2-(3,5-二甲基苯基)-1,3-二氢异吲哚-5-胺 | 651733-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二甲基苯基)-1,3-二氢异吲哚-5-胺
• 英文名称: 1H-Isoindol-5-amine, 2-(3,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-
• 英文别名: 2-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-dihydroisoindol-5-amine
• CAS: 651733-97-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• mdl: MFCD11552940
• 分子量: 238.332
• InChiKey: AQKVLNMASBINFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-(3,5-二甲基苯基)-1,3-二氢异吲哚-5-胺 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 N-[2-(3,5-二甲基苯基)-1,3-二氢异吲哚-5-基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Cyclooxygenase Inhibitors Derived from Thalidomide

  摘要：

  在基于沙利度胺的结构开发研究中，制备了几种 N-3,5-二甲基苯基邻苯二甲酰亚胺类似物，它们具有比阿司匹林更强的环氧化酶抑制活性。研究了取代基对活性的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1098
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 在 palladium on activated charcoal 硼烷 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-(3,5-二甲基苯基)-1,3-二氢异吲哚-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Cyclooxygenase Inhibitors Derived from Thalidomide

  摘要：

  在基于沙利度胺的结构开发研究中，制备了几种 N-3,5-二甲基苯基邻苯二甲酰亚胺类似物，它们具有比阿司匹林更强的环氧化酶抑制活性。研究了取代基对活性的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1098

文献信息

• Cyclooxygenase Inhibitors Derived from Thalidomide
  作者：Mamiko Suizu、Yohei Muroya、Hiroki Kakuta、Hiroyuki Kagechika、Aya Tanatani、Kazuo Nagasawa、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1248/cpb.51.1098

  日期：——

  Several N-3,5-dimethylphenylphthalimide analogs possessing more potent cyclooxygenase-inhibiting activity than that of aspirin were prepared during structural development studies based on thalidomide. Substituent effects on the activity were investigated.

  在基于沙利度胺的结构开发研究中，制备了几种 N-3,5-二甲基苯基邻苯二甲酰亚胺类似物，它们具有比阿司匹林更强的环氧化酶抑制活性。研究了取代基对活性的影响。