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2-(3,5-二溴苯基)琥珀酸 | 62985-36-8

中文名称
2-(3,5-二溴苯基)琥珀酸
中文别名
——
英文名称
2-(3,5-dibromophenyl)succinic acid
英文别名
2-(3,5-Dibromophenyl)butanedioic acid
2-(3,5-二溴苯基)琥珀酸化学式
CAS
62985-36-8
化学式
C10H8Br2O4
mdl
——
分子量
351.979
InChiKey
MAUUXADYAXKAKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,5-二溴苯基)琥珀酸乙酰氯 作用下, 反应 16.0h, 以100%的产率得到3-(3,5-dibromophenyl)succinic anhydride
    参考文献:
    名称:
    催化,对映和非对映选择性合成的γ-丁内酯并入季立体中心。
    摘要:
    报道了一种新的高度对映体和非对映体选择性催化芳基琥珀酸酐和醛的不对称形式的正环加成反应,产生对圆锥体酸(γ-丁内酯)衍生物。
    DOI:
    10.1039/c2cc32147e
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯代丁二酸盐酸氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下, 反应 23.33h, 生成 2-(3,5-二溴苯基)琥珀酸
    参考文献:
    名称:
    催化,对映和非对映选择性合成的γ-丁内酯并入季立体中心。
    摘要:
    报道了一种新的高度对映体和非对映体选择性催化芳基琥珀酸酐和醛的不对称形式的正环加成反应,产生对圆锥体酸(γ-丁内酯)衍生物。
    DOI:
    10.1039/c2cc32147e
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文献信息

  • Catalytic Asymmetric γ‐Lactam Synthesis from Enolisable Anhydrides and Imines
    作者:Aarón Gutiérrez Collar、Cristina Trujillo、Bruce Lockett‐Walters、Brendan Twamley、Stephen J. Connon
    DOI:10.1002/chem.201901028
    日期:2019.5.28
    An anion‐binding approach to the problem of preparing enantioenriched γ‐lactams from enolisable anhydrides and imines is reported. A simple bisurea catalyst promotes the cycloaddition between α‐aryl succinic anhydrides and either PMP‐ or benzhydryl‐protected aldimines to provide γ‐lactams with two contiguous stereocentres (one quaternary) with complete diastereocontrol and high to excellent enantioselectivity
    据报道,采用阴离子结合方法可从可解的酸酐和亚胺制备对映体富集的γ-内酰胺的问题。一种简单的Bisurea催化剂可促进α-芳基琥珀酸酐PMP或苯甲酰基保护的醛亚胺之间的环加成反应,从而为γ-内酰胺提供两个连续的立体中心(一个季盐),并具有完全的非对映体控制,并首次实现了高至优异的对映选择性。DFT研究提供了对催化剂作用方式和观察到的立体控制的起源的见解。
  • Lange; Rump; Borkowska, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 5, p. 318 - 319
    作者:Lange、Rump、Borkowska、Kowalczyk、Lapszewicz、Migaj、Walczyna
    DOI:——
    日期:——
  • LANGE, J.;RUMP, S.;BORKOWSKA, G.;KOWALCZYK, M.;LAPSZEWICZ, J.;MIGAJ, B.;W+, PHARMAZIE, 1984, 39, N 5, 318-319
    作者:LANGE, J.、RUMP, S.、BORKOWSKA, G.、KOWALCZYK, M.、LAPSZEWICZ, J.、MIGAJ, B.、W+
    DOI:——
    日期:——
  • LANGE J.; RUMP S.; GALECKA E.; ILCZUK I.; LECHOWSKA-POSTEK M.; RABSZTYN T+, PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1977, 32, NO 2, 82-84
    作者:LANGE J.、 RUMP S.、 GALECKA E.、 ILCZUK I.、 LECHOWSKA-POSTEK M.、 RABSZTYN T+
    DOI:——
    日期:——
  • LANGE, JERZY;LAPSZEWICZ, JACEK;MIGAJ, BARBARA;SKRETA, KRYSTYNA, ACTA POL. PHARM., 44,(1987) N 3-4, 249-254
    作者:LANGE, JERZY、LAPSZEWICZ, JACEK、MIGAJ, BARBARA、SKRETA, KRYSTYNA
    DOI:——
    日期:——
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