2-hydroxy-3-propylthiobutanonitrile | 108078-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-propylthiobutanonitrile
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-propylsulfanylbutanenitrile
• CAS: 108078-50-8
• 化学式: C₇H₁₃NOS
• 分子量: 159.252
• InChiKey: NRRZYKFSIPWYIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-propylthiobutanonitrile 、 2-hydroxy-3-propylthiobutanonitrile 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABD EL SAMII ZAKARIA K. ; AL ASHMAWY MOHAMED I.; MELLOR J. M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 43, 5293-5296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基腈 、 二丙基二硫 在 manganese triacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以46%的产率得到2-hydroxy-3-propylthiobutanonitrile
  参考文献：
  名称：

  不饱和腈的三氟乙酰氧基磺酰化作为内酯的途径

  摘要：

  使用乙酸锰作为氧化剂可以使不饱和腈与有机二硫化物进行有效的三氟乙酰氧基磺酰化。在氯化钴促进的水解中的加合物得到烷基或芳基硫取代的内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85194-1

文献信息

• Trifluoroacetoxysulphenylation of unsaturated nitriles as a route to lactones
  作者：Zakaria K M Abel El Samii、Mohamed I Al Ashmawy、John M. Mellor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85194-1

  日期：1986.1

  Use of manganic acetate as oxidant permits efficient trifluoroacetoxysulphenylation of unsaturated nitriles with organic disulphides. The adducts in a cobaltous chloride promoted hydrolysis afford alkyl- or aryl-thio substituted lactones.

  使用乙酸锰作为氧化剂可以使不饱和腈与有机二硫化物进行有效的三氟乙酰氧基磺酰化。在氯化钴促进的水解中的加合物得到烷基或芳基硫取代的内酯。
• ABD EL SAMII ZAKARIA K. ; AL ASHMAWY MOHAMED I.; MELLOR J. M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 43, 5293-5296
  作者：ABD EL SAMII ZAKARIA K. 、 AL ASHMAWY MOHAMED I.、 MELLOR J. M.

  DOI：——

  日期：——
• SAMII, ZAKARIA K. A. ABD EL;ASHMAWY, MOHAMED I. AL;MELLOR, JOHN M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2523-2531
  作者：SAMII, ZAKARIA K. A. ABD EL、ASHMAWY, MOHAMED I. AL、MELLOR, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——
• Samii, Zakaria K. M. Abd El; Ashmawy, Mohamed I. Al; Mellor, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2523 - 2532
  作者：Samii, Zakaria K. M. Abd El、Ashmawy, Mohamed I. Al、Mellor, John M.

  DOI：——

  日期：——