2-(3,5-二甲基-吡唑-1-基)-6-氟-吡啶 | 318517-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二甲基-吡唑-1-基)-6-氟-吡啶
• 英文名称: 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-fluoropyridine
• 英文别名: 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-6-fluoropyridine
• CAS: 318517-56-5
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃
• 分子量: 191.208
• InChiKey: NMKINQOWTXJIJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二甲基-吡唑-1-基)-6-氟-吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(1-(6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  甲醇对胺和硝基芳烃的 N-单甲基化 NNN 钳形钌 (II) 配合物与侧羟基的研究

  摘要：

  开发了一系列带有 OH 侧基的 NNN 钳形 Ru(II) 配合物，它们在使用甲醇对胺和硝基芳烃进行 N-单甲基化时表现出前所未有的高反应性和选择性。该研究揭示了悬垂的 OH 基团通过协同途径促进甲醇的氧化脱氢，并且在催化循环中，甲醇脱氢生成甲醛是一个快速且可逆的步骤。

  DOI：

  10.1002/cctc.202101630
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 2,6-二氟吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到2-(3,5-二甲基-吡唑-1-基)-6-氟-吡啶
  参考文献：
  名称：

  具有远端羟基的NNN钳位配体的设计，合成和应用，用于钌催化的酮的转移加氢

  摘要：

  开发了一个新的基于吡啶基的NNN钳位配体家族，该配体带有一个偏侧的OH基团。悬垂的OH基团对Ru催化的酮的转移加氢活性具有相当大的促进作用，重要的是，将CH 2 OH基团引入到吡唑基部分的4'-位置是合适的选择。结果提供了探索双功能配体以构建有效催化剂的一般策略。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00791

文献信息

• Design, Synthesis, and Application of NNN Pincer Ligands Possessing a Remote Hydroxyl Group for Ruthenium-Catalyzed Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Zhengqiang Cao、Hong Qiao、Fanlong Zeng

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00791

  日期：2019.2.25

  A new family of pyridyl-based NNN pincer ligands bearing a remote pendent OH group were developed. Considerable acceleration effects on the activity of Ru-catalyzed transfer hydrogenation of ketones were imparted by the pendent OH group, and importantly, introducing a CH2OH group to the 4′-position of the pyrazolyl moiety is an appropriate choice. The results present a general strategy for exploring

  开发了一个新的基于吡啶基的NNN钳位配体家族，该配体带有一个偏侧的OH基团。悬垂的OH基团对Ru催化的酮的转移加氢活性具有相当大的促进作用，重要的是，将CH 2 OH基团引入到吡唑基部分的4'-位置是合适的选择。结果提供了探索双功能配体以构建有效催化剂的一般策略。
• [EN] SPIROPIPERIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE SPIROPIPÉRIDINE DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020223136A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of 7α nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.

  本公开涉及式(I)的化合物，这些化合物可用作7α nAChR的调节剂，包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症，以及L-多巴引起的运动障碍和炎症。
• 具有远端羟基的NNN三齿配体及其制备方法和应用、钌配合物
  申请人：西北大学

  公开号：CN109180645A

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明提供了一种具有远端羟基的NNN三齿配体，属于金属有机化学技术领域。本发明提供的具有远端羟基的NNN三齿配体在配位点氮原子的远端引入了辅助悬臂羟基，由于空间位置的限制羟基并不能与中心金属配位，但可以通过氢键或静电作用与外源性分子相互作用，通过远端基团的协同作用实现对配合物性能的调控。利用这种协同机制实现对特定转化过程的高效催化，此类配体在氢转移反应中展现出了优异的催化活性，在高效催化剂的开发方面具有广阔的前景。
• PYRIDINYL-PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Eriksen Birgitte L.

  公开号：US20100035934A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention relates to novel pyridinyl-pyrazole derivatives and their use as potassium channel modulating agents. Moreover the invention is directed to pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels.

  本发明涉及新型吡啶基-吡唑衍生物及其作为钾通道调节剂的用途。此外，本发明还涉及用于治疗或缓解与钾通道活性相关的疾病或疾病的制药组合物。
• WO2008/92942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——