2-(3-氨基苯甲酰基)苯甲酸 | 6268-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氨基苯甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(3-amino-benzoyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(3-Amino-benzoyl)-benzoesaeure；3'-Amino-benzophenon-carbonsaeure-(2)；2-(3-Aminobenzoyl)benzoic acid
• CAS: 6268-18-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: GLPFSDPAITZWBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氨基苯甲酰基)苯甲酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9b-(3-Chloro-phenyl)-1-(4-fluoro-benzoyl)-1,2,3,9b-tetrahydro-imidazo[2,1-a]isoindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  The discovery of 1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ones as a new class of respiratory syncytial virus (RSV) fusion inhibitors. Part 1

  摘要：

  Respiratory syncytial virus (RSV) is a major cause of respiratory tract infections in infants, young children and adults. Compound 1a (9b-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorobenzoyl)-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo[ 2,1-a]isoindol-5-one) was identified as an inhibitor of A and B strains of RSV targeting the fusion glycoprotein. SAR was developed by systematic exploration of the phenyl (R-1) and benzoyl (R-2) groups. Furthermore, introduction of a nitrogen at the 8-position of the tricyclic core resulted in active analogues with improved properties (aqueous solubility, protein binding and logD) and excellent rat pharmacokinetics (e. g., rat oral bioavailability of 89% for compound 17). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.018
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到2-(3-氨基苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  The discovery of 1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ones as a new class of respiratory syncytial virus (RSV) fusion inhibitors. Part 1

  摘要：

  Respiratory syncytial virus (RSV) is a major cause of respiratory tract infections in infants, young children and adults. Compound 1a (9b-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorobenzoyl)-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo[ 2,1-a]isoindol-5-one) was identified as an inhibitor of A and B strains of RSV targeting the fusion glycoprotein. SAR was developed by systematic exploration of the phenyl (R-1) and benzoyl (R-2) groups. Furthermore, introduction of a nitrogen at the 8-position of the tricyclic core resulted in active analogues with improved properties (aqueous solubility, protein binding and logD) and excellent rat pharmacokinetics (e. g., rat oral bioavailability of 89% for compound 17). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.018

文献信息

• DE148110
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE254091
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE279201
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Zur Kenntnis dero-Benzoyl-m-nitrobenzoesäure
  作者：Josef Rainer

  DOI：10.1007/bf01558892

  日期：1908.5
• Lang, Monatshefte fur Chemie, 1905, vol. 26, p. 972
  作者：Lang

  DOI：——

  日期：——