2-(3,5-二溴苯基)乙醇 | 75894-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二溴苯基)乙醇
• 英文名称: 2-(3,5-dibromophenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 3,5-dibromophenethyl alcohol；2-(3,5-Dibromophenyl)ethanol
• CAS: 75894-93-8
• 化学式: C₈H₈Br₂O
• 分子量: 279.959
• InChiKey: KDZNJKNFSLPZJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二溴苯基)乙醇 在 dimethyl sulfide borane 、 四丁基硫酸氢铵 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(3,5-dibromophenethoxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  抗体介导的嵌合BRD4降解物的递送。第1部分：抗体接头，有效负载负载和有效负载分子特性的探索

  摘要：

  靶向蛋白水解的嵌合体（PROTAC）和相关的嵌合分子通过泛素连接酶介导的泛素化影响靶蛋白胞内降解的生物学和医学影响继续增长。但是，这些嵌合实体是相对较大的化合物，通常具有分子特征，这可能会损害口服生物利用度，溶解度和/或体内药代动力学特性。因此，我们使用最初为细胞毒性有效载荷开发的技术，探索了此类分子与单克隆抗体的缀合，以便为这些新型药物提供替代的递送选择。在本报告中，我们描述了从含溴结构域蛋白4（BRD4）靶向嵌合降解体实体衍生的抗体-药物偶联物（ADC）系统开发的第一阶段。我们证明了降解物有效载荷对PC3-S1前列腺癌细胞的抗原依赖性传递以及对MYC转录和细胞内BRD4水平的相关影响。这些实验以鉴定一种降解物缀合物达到高潮，该缀合物在LNCaP前列腺癌细胞中表现出抗原依赖性的抗增殖作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01845
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-(3,5-二溴苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三（2-氯乙基）-和1,3,5-三（2-碘乙基）苯的合成

  摘要：

  基于市售的1,3,5-三溴苯，已经详细阐述了一种合成1,3,5-三（2-氯乙基）-和1,3,5-三（2-碘乙基）苯的新方法。

  DOI：

  10.1134/s1070363217080084

文献信息

• 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2-YL AMINE DERIVATIVES
  申请人：Andreini Matteo

  公开号：US20090209529A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 4 , X, Ar, and m are as defined in the specification and claims and pharmaceutically active acid addition salts thereof. Compounds of the invention have Asp2 (β-secretase, BACE 1 or Memapsin-2) inhibitory activity and are useful for the treatment of diseases characterized by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X，Ar和m如规范和索赔中定义，并且其药用活性酸盐。本发明的化合物具有Asp2（β-分泌酶，BACE 1或Memapsin-2）抑制活性，并且对于治疗由β-淀粉样蛋白水平升高或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病，特别是阿尔茨海默病，是有用的。
• [EN] CONJUGATED CHEMICAL INDUCERS OF DEGRADATION AND METHODS OF USE<br/>[FR] INDUCTEURS CHIMIQUES CONJUGUÉS DE DÉGRADATION ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020086858A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The subject matter described herein is directed to antibody-CIDE conjugates (Ab-CIDEs), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in treating diseases and conditions where targeted protein degradation is beneficial.

  本主题描述了针对抗体-CIDE偶联物（Ab-CIDEs），包含它们的药物组合物，以及它们在治疗那些靶向蛋白质降解有益的疾病和状况中的用途。
• [EN] IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMMUNOPROTÉASOME
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019099576A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Provided herein are compounds, such as a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are immunoproteasome (such as LMP2 and LMP7) inhibitors. The compounds described herein can be useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of immunoproteasomes. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本文提供了化合物，如式（I）的化合物，或其药用可接受盐，这些化合物是免疫蛋白酶体（如LMP2和LMP7）抑制剂。本文描述的化合物可用于治疗通过抑制免疫蛋白酶体可治疗的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• Square Tiling by Square Macrocycles at the Liquid/Solid Interface: Co-crystallisation with One- or Two-Dimensional Order
  作者：Kazukuni Tahara、Jun Gotoda、Calden N. Carroll、Keiji Hirose、Steven De Feyter、Yoshito Tobe

  DOI：10.1002/chem.201500026

  日期：2015.4.27

  the self‐assembled monolayers of seven bimolecular mixtures of square‐shaped pyridinophanes and cyclophanes bearing alkoxy or alkoxycarbonyl substituents in the presence of the tropylium ion as a marker of pyridinophanes at liquid/graphite interfaces by means of scanning tunnelling microscopy (STM). The purpose of this work was to elucidate the mixing behaviour of these macrocycles highlighting the

  我们通过扫描隧道显微镜（STM）系统地研究了在液体或石墨界面上存在对苯二甲铵离子作为吡啶并吡喃酮的标志物的情况下，对带有烷氧基或烷氧羰基取代基的方形吡啶并吡咯烷酮和环烷的7种双分子混合物的自组装单分子层的研究。 ）。这项工作的目的是阐明这些大环的混合行为，强调了由于有吸引力的偶极-偶极或氢键相互作用而形成的由不同大环的交替排列构成的一维或二维有序方格的形成；观察到四个吡啶吡啶和环烷的共晶尺寸不同。吡啶硫烷和环硫烷侧链上的官能团（醚或羰基）之间的相互作用方式不同，导致形成两个大环的尺寸顺序不同的共晶体。这些观察结果表明，分子结构的轻微修饰可能会显着改变共晶的混合行为和结构。
• 4,5-dihydro-oxazol-2-yl amine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07989449B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein R1, R1′, R2, R3, R4, X, Ar, and m are as defined in the specification and claims and pharmaceutically active acid addition salts thereof. Compounds of the invention have Asp2 (β-secretase, BACE 1 or Memapsin-2) inhibitory activity and are useful for the treatment of diseases characterized by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R1'，R2，R3，R4，X，Ar和m如规范和要求中所定义，并且其药理活性酸盐。本发明的化合物具有Asp2（β-分泌酶，BACE 1或Memapsin-2）抑制活性，并且对于治疗β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物特别是阿尔茨海默病等疾病非常有用。