溴-(2,3,4,5,6-五氟苯基)汞 | 828-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴-(2,3,4,5,6-五氟苯基)汞
• 英文名称: (Pentafluorphenyl)-quecksilber(II)-bromid
• 英文别名: Bromo(pentafluorophenyl)mercury；bromo-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)mercury
• CAS: 828-72-8
• 化学式: C₆BrF₅Hg
• 分子量: 447.552
• InChiKey: YPLKBXZZJOMODF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴-(2,3,4,5,6-五氟苯基)汞 以 甲苯 为溶剂， 生成 bromobis(pentafluorophenyl)-borane
  参考文献：
  名称：

  钛和锆半夹心络合物中配体的环戊二烯基-，茚基-和芴基双（五氟苯基）硼烷的合成。C的晶体结构13 ħ 9 B（C 6 ˚F 5）2 ·吨-BuNH 2，C 13 H ^ 8森达3 B（C 6 ˚F 5）2，和{η 5 -C 5 H ^ 4 B（C 6 F 5）2 } TiCl 3

  摘要：

  易于从BF 3 ·OEt 2和2当量的C 6 F 5 MgBr中获得的双（五氟苯基）氟化硼（C 6 F 5）2 BF·OEt 2（1）与芴基锂反应生成（Flu）B（C 6 F 5）2（4），而与茚基锂的反应导致区域异构体1-和2-IndB（C 6 F 5）2 5和6，通过分步结晶分离。4和5 与叔丁胺形成结晶加合物。类似地制备三甲基甲硅烷基衍生物Flu（SiMe 3）B（C 6 F 5）2（9）和Ind（SiMe 3）B（C 6 F 5）2（10）。加热（C 6 F 5）2 BF·OEt 2导致醚裂解并形成（C 6 F 5）2 BOEt。Zr（NMe 2）4处理5和6在室温下得到茚并锆酰胺基半三明治复合物；然而，该反应伴随有一个硼-C 6 F 5取代基被NMe 2意外交换，从而形成1-和2- {C 9 H 6 B（C 6 F 5）（NMe 2）} Zr（NMe 2）3。与SiClMe 3反应得到三氯化物1-和2-

  DOI：

  10.1021/om970433j
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 溴-(2,3,4,5,6-五氟苯基)汞
  参考文献：
  名称：

  由五氟苯基汞C 6 F 5 HgR和BX 3制备五氟苯基二卤呋喃酮：反应方向对配体R的显着依赖性

  摘要：

  摘要为了寻找方便的C 6 F 5 BX 2（X = Cl，Br）制备方法，C 6 F 5 HgR（R = C 6 F 5，C 6 H 5，C 2 H 5，Br和Cl）与研究了BX 3。在BCl 3的作用下，C–Hg键断裂的顺序为C 6 F 5 Hg–C 6 H 5  > C 6 F 5 –HgC 2 H 5  > C 6 F 5 –HgC6 F 5 >> C 6 F 5 –HgCl。随着越来越多的反应性的BBr 3的序列为C 6 ˚F 5汞柱-C 6 H ^ 5  > C ^ 6 ˚F 5 -HgC 2 ħ 5  〜C ^ 6 ˚F 5汞柱-C 2 H ^ 5  > C ^ 6 ˚F 5 -HgC 6 ˚F 5  ≥ C 6 F 5 –HgBr。在研究过程中，我们发现了制备C 2 H的简单方法，即烷基二溴硼烷5的BBr 2选自C 2 ħ 5 HgBr和的BBr 3。除了较早报道的由二（环丙基）汞和BX

  DOI：

  10.1007/s00706-019-02476-6

文献信息

• Synthesis, characterization and X-ray structure of the organomercurial complex [Hg(C6F5)(np3)](CF3SO3), np3=N(CH2CH2PPh2)3
  作者：Franco Cecconi、Carlo A Ghilardi、Stefano Midollini、Annabella Orlandini、Alberto Vacca

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00902-0

  日期：2001.10

  The tetrahedral complex [Hg(C6F5)(np3)](CF3SO3), np3=N(CH2CH2PPh2)3 has been prepared and characterized by single-crystal diffraction study and NMR spectroscopy (1H, 31P, 199Hg). The crystal structure consists of [Hg(C6F5)(np3)]+ cations, (CF3SO3)− anions and dichloromethane solvent molecules. In the cation the mercury atom is coordinated to the three phosphorus atoms of the np3 ligand and by a C6F5

