阿司匹林苯基丙氨酸乙酯 | 76748-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 阿司匹林苯基丙氨酸乙酯
• 英文名称: aspirin phenylalanine ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[(2-acetyloxybenzoyl)amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 76748-72-6
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: KMAAFJXQASELNT-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.42°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2749 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (2S)-2-[(2-羟基苯甲酰基)氨基]-3-苯基丙酸	N-(2-hydroxybenzoyl)phenylalanine	56145-93-8	C16H15NO4	285.299

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿司匹林苯基丙氨酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 aspirin phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  基于酶底物特异性的理化性质修饰策略I：阿司匹林衍生物的原理，合成和药物性质。

  摘要：

  基于制备作为已知酶的底物的衍生物，开发了用于药物物理化学性质修饰的原理。该方法需要了解酶底物的特异性以选择合适的衍生物。一类消化酶代表可能的转化位点。已经表明，通过仅使用这些酶的已知特异性，可以通过适当的衍生物选择以几乎任何期望的方式修饰药物的物理化学性质，而酶促再生保持有效。该策略适用于制备在体内被激活的稳定的阿司匹林衍生物。在制得的衍生物中，阿司匹林苯丙氨酸乙酯显示出悬浮形式稳定超过4年。还显示在体外存在α-胰凝乳蛋白酶和羧肽酶的酶时，阿斯匹林从衍生物再生。这种对药物物理化学性质进行修饰的生化方法为改善药物功效提供了新的有力依据。

  DOI：

  10.1002/jps.2600701202
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 阿司匹林苯基丙氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  基于酶底物特异性的理化性质修饰策略I：阿司匹林衍生物的原理，合成和药物性质。

  摘要：

  基于制备作为已知酶的底物的衍生物，开发了用于药物物理化学性质修饰的原理。该方法需要了解酶底物的特异性以选择合适的衍生物。一类消化酶代表可能的转化位点。已经表明，通过仅使用这些酶的已知特异性，可以通过适当的衍生物选择以几乎任何期望的方式修饰药物的物理化学性质，而酶促再生保持有效。该策略适用于制备在体内被激活的稳定的阿司匹林衍生物。在制得的衍生物中，阿司匹林苯丙氨酸乙酯显示出悬浮形式稳定超过4年。还显示在体外存在α-胰凝乳蛋白酶和羧肽酶的酶时，阿斯匹林从衍生物再生。这种对药物物理化学性质进行修饰的生化方法为改善药物功效提供了新的有力依据。

  DOI：

  10.1002/jps.2600701202

文献信息

• Is Aspirin Phenylalanine Ethyl Ester a Prodrug for Aspirin?
  作者：Z. Muhi-Eldeen、A. Hussain

  DOI：10.1002/jps.2600720936

  日期：1983.9
• Physicochemical Property Modification Strategies Based on Enzyme Substrate Specificities I: Rationale, Synthesis, and Pharmaceutical Properties of Aspirin Derivatives
  作者：Pradip K. Banerjee、Gordon L. Amidon

  DOI：10.1002/jps.2600701202

  日期：1981.12

  for drug physicochemical property modification based on making derivatives that are substrates for known enzymes. The approach requires knowledge of the enzyme-substrate specificities to select the appropriate derivative. As a class, the digestive enzymes represent possible reconversion sites. It is shown that by using only known specificities of these enzymes, the physicochemical properties of a drug

  基于制备作为已知酶的底物的衍生物，开发了用于药物物理化学性质修饰的原理。该方法需要了解酶底物的特异性以选择合适的衍生物。一类消化酶代表可能的转化位点。已经表明，通过仅使用这些酶的已知特异性，可以通过适当的衍生物选择以几乎任何期望的方式修饰药物的物理化学性质，而酶促再生保持有效。该策略适用于制备在体内被激活的稳定的阿司匹林衍生物。在制得的衍生物中，阿司匹林苯丙氨酸乙酯显示出悬浮形式稳定超过4年。还显示在体外存在α-胰凝乳蛋白酶和羧肽酶的酶时，阿斯匹林从衍生物再生。这种对药物物理化学性质进行修饰的生化方法为改善药物功效提供了新的有力依据。