2-(3,4-二甲氧基苯基)苯甲酸 | 1794-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,4-二甲氧基苯基)苯甲酸
• 英文名称: 3',4'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 1794-58-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• mdl: MFCD11932249
• 分子量: 258.274
• InChiKey: YEEOQKNBTLLPHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C
• 沸点：
  393.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

SDS

2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzoic acidMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基苯基)苯甲酸 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,3-二甲氧基-9H-芴-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Horner,L. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1233 - 1245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 反应 34.0h， 生成 2-(3,4-二甲氧基苯基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Dihydroxyfluorenones via in Situ Pd(0)-Catalyzed Cross-Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2113

文献信息

• Intramolecular Friedel–Crafts Acylation Reaction Promoted by 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol
  作者：Hashim F. Motiwala、Rakesh H. Vekariya、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02851

  日期：2015.11.6

  Simple dissolution of an arylalkyl acid chloride in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol promotes an intramolecular Friedel–Crafts acylation without additional catalysts or reagents. This reaction is operationally trivial in both execution and product isolation (only requiring concentration followed by purification) and accommodates a broad range of substrates. Preliminary studies that bear upon potential

  芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应，而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单（只需要浓缩后再纯化），并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。
• Use of therapeutic benzamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044008A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to the use of therapeutic benzamide compounds of formula (I). As microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitors for treating obesity and post-prandial hyperlipemia. 1

  本发明涉及治疗用苯甲酰胺化合物（I）的使用。作为微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）抑制剂，用于治疗肥胖和餐后高脂血症。
• Acyltryptophanols
  申请人：Wortmann Lars

  公开号：US20070060573A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present patent application relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which Q, X, Y, W, R1, R2, R3, R4, R5, R8 have the meanings stated in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本专利申请涉及一般式I的酰基色氨酸醇，其中Q、X、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5、R8具有说明书中所述的含义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• Cu-Catalyzed Mild C(sp²)–H Functionalization Assisted by Carboxylic Acids en Route to Hydroxylated Arenes
  作者：Joan Gallardo-Donaire、Ruben Martin

  DOI：10.1021/ja4047894

  日期：2013.6.26

  A formal Cu-catalyzed C(sp(2))-H hydroxylation assisted by benzoic acids is described. The procedure is characterized by its mild reaction conditions and wide substrate scope utilizing simple and cheap Cu catalysts, thus becoming a user-friendly and operationally simple protocol for C(sp(2))-H hydroxylation.
• Ambient-Temperature Ortho C–H Arylation of Benzoic Acids with Aryl Iodides with Ligand-Supported Palladium Catalyst
  作者：Changlei Zhu、Yuanfei Zhang、Jian Kan、Huaiqing Zhao、Weiping Su

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01398

  日期：2015.7.17

  The ambient-temperature ortho C-H arylation of electron-deficient benzoic acids with aryl iodides has been achieved by using an Ac-Ile-OH-supported Pd catalyst. A wide range of unactivated benzoic adds could cross-couple an array of aryl iodides in moderate to excellent yields: The choice of HFIP as a solvent is crucial to realizing the mild C-H arylation;, and the beneficial effect of the ligand on the reaction likely stems from the accelerated C-H activation process and the improved catalyst lifetime.