2-(3-氟-6-甲氧基-[1,5]萘啶-4-基)-丙二酸二乙酯 | 1220978-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-(3-氟-6-甲氧基-[1,5]萘啶-4-基)-丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)malonate
• 英文别名: 2-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-malonic acid diethyl ester；Diethyl 2-(7-fluoro-2-methoxy-1,5-naphthyridin-8-yl)malonate；diethyl 2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)propanedioate
• CAS: 1220978-38-0
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₂O₅
• 分子量: 336.32
• InChiKey: HYFJXLYKNRJRFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氟-6-甲氧基-[1,5]萘啶-4-基)-丙二酸二乙酯 在 水 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 rac-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINONE TRICYCLIQUE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中“-----”是键或不存在，V是CH，CR 6或N; R 0是H或如果“-----”是键，则也可以是烷氧基; R 1主要是H或卤素; 当“-----”是键时，U是CH或N，或者如果“-----”不存在，则U是CH 2，NH或NR 9; R 2是H，烷基羰基或-CH 2 -R 3; R 3是H，烷基或羟基烷基; R 4是H或如果n不为0且R 5为H，则也可以是OH; R 5是H，烷基，羟基烷基，氨基烷基，烷氧基烷基，羧基或烷氧羰基; R 6是羟基烷基，羧基，烷氧羰基或-(CH 2 ) q -NR 7 R 8，其中q为1、2或3，且R 7和R 8中的每一个独立地是H或烷基，或R 7和R 8与携带它们的N原子形成一个环; R 9是烷基或羟基烷基; A是-(CH 2 ) p-，-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-; G是取代苯基或G 1或G 2，其中Q是O或S，X是CH或N; Y 1、Y 2和Y 3每个可以是CH或N; 当A为-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-时，n为0，当A为-(CH 2 ) p-，p为1、2、3或4时，n为0、1或2，但n和p的总和为2、3或4; 以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2010041194A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-7-氟-2-甲氧基-1,5-萘啶 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2-(3-氟-6-甲氧基-[1,5]萘啶-4-基)-丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,3-二恶烷连接的新型细菌拓扑异构酶抑制剂：扩大结构多样性和抗菌谱

  摘要：

  抗菌药物耐药性继续对现有疗法造成破坏。新型细菌拓扑异构酶抑制剂（NBTI）为这一关键问题提供了一种解决方案。合成了两个系列的带有三环 DNA 结合部分的胺 NBTI 以及带有双环 DNA 结合部分的酰胺 NBTI，并针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 进行了评估。此外，这些化合物和一系列双环胺类似物对敏感和耐药的淋病奈瑟菌表现出高活性，扩大了这些二恶烷连接的 NBTI 的谱系。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00111

文献信息

• [EN] BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2013003383A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和症状。
• TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  申请人：HUBSCHWERLEN Christian

  公开号：US20140142093A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein “----” is a bond or is absent, V is CH, CR 6 or N; R 0 is H or, if “----” is a bond, may also be alkoxy; R 1 is cyano, alkyl, or ethynyl; U is CH or N when “----” is a bond, or, if “----” is absent, U is CH 2 , NH or NH 9 ; R 2 is H, alkylcarbonyl or CH 2 —R 3 ; R 3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R 4 is H or, if n is not 0 and R 5 is H, may also be OH; R 5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R 6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or —(CH 2 ) q —NR 7 R 8 , q being 1, 2 or 3 and each of R 7 and R 8 independently being H or alkyl or R 7 and R 8 forming with the N atom bearing them a ring; R 9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is —(CH 2 ) p —, —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—; G is substituted phenyl or G 1 or G 2 , wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y 1 , Y 2 and Y 3 may each be CH or N; and n is 0 when A is —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—, and n is 0, 1 or 2 when A is —(CH 2 ) p —, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.

  本发明涉及式（I）的抗菌化合物，其中“----”是键或不存在，V是CH，CR6或N；R0是H或，如果“----”是键，则也可以是烷氧基；R1是氰基，烷基或乙炔基；当“----”是键时，U是CH或N，如果“----”不存在，则U是CH2，NH或NH9；R2是H，烷基羰基或CH2—R3；R3是H，烷基或羟基烷基；R4是H或，如果n不为0且R5是H，则也可以是OH；R5是H，烷基，羟基烷基，氨基烷基，烷氧基烷基，羧基或烷氧羰基；R6是羟基烷基，羧基，烷氧羰基或—（CH2）q—NR7R8，其中q为1、2或3，每个R7和R8独立地为H或烷基，或R7和R8与它们所带的N原子形成环；R9是烷基或羟基烷基；A是—（CH2）p—，—CH2CH2CH（OH）—或—COCH2CH（OH）—；G是取代苯基或G1或G2，其中Q为O或S，X为CH或N；Y1、Y2和Y3可以各自是CH或N；当A为—CH2CH2CH（OH）—或—COCH2CH（OH）—时，n为0，当A为—（CH2）p—时，n为0、1或2，p为1、2、3或4，但总和n和p为2、3或4；以及这些化合物的盐。
• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20140243302A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Novel bridged bicyclic compounds are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antibacterial agents. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating bacterial infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了新型桥环双环化合物及其药学上可接受的盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。披露的化合物、它们的药学上可接受的盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和病情。
• Tricyclic oxazolidinone antibiotic compounds
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US09346804B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein “----” is a bond or is absent, V is CH, CR6 or N; R0 is H or, if “----” is a bond, may also be alkoxy; R1 is cyano, alkyl, or ethynyl; U is CH or N when “----” is a bond, or, if “----” is absent, U is CH2, NH or NH9; R2 is H, alkylcarbonyl or CH2—R3; R3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R4 is H or, if n is not 0 and R5 is H, may also be OH; R5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or —(CH2)q—NR7R8, q being 1, 2 or 3 and each of R7 and R8 independently being H or alkyl or R7 and R8 forming with the N atom bearing them a ring; R9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is —(CH2)p—, —CH2CH2CH(OH)— or —COCH2CH(OH)—; G is substituted phenyl or G1 or G2, wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y1, Y2 and Y3 may each be CH or N; and n is 0 when A is —CH2CH2CH(OH)— or —COCH2CH(OH)—, and n is 0, 1 or 2 when A is —(CH2)p—, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.

  本发明涉及具有以下式（I）的抗菌化合物，“----”表示键合或不存在，V为CH，CR6或N；R0为H或，如果“----”为键合，则也可以为烷氧基；R1为氰基，烷基或乙炔基；当“----”为键合时，U为CH或N，如果“----”不存在，则U为CH2，NH或NH9；R2为H，烷基羰基或CH2—R3；R3为H，烷基或羟基烷基；R4为H或，如果n不为0且R5为H，则也可以为OH；R5为H，烷基，羟基烷基，氨基烷基，烷氧基烷基，羧基或烷氧羰基；R6为羟基烷基，羧基，烷氧羰基或—（CH2）q—NR7R8，其中q为1、2或3，R7和R8各自独立地为H或烷基，或R7和R8与它们所带的N原子形成环；R9为烷基或羟基烷基；A为—（CH2）p—，—CH2CH2CH（OH）—或—COCH2CH（OH）—；G为取代苯基或G1或G2，其中Q为O或S，X为CH或N；Y1、Y2和Y3可以分别为CH或N；当A为—CH2CH2CH（OH）—或—COCH2CH（OH）—时，n为0，当A为—（CH2）p—时，n为0、1或2，p为1、2、3或4，但n和p的总和为2、3或4；以及这些化合物的盐。
• US9346804B2
  申请人：——

  公开号：US9346804B2

  公开（公告）日：2016-05-24