isopropyl α,β-dibromopropionate | 68849-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl α,β-dibromopropionate
• 英文别名: iso-propyl 2,3-dibromo-propionate；isopropyl 2,3-dibromopropanoate；2,3-dibromo-propionic acid isopropyl ester；2,3-Dibrom-propionsaeure-isopropylester；α.β-Dibrom-propionsaeure-isopropylester；isopropyl alpha, beta-dibromopropionate；propan-2-yl 2,3-dibromopropanoate
• CAS: 68849-34-3
• 化学式: C₆H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 273.952
• InChiKey: BBPMOKKLDQBRLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212-215 °C
• 密度：
  1.6459 g/cm3
• 保留指数：
  1174

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl α,β-dibromopropionate 在 氨 作用下， 生成 aziridine-2-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of new 24-disubstituted oxazoles

  摘要：

  Ring enlargement of N-acylaziridines followed by nickel peroxide oxidation provides a variety of 2,4-disubstituted-1,3-oxazoles suitable for bis- and tris-oxazole synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73043-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴丙酸 、 异丙醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 3.0h， 生成 isopropyl α,β-dibromopropionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及结构式（I）、（II）和（III）的化合物及其药学上可接受的盐；包含结构式（I）、（II）和（III）的化合物的药物组合物；以及使用该化合物、盐和组合物治疗与CRMl活性相关的各种疾病的方法。结构式（I）、（II）和（III）中变量的值如本文所述和定义的那样。

  公开号：

  WO2014205393A1

文献信息

• Production of DL-serine
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04304933A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  Production of DL-serine by heating a strong acid type cation exchange resin having aziridine-2-carboxylic acid absorbed thereto. Specifically, an industrial process for producing DL-serine is provided which comprises treating an alpha-halogeno-beta-aminopropionitrile or its mineral acid salt in water or a water-containing organic solvent with an alkali or alkaline earth metal hydroxide to form an alkali or alkaline earth metal aziridine-2-carboxylate, treating the reaction mixture with a strong acid type cation exchange resin to cause adsorption of aziridine-2-carboxylic acid, and thereafter heating the cation-exchange resin.

  通过加热吸附有环氧丙氨酸的强酸型阳离子交换树脂来生产DL-丝氨酸。具体而言，提供了一种工业生产DL-丝氨酸的过程，包括将α-卤代-β-氨基丙腈或其矿物酸盐在水或含水有机溶剂中与碱金属或碱土金属氢氧化物反应，形成碱金属或碱土金属环氧丙氨酸盐，将反应混合物与强酸型阳离子交换树脂处理，使环氧丙氨酸被吸附，然后加热阳离子交换树脂。
• Process for the production of DL-serines
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0030474A1

  公开（公告）日：1981-06-17

  Production of DL-serine by heating a strong acid type cation exchange resin having aziridine-2-carboxylic acid adsorbed thereto. Specifically, an industrial process for producing DL-serine is provided which comprises treating an a-halogeno-o-aminopropionitrile or its mineral acid salt in water or a water-containing organic solvent with an alkali or alkaline earth metal hydroxide to form an alkali or alkaline earth metal aziridine-2-carboxylate, treating the reaction mixture with a strong acid type cation exchange resin to cause adsorption of aziridine-2-carboxylic acid, and thereafter heating the cation-exchange resin.

  通过加热吸附有氮丙啶-2-羧酸的强酸型阳离子交换树脂生产 DL-丝氨酸。具体来说，本发明提供了一种生产 DL-丝氨酸的工业工艺，该工艺包括在水或含水有机溶剂中用碱金属或碱土金属氢氧化物处理 a-卤代-氨基丙腈或其矿物酸盐，生成碱金属或碱土金属氮丙啶-2-羧酸盐，用强酸型阳离子交换树脂处理反应混合物以吸附氮丙啶-2-羧酸，然后加热阳离子交换树脂。
• Ipatow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 867
  作者：Ipatow

  DOI：——

  日期：——
• A critical evaluation of peroxidase profiles inParthenium argentatum
  作者：W. A. Cress、R. Kadir、J. Van Staden

  DOI：10.1007/bf00554206

  日期：1991.4

  Specific localization of peroxidases after electrophoresis on nondenaturing polyacrylamide gels is discussed. The use of a multifunctional analysis for the separation of isoperoxidases from polyphenoloxidases is suggested.
• Catalytic Cyclization of 2,3-Dibromopropionates with Benzyl Azides to Afford 1-Benzyl-1,2,3-triazole-4-carboxylate: The Use of a Nontoxic Bismuth Catalyst
  作者：Hong-bin Sun、Dong Li、Weiping Xie、Xinlin Deng

  DOI：10.3987/com-15-13371

  日期：——

  We synthesized 1,2,3-triazoles via the cyclization of 2,3-dibromopropionates with benzyl azides. Bismuth chloride is an efficient catalyst, and the reaction is accelerated by weak bases such as sodium acetate. A variety of functional groups are compatible with this catalytic protocol, and it takes advantage of oxygen stable catalyst and substrates because the reactive dibromides are saturated.