N-(p-nitrophenyl)-(D)-proline | 791850-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(p-nitrophenyl)-(D)-proline
• 英文别名: (R)-N-(4-nitrophenyl)proline；(S)-1-(4-nitro-phenyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid；1-(4-Nitrophenyl)-D-proline；(2R)-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 791850-25-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: RKUGUORNGRELOH-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-nitrophenyl)-(D)-proline 、 L-色氨酸甲酯 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-（2-硝基苯基）脯氨酸：一种分子内氢键形成试剂，用于确定伯胺的绝对构型。

  摘要：

  伯胺的N-（2-硝基苯基）脯氨酸（2-NPP）酰胺对于分子内氢键具有构象偏爱。由于对胺取代基的强烈且选择性的各向异性作用，可以通过比较非对映体2-NPP酰胺的1H化学位移来确定α-手性伯胺的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ol7017455
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 D-脯氨酸 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 盐酸 、 水 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(p-nitrophenyl)-(D)-proline
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
  [FR] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES UTILISES EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE

  摘要：

  化合物的公式（I），其中变量基团的定义如内部，并描述了药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。

  公开号：

  WO2005075461A1

文献信息

• Thermodynamics of binding between α- and β-cyclodextrins and some p-nitro-aniline derivatives: reconsidering the enthalpy–entropy compensation effect
  作者：Paolo Lo Meo、Francesca D'Anna、Michelangelo Gruttadauria、Serena Riela、Renato Noto

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.079

  日期：2004.10

  The thermodynamics of binding between native α- and β-cyclodextrin towards several p-nitro-aniline derivatives was examined, in order to gain further insights about the occurrence of different interaction modes for the two hosts. Valuable information was achieved regarding the ‘expanded hydrophobic sphere’ of α-cyclodextrin. Furthermore, very interesting and unexpected aspects of the behavior of β-cyclodextrin

  研究了天然α-和β-环糊精与几种对硝基苯胺衍生物结合的热力学，以进一步了解两种宿主不同相互作用模式的发生。获得了有关α-环糊精“扩展疏水球”的宝贵信息。此外，β-环糊精的行为非常有趣和出乎意料的方面也得到了启发，例如氢键相互作用所起的关键作用。在“焓-熵补偿效应”的角度检查了实验数据，并讨论了有关该主题的一些想法。
• Chemical compounds
  申请人：Andrews Michael David

  公开号：US20070161615A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of the formula (I), wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  本文描述了公式（I）的化合物，其中变量基团的定义如内部所述，并描述了药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物，用于温血动物，如人类。
• Imidazolo-5-yl-2-anilinopyrimidines as agents for the inhibition of cell proliferation
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07655652B2

  公开（公告）日：2010-02-02

  Compounds of the formula (I), wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  本文描述了公式（I）的化合物，其中可变的基团在定义范围内，并且是药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。
• IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1748999A1

  公开（公告）日：2007-02-07
• US7655652B2
  申请人：——

  公开号：US7655652B2

  公开（公告）日：2010-02-02