的幼苗或培养的细胞的生长基本上不受影响。结果允许定义结构要求以维持或增强霉菌毒素活性。
• Pyrazolyl amino imidazolines as diuretic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04226773A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  Described is a method of increasing urinary excretion by administering effective amounts to a subject in need thereof of compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, loweralkyl, lowercycloalkyl, aralkyl, aryl, pyridyl, isoquinolyl or phthalazinyl, or aryl substituted by one or more hydrogen, halo, loweralkyl, lowercycloalkyl, haloloweralkyl, aminosulfonyl, nitro, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, cycloalkoxy carbonyl, aminocarbonyl, diloweralkylaminocarbonyl or ##STR2## wherein n is 4 or 5. R.sub.3 is hydrogen, halogen, loweralkyl or aryl, and R.sub.4 is hydrogen, acyl, amino or loweralkyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  描述了一种通过向需要的受试者施用具有以下结构的化合物的有效量来增加尿液排泄的方法：其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢、较低烷基、较低环烷基、芳基烷基、芳基、吡啶基、异喹啉基或邻苯二甲酰基，或者芳基被一个或多个氢、卤素、较低烷基、较低环烷基、卤代较低烷基、氨基磺酰基、硝基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、环烷氧羰基、氨基羰基、两个较低烷基氨基羰基或其中n为4或5的结构。R.sub.3是氢、卤素、较低烷基或芳基，R.sub.4是氢、酰基、氨基或较低烷基，以及其药学上可接受的酸盐。
• Pyrazolyl amino imidazolines as antihypertensive agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04234594A1

  公开（公告）日：1980-11-18

  Described is a method of treating hypertensive by administering to mammalian patients compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, loweralkyl, lowercycloalkyl, aralkyl, aryl, pyridyl, isoquinolyl, phthalazinyl, or aryl substituted by one or more hydrogen, halo, loweralkyl, lowercycloalkyl, haloloweralkyl, haloloweralkyl, aminosulfonyl, nitro, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, cycloalkoxy carbonyl, aminocarbonyl, diloweralkylaminocarbonyl or ##STR2## wherein n is 4 or 5. R.sub.3 is hydrogen, halogen, loweralkyl or aryl, and R.sub.4 is hydrogen, acyl, amino or loweralkyl, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  描述了一种治疗高血压的方法，通过向哺乳动物患者施用以下化合物的方式：其中R.sub.1和R.sub.2为氢、较低烷基、较低环烷基、芳基烷基、芳基、吡啶基、异喹啉基、菲唑啉基、或被一个或多个氢、卤素、较低烷基、较低环烷基、卤代较低烷基、氨基磺酰基、硝基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、环烷氧羰基、氨基羰基、二较低烷基氨基羰基或其中n为4或5的芳基取代的芳基；R.sub.3为氢、卤素、较低烷基或芳基；R.sub.4为氢、酰基、氨基或较低烷基，以及其药用可接受的酸盐。
• 10.1039/d4ob00516c
  作者：Chiu, Wei-Jung、Chu, Ting-Yen、Sun, Chung-Ming

  DOI：10.1039/d4ob00516c

  日期：——

  developed for the first divergent synthesis of pyrazolo[1,5-a]quinazolines through a [5 + 1] annulation reaction exclusively. The one-pot procedure is recognized for its broad substrate scope, functional group tolerance, and high atom economy. Mechanistic studies reveal the reaction pathway, addressing current limitations. Notably, this catalytic transition metal-assisted tandem annulation smoothly proceeds

  开发了 Rh( III ) 催化的 C-H 活化/环化级联，用于仅通过 [5 + 1] 成环反应首次不同地合成吡唑并[1,5- a ]喹唑啉。一锅法因其广泛的底物范围、官能团耐受性和高原子经济性而受到认可。机理研究揭示了反应途径，解决了当前的局限性。值得注意的是，这种催化过渡金属辅助的串联环化通过取代的苯基-1H-吡唑-5-胺与炔酯或酰胺的反应顺利进行，其中单环碳由炔酸酯结构单元提供。这种转变凸显了过渡金属催化方法合成多种吡唑并[1,5- a ]喹唑啉骨架的潜力。
• Daidone; Maggio; Raffa, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 557 - 559
  作者：Daidone、Maggio、Raffa、Schillaci、Plescia

  DOI：——

  日期：——