2-(3,5-二氟苯基)吡咯烷 | 886503-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-(3,5-二氟苯基)吡咯烷
• 英文名称: 2-(3,5-difluorophenyl)pyrrolidine
• CAS: 886503-11-3
• 化学式: C₁₀H₁₁F₂N
• 分子量: 183.201
• InChiKey: INAOTHVFVJELEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221℃
• 密度：
  1.164
• 闪点：
  88℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二氟苯基)吡咯烷 在 盐酸 、 N-异丙基乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-({5-chloro-4-[2-(3,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-N-(piperidin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Rational drug design to explore the structure-activity relationship (SAR) of TRK inhibitors with 2,4-diaminopyrimidine scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.114096
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲酸 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(3,5-二氟苯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Rational drug design to explore the structure-activity relationship (SAR) of TRK inhibitors with 2,4-diaminopyrimidine scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.114096

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROAROMATIC MODULATORS OF THE RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS HÉTÉROAROMATIQUES DU RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AU RÉTINOÏDE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2020035557A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention relates to a compound according to general formula (I). The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to intermediates for preparation of said compounds.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物。该发明还涉及所述化合物在治疗中的应用，包括含有所述化合物的药物组合物以及用于制备所述化合物的中间体。
• [EN] QUINOXALINE AND PYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3KBETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE PYRIDOPYRAZINE À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3KΒ
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017060406A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to substituted quinoxaline and pyridopyrazine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as pI3Kβ inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）所示的取代喹喹啉和吡啶吡嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作pI3Kβ抑制剂。本发明还涉及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将上述化合物用作药物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF AS TRK KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON APPLICATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE TRK KINASE<br/>[ZH] 杂环化合物及其作为Trk激酶抑制剂的应用
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021042890A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  一种式I所示的杂环化合物及其作为Trk激酶抑制剂的应用。
• Synthesis of 2-substituted pyrrolidines from nitriles
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Wataru Mitsuhashi、Daniel R. Nicponski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.075

  日期：2013.9

  A novel and synthetically facile production of 2-substituted pyrrolidines from commercially available nitriles is reported herein. This methodology is operationally simple, and only requires the use of an extraction and a single chromatographic purification to furnish the title compounds in high purity and very good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2791139B1

  公开（公告）日：2017-11-08