(R)-N-[1-[(hydroxyamino)carbonyl]-2-methylpropyl]-1-(4-methylphenyl)cyclopropanecarboxamide | 301162-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-[1-[(hydroxyamino)carbonyl]-2-methylpropyl]-1-(4-methylphenyl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-[(2R)-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-1-(4-methylphenyl)cyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 301162-03-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: DYHHRJYEKAELPQ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 、 、 1-(4-甲基苯基)-1-环丙甲酸 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 Silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 17.5h， 以Silica gel column chromatography (ethyl acetate-hexane, 40:60) yielded the desired product (127 mg, 52% for two steps)的产率得到(R)-N-[1-[(hydroxyamino)carbonyl]-2-methylpropyl]-1-(4-methylphenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases, TNF-&agr;, and aggrecanase

  摘要：

  该申请描述了一些新型酰胺及其衍生物，其化学式为I：或其药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作基质金属蛋白酶、TNF-α和聚集素酶的抑制剂。

  公开号：

  US06376665B1

文献信息

• Novel amide derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases, TNF-alpha, and aggrecanase
  申请人：——

  公开号：US20030032803A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present application describes novel amides and derivatives thereof of formula 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein these compounds are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases, TNF-&agr;, and aggrecanase.

  本申请描述了一种新型酰胺及其衍生物，其化学式为1或其药学上可接受的盐形式，其中这些化合物可用作基质金属蛋白酶、TNF-α和聚集素酶的抑制剂。
• Amide derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases, TNF-&agr;, and aggrecanase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06689771B2

  公开（公告）日：2004-02-10

  The present application describes novel amides and derivatives thereof of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein these compounds are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases, TNF-&agr;, and aggrecanase.

  本申请描述了一些新型酰胺及其衍生物，化学式为I：或其药学上可接受的盐形式，其中这些化合物可用作基质金属蛋白酶、TNF-α和聚集素酶的抑制剂。
• US6376665B1
  申请人：——

  公开号：US6376665B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• US6689771B2
  申请人：——

  公开号：US6689771B2

  公开（公告）日：2004-02-10