4-Chloro-2-(3-dimethylaminomethyl-2-methylsulfanyl-phenoxy)-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-2-(3-dimethylaminomethyl-2-methylsulfanyl-phenoxy)-benzonitrile
• 英文别名: 4-chloro-2-[3-[(dimethylamino)methyl]-2-methylsulfanylphenoxy]benzonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂OS
• 分子量: 332.8
• InChiKey: CFJUJNWKXLXPNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-(3-dimethylaminomethyl-2-methylsulfanyl-phenoxy)-benzonitrile 、 甲苯 、 氯甲酸乙酯 、 水 在 氮气 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 以to yield 4-chloro-2-(3-chloromethyl-2-methysulfanyl-phenoxy)-benzonitrile as a clear oil (800 mg, 81%)的产率得到4-Chloro-2-(3-chloromethyl-2-methysulfanyl-phenoxy)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  提供了公式（I）的新化合物，其中A，R1，R3，R4，R5，T，U，V，W，X和Y如规范中所定义，并且它们的药物可接受盐; 以及它们的制备过程，包含它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病，疼痛和中枢神经系统疾病方面特别有用。

  公开号：

  US20040260088A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯腈 、 3-Dimethylaminomethyl-2-methylsulfanyl-phenol hydrobromide 、 Dicaesio carbonate 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 disodium;carbonate 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以to yield 4-chloro-2-(3-dimethylaminomethyl-2-methylsulfanyl-phenoxy)-benzonitrile (1.2 g, 58%) as a yellow oil的产率得到4-Chloro-2-(3-dimethylaminomethyl-2-methylsulfanyl-phenoxy)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  提供了公式（I）的新化合物，其中A，R1，R3，R4，R5，T，U，V，W，X和Y如规范中所定义，并且它们的药物可接受盐; 以及它们的制备过程，包含它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病，疼痛和中枢神经系统疾病方面特别有用。

  公开号：

  US20040260088A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20040260088A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , T, U, V, W, X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory diseases, pain and CNS diseases. 1

  提供了公式（I）的新化合物，其中A，R1，R3，R4，R5，T，U，V，W，X和Y如规范中所定义，并且它们的药物可接受盐; 以及它们的制备过程，包含它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病，疼痛和中枢神经系统疾病方面特别有用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1434756A1

  公开（公告）日：2004-07-07
• US7119122B2
  申请人：——

  公开号：US7119122B2

  公开（公告）日：2006-10-10
• US7276528B2
  申请人：——

  公开号：US7276528B2

  公开（公告）日：2007-10-02
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003029185A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein A, R?1, R3, R4, R5¿, T, U, V, W, X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory diseases, pain and CNS diseases.