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2-(5-Bromo-1-(4-bromobenzyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)propionic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-Bromo-1-(4-bromobenzyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)propionic acid
英文别名
2-[5-bromo-1-[(4-bromophenyl)methyl]-2-methylindol-3-yl]propanoic acid
2-(5-Bromo-1-(4-bromobenzyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)propionic acid化学式
CAS
——
化学式
C19H17Br2NO2
mdl
——
分子量
451.157
InChiKey
ZEJWOMLGSSSSAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-Bromo-1-(4-bromobenzyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)propionic acidsodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-(5-Bromo-1-(4-bromobenzyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)propionic acid,sodium salt
    参考文献:
    名称:
    N-benzyl-3-indoleacetic acids as antiinflammatory drugs
    摘要:
    该发明涵盖了公式I的新化合物,以及一种用于治疗炎症,特别是环氧合酶-2介导的疾病的方法,包括向需要此类治疗的患者施用公式I化合物的非毒性治疗有效量。 该发明还涵盖了用于治疗炎症,特别是环氧合酶-2介导的疾病的某些药物组合,其中包括公式I的化合物。
    公开号:
    US05510368A1
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 2-(5-bromo-1-(4-bromobenzyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)propionate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 2-(5-Bromo-1-(4-bromobenzyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    N-benzyl-3-indoleacetic acids as antiinflammatory drugs
    摘要:
    该发明涵盖了公式I的新化合物,以及一种用于治疗炎症,特别是环氧合酶-2介导的疾病的方法,包括向需要此类治疗的患者施用公式I化合物的非毒性治疗有效量。 该发明还涵盖了用于治疗炎症,特别是环氧合酶-2介导的疾病的某些药物组合,其中包括公式I的化合物。
    公开号:
    US05510368A1
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文献信息

  • Pharmaceutical formulation containing muscle relaxant and COX-II inhibitor
    申请人:Sen Nilendu
    公开号:US20050100594A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Disclosed is an extended release pharmaceutical formulation comprising a muscle relaxant drug, such as tizanidine, in combination with a cyclooxygenase-2 inhibitor, such as valdecoxib. The formulations are useful in the treatment and management of painful inflammatory conditions associated with, for example, skeletal muscle spasms.
    本发明公开了一种缓释药物制剂,该制剂由肌肉松弛剂药物(如替扎尼丁)与环氧化酶-2 抑制剂(如伐地昔布)组合而成。该制剂可用于治疗和控制与骨骼肌痉挛等相关的疼痛性炎症。
  • Topical pharmaceutical compositions
    申请人:Krishnan Anandi
    公开号:US20050096371A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    A hydroalcoholic topical pharmaceutical composition is provided comprising a therapeutically effective amount of a therapeutic agent comprising one or more selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof solubilized in a solubilizing amount of a penetration vehicle system comprising a skin penetration enhancing effective amount of at least one monohydric alcohol and at least two non-volatile organic compounds selected from the group consisting of pyrrolidones, polyol ethers, polyols and mixtures thereof. Also provided is a process for its preparation.
    本发明提供了一种醇局部药物组合物,该组合物包含治疗有效量的治疗剂,该治疗剂包含一种或多种选择性环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂或其药学上可接受的盐或酯,该治疗剂溶解在渗透载体系统的溶解量中,该渗透载体系统包含皮肤渗透增强有效量的至少一种一元醇和至少两种非挥发性有机化合物,这些非挥发性有机化合物选自由吡咯烷酮、多元醇醚、多元醇及其混合物组成的组。此外,还提供了一种制备方法。
  • COX-2 INHIBITORS IN COMBINATION WITH NMDA-BLOCKERS FOR TREATING PAIN
    申请人:Algos Pharmaceutical Corporation
    公开号:EP1146905A1
    公开(公告)日:2001-10-24
  • US5510368A
    申请人:——
    公开号:US5510368A
    公开(公告)日:1996-04-23
  • [EN] N-BENZYL-3-INDOLEACETIC ACIDS AS CYCLOOXYGENASE-2-INHIBITORS AND ANTIINFLAMMATORY DRUGS<br/>[FR] ACIDES N-BENZYL-3-INDOLACETIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CYCLOOZYGENASE-2 ET MEDICAMENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:WO1996037468A1
    公开(公告)日:1996-11-28
    (EN) The invention encompasses the novel compound of Formula (I) as well as a method of treating inflammation and, in particular, cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of inflammation and, in particular, cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula (I).(FR) Nouveaux composé de formule (I) ainsi que méthode de traitement d'inflammations, et en particulier de maladies induites par la cyclooxygénase-2, qui consiste à administrer au patient nécessitant un tel traitement une quantité thérapeutiquement efficace et non toxique d'un composé de formule (I). La présente invention concerne en outre certaines compositions pharmaceutiques pour le traitement des inflammations, en particulier de maladies induites par la cyclooxygénase-2, qui contiennent des composés de formule (I).
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