3-bromomethyl-5-[(tert-butyldimethylsiloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-2,6-diisopropylpyridine | 202857-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromomethyl-5-[(tert-butyldimethylsiloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-2,6-diisopropylpyridine
• 英文别名: 2,6-Diisopropyl-3-bromomethyl-4-(4fluorophenyl)-5-[(t-butyldimethylsiloxy)methyl]pyridine；[5-(bromomethyl)-4-(4-fluorophenyl)-2,6-di(propan-2-yl)pyridin-3-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 202857-43-0
• 化学式: C₂₅H₃₇BrFNOSi
• 分子量: 494.563
• InChiKey: HTKJUARGCAMIAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromomethyl-5-[(tert-butyldimethylsiloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-2,6-diisopropylpyridine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.08h， 生成 sodium (3R,5S,6E)-7-({5-[3-azido-5-(azidomethyl)benzyloxymethyl]-4-(4-fluorophenyl)-2,6-diisopropyl}pyridin-3-yl)-3,5-dihydroxy-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  用于无放射性同位素的光亲和标记的新型双功能探针：紧凑的结构，包括光特异性配体连接和可检测的标签锚定单元。

  摘要：

  开发了一种无放射性同位素的光亲和标记的新方法，其中双功能配体通过激活光反应性基团（例如芳族叠氮基或3-三氟甲基-3H-二氮杂-3-基）与靶蛋白连接，并且通过Staudinger-Bertozzi反应与可在光解中幸存的烷基叠氮基部分锚定可检测标签，可实现对连接产物的鉴定。该方法的化学基础已通过使用具有双官能团的模型化合物在光辐射下，存在用于反应性中间体的捕集剂的条件下进行了确认。该方法的实用性已经通过人HMG-CoA还原酶的催化部分的特异性标记得到证明。

  DOI：

  10.1039/b316221d

文献信息

• Substituted biphenyls
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06218431B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  Substituted biphenyls having glucagon receptor antagonistic activity. Claimed compounds have the formula wherein R1a and R1b independently represent (C1-C6) alkyl; R2 represents (C1-C10) alkyl or substituted (C1-C10) alkyl wherein the substituents are independently from 1 to 3 of —SR7; R7 represents phenyl, or substituted phenyl wherein the substituents are independently 1-5 of halogen, trifluoromethyl, (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkoxy, nitro, cyano, or hydroxyl; R3 represents substituted (C1-C6) alkyl wherein the substituents are 1-2 hydroxyl groups; G represents a substituent selected from the group consisting of halogen, (C1-C6) alkyl, and OR4 wherein R4 is H or (C1-C6) alkyl; and y is 0 or an integer of 1-3. Pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treatment of glucagon-mediated conditions by administering such compounds are also claimed.

  具有葡萄糖高原素受体拮抗活性的取代联苯。所述化合物的公式为其中R1a和R1b独立地表示（C1-C6）烷基；R2表示（C1-C10）烷基或取代的（C1-C10）烷基，其中取代基独立地为1-3个- SR7; R7表示苯基或取代的苯基，其中取代基独立地为1-5个卤素，三氟甲基，（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基，硝基，氰基或羟基；R3表示取代的（C1-C6）烷基，其中取代基为1-2个羟基；G表示从卤素，（C1-C6）烷基和OR4中选择的取代基，其中R4为H或（C1-C6）烷基；y为0或1-3的整数。还声明了包含这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物进行治疗葡萄糖高原素介导的疾病的方法。
• Novel bifunctional probe for radioisotope-free photoaffinity labeling: compact structure comprised of photospecific ligand ligation and detectable tag anchoring unitsElectronic supplementary information (ESI) available: Photo-decomposition study of phenyl and benzyl azides. Experimental details for photoreactions of 1 and 5. Synthetic procedures and characterization of new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b316221d/.
  作者：Takamitsu Hosoya、Toshiyuki Hiramatsu、Takaaki Ikemoto、Masayuki Nakanishi、Hiroshi Aoyama、Ayako Hosoya、Tomoya Iwata、Kei Maruyama、Makoto Endo、Masaaki Suzuki

  DOI：10.1039/b316221d

  日期：——

  A novel method for radioisotope-free photoaffinity labeling was developed, in which a bifunctional ligand is connected to a target protein by activation of a photoreactive group, such as an aromatic azido or 3-trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl group, and identification of the ligated product is achieved by anchoring of a detectable tag through the Staudinger-Bertozzi reaction with an alkyl azido moiety

  开发了一种无放射性同位素的光亲和标记的新方法，其中双功能配体通过激活光反应性基团（例如芳族叠氮基或3-三氟甲基-3H-二氮杂-3-基）与靶蛋白连接，并且通过Staudinger-Bertozzi反应与可在光解中幸存的烷基叠氮基部分锚定可检测标签，可实现对连接产物的鉴定。该方法的化学基础已通过使用具有双官能团的模型化合物在光辐射下，存在用于反应性中间体的捕集剂的条件下进行了确认。该方法的实用性已经通过人HMG-CoA还原酶的催化部分的特异性标记得到证明。