3-(3-bromo-phenyl)-3-(4-methoxy-phenylamino)-1-phenyl-propan-1-one | 957188-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3-bromo-phenyl)-3-(4-methoxy-phenylamino)-1-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: 3-(3-Bromophenyl)-3-(4-methoxyanilino)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 957188-23-7
• 化学式: C₂₂H₂₀BrNO₂
• 分子量: 410.31
• InChiKey: YISTZFDBEDTFGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3-bromophenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one 、 甲氧苯胺 反应 0.58h， 以65%的产率得到2-(3-bromo-phenyl)-6-methoxy-4-phenyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  微波辐射一锅法无催化剂合成功能化1,8-萘啶和喹啉

  摘要：

  通过多种辅助的芳基或杂芳基胺与芳基乙烯基酮的反应，在无溶剂条件下以微波辅助单锅两组分合成法以良好的收率合成了一系列官能化的芳基取代的萘啶和喹啉。已经开发出一种用于一步式微波反应的组合型方法，其中闭环缩合之后进行自发芳构化，以提供官能化的芳基取代的1,8-萘啶和喹啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440536

文献信息

• One-pot solvent and catalyst-free synthesis of functionalized 1,8-naphthyridines and quinolines by microwave irradiation
  作者：Shyamaprosad Goswami、Subrata Jana、Anita Hazra、Avijit Kumar Adak

  DOI：10.1002/jhet.5570440536

  日期：2007.9

  one-pot two-component synthesis under solvent-free conditions in good yields by the reaction of a variety of aryl or heteroaryl amines and aryl vinyl ketones. A combinatorial type approach for a one-step microwave reaction has been developed where a ring-closing condensation is followed by a spontaneous aromatization to afford the functionalized aryl substituted 1,8-naphthyridines and quinolines.

  通过多种辅助的芳基或杂芳基胺与芳基乙烯基酮的反应，在无溶剂条件下以微波辅助单锅两组分合成法以良好的收率合成了一系列官能化的芳基取代的萘啶和喹啉。已经开发出一种用于一步式微波反应的组合型方法，其中闭环缩合之后进行自发芳构化，以提供官能化的芳基取代的1,8-萘啶和喹啉。