2-(3,5-二甲基苯氧基)乙酸甲酯 | 95450-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二甲基苯氧基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl (3,5-dimethylphenoxy)acetate
• 英文别名: methyl 2-(3,5-dimethylphenoxy)acetate
• CAS: 95450-82-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD08753705
• 分子量: 194.23
• InChiKey: FGSJCUJZKLJWGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二甲基苯氧基)乙酸甲酯 在 磷酸单乙基酯 、 sodium methylate 作用下， 反应 7.33h， 生成 dimethyl-4,6 dimethoxycarbonyl-2,3 benzofuranne
  参考文献：
  名称：

  Belleney, Joel; Vebrel, Joel; Cerutti, Ernest, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1431 - 1435

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 3,5-二甲基苯酚 在 potassium carbonate 、 苯酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3,5-二甲基苯氧基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  酰基氮烯的光诱导亲电芳香取代

  摘要：

  据报道，在 1,4-二恶烷中使用 FeCl3 对 N-酰氧基酰胺进行光诱导分子内亲电芳香取代 (SEAr)，用于合成具有生物学意义的苯并恶嗪-3(4H)-酮。据信，蓝色 LED 的照射会促进反应，从而充当能量来源。SEAr 反应途径归因于底物芳环中存在的电子效应。该反应还适用于合成具有喹啉-2-一核心的有用支架，例如抗癌试剂以及布西哌唑和西洛酰胺的类似物。

  DOI：

  10.1055/a-2183-0262

文献信息

• New Approach to 1,4-Benzoxazin-3-ones by Electrochemical C−H Amination
  作者：Lars Julian Wesenberg、Sebastian Herold、Akihiro Shimizu、Jun-ichi Yoshida、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/chem.201701979

  日期：2017.9.7

  the synthesis of benzoxazinones requires transition‐metal catalysts and pre‐functionalized substrates such as aryl halides. However, the anodic C−H amination of phenoxy acetates offers a very efficient and sustainable access to these heterocycles. The presented electrochemical protocol can be applied to a broad scope of alkylated substrates. Even tert‐butyl moieties or halogen substituents are compatible

  1,4-苯并恶嗪-3-酮是天然产物和生物活性化合物中的重要结构基序。通常，苯并恶嗪酮的合成需要过渡金属催化剂和预官能化的底物，例如芳基卤化物。但是，乙酸苯氧基的阳极CH氨基化可非常有效且可持续地访问这些杂环。提出的电化学方案可以应用于广泛的烷基化底物。甚至叔丁基部分或卤素取代基也与这种通用方法兼容。
• Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：Garst E. Michael

  公开号：US20050038076A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Synthetic methods for preparing isomerically pure N-arylsulfonyl derivatives of proton pump inhibitors which include a substituted benzimidazole nucleus are shown by the synthetic schemes and experimental description.

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。
• Prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040102484A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, 1 where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1到4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• Prodrugs of proton pump inhibitors background of the invention
  申请人：Garst Michael

  公开号：US20050143423A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1至4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中所定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITOR<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DES INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
  申请人：GARST MICHAEL E

  公开号：WO2004009583A3

  公开（公告）日：2004-03-18