  摘要制备了四面体复合物[Hg（C6F5）（np3）]（CF3SO3），np3 = N（CH2CH2PPh2）3并通过单晶衍射研究和NMR光谱法（1H，31P，199Hg）进行了表征。晶体结构由[Hg（ ）（np3）] +阳离子，（CF3SO3）-阴离子和二氯甲烷溶剂分子组成。在阳离子中，汞原子与np3配体的三个磷原子配位，并由几何形状非常接近四面体的 分子配位。在室温下在二氯甲烷溶液中进行的NMR测量是完全一致的，表明Hg（ ）片段与np3的三个磷原子之间的连接在NMR时间范围内是不稳定的。
• Interaction of a zerovalent nickel complex with organomercurials
  作者：L.S. Isaeva、L.N. Morozova、V.V. Bashilov、P.V. Petrovskii、V.I. Sokolov、O.A. Reutov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98546-2

  日期：1983.2

  oxidative addition of ArHgX (Ar = Ph, X = Cl; Ar = C6F5, X = Br) to the nickel complex (Ph3P)4Ni resulting in formation of σ-aryl derivatives of bivalent nickel, (Ph3P)3Ni(Ar)X, has been performed. It was found that the reaction between (Ph3P)4Ni and (C6F5)2Hg yields the bimetallic compound (Ph3P)2Ni(C6F5)HgC6F5. Similarly, the reaction between [(C6F5)3Ge]3Hg and (Ph3P)4Ni gives (Ph3P)2Ni[Ge(C6F5)3]HgGe(C6F5)3

  ArHgX（Ar = Ph，X = Cl; Ar = C 6 F 5，X = Br）氧化加成到镍络合物（Ph 3 P）4 Ni中导致形成二价镍的σ-芳基衍生物3 P）3 Ni（Ar）X已执行。发现（Ph 3 P）4 Ni与（C 6 F 5）2 Hg之间的反应产生双金属化合物（Ph 3 P）2 Ni（C 6 F 5）HgC 6 F 5。同样，[（C 6 F 5）3 Ge] 3 Hg和（Ph 3 P）4 Ni得到（Ph 3 P）2 Ni [Ge（C 6 F 5）3 ] HgGe（C 6 F 5）3，其中包含GeNiHgGe链。从（Ph 3 P）4 Ni与8-（α-溴汞基）喹啉的反应中获得具有N→Ni螯合键的五元金属茂。
• Halomethyl—metal compounds XXXVIII. Reactions of phenyl(trihalomethyl)mercury compounds with bis(trimethylsilyl)- and bis(trimethylgermyl)mercury
  作者：Dietmar Seyferth、Earle Marie Hanson、Bela Prokai、Ronald J. Cross

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91562-6

  日期：1970.8

  The reaction of phenyl(bromodichloromethyl)mercury-derived dichlorocarbene with bis(trimethylsilyl)mercury in benzene at 80° gave as principal products trimethyl(trichlorovinyl)silane, trimethylchlorosilane, metallic mercury and phenylmercuric bromide. An analogous reaction with bis(trimethylgermyl)mercury gave trimethyl(trichlorovinyl)germane and trimethylchlorogermane. The same reactions were found

  苯基（溴二氯甲基）汞衍生的二氯卡宾与双（三甲基甲硅烷基）汞在苯中的反应在80°下产生，主要产物为三甲基（三氯乙烯基）硅烷，三甲基氯硅烷，金属汞和苯基溴化汞。与双（三甲基锗烷基）汞的类似反应得到三甲基（三氯乙烯基）锗烷和三甲基氯锗烷。发现同样的反应苯基（dibromochloromethyl）之间发生-和苯基（三溴甲基）汞和双（三甲基硅烷基）汞，但（trihalovinyl）硅烷中，Me的产率3 SiCClCClBr和Me 3 SiCBrCBr 2分别要低得多。实验证据收集这表明这些反应通过二卤卡宾插入继续进行到IV族元素对汞键后跟另一个CX 2插入到ME中的新形成的HgC键3 MCX 2 Hg中间和随后的β-从我HgX消除3 MCX 2 CX 2如此形成Hg物种。间提供的证据如下发现PhHgCCl的反应2 BR-衍生二氯卡宾与我3 SiCCl 2 Hg化合物给出我3 SiCClCCl
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.2, page 1 - 48
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Haas, A.; Maciej, T., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Haas, A.、Maciej, T.

  DOI：——

  日期：——