6-Acetyl-4-amino-8-(4-methylphenyl)-2,7-dioxo-5-phenyl-1,2,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile | 1448313-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Acetyl-4-amino-8-(4-methylphenyl)-2,7-dioxo-5-phenyl-1,2,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-acetyl-4-amino-8-(4-methylphenyl)-2,7-dioxo-5-phenyl-1H-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1448313-52-7
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄O₃
• 分子量: 410.432
• InChiKey: XLBJGSRLMGNELU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetyl-4-amino-8-(4-methylphenyl)-2,7-dioxo-5-phenyl-1,2,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到9-Acetyl-2,4-diamino-7-(4-methylphenyl)-5,8-dioxo-10-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-h][1,6]naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新的[1,8]萘啶，吡啶并[2,3-d]-嘧啶和其他环状吡啶衍生物的合成

  摘要：

  将2-氨基吡啶-3-甲腈衍生物1与每个丙二腈，乙基cyanacetate，benzylidenemalononitrile，丙二酸二乙酯的反应，和乙酰乙酸乙酯，得到相应的[1,8]萘啶衍生物3，5，8，11，和14，分别。的进一步annulations 3，5，和8得到相应的吡啶并[2,3- b ] [1,8]二氮杂萘-3-甲腈衍生物17，吡啶并[2,3-H] [1,6]萘啶-3-腈衍生物18和19。反应1用甲酸，甲酰胺，乙酸酐，脲或硫脲和4- isothiocyanatobenzenesulfonamide得到吡啶并嘧啶衍生物20A，b，21，22A，b，和26，分别。用硫酸处理化合物1，得到酰胺衍生物27。化合物27与4-氯苯甲醛和1 H-茚-1,3（2 H）-二酮反应，分别得到吡啶并嘧啶衍生物28和螺衍生物30。另外，化合物1与卤素化合物反应，得到吡咯并吡啶衍生物32和34。最后，用

  DOI：

  10.1002/jhet.990
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基乙酰乙酰苯胺 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-Acetyl-4-amino-8-(4-methylphenyl)-2,7-dioxo-5-phenyl-1,2,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新的[1,8]萘啶，吡啶并[2,3-d]-嘧啶和其他环状吡啶衍生物的合成

  摘要：

  将2-氨基吡啶-3-甲腈衍生物1与每个丙二腈，乙基cyanacetate，benzylidenemalononitrile，丙二酸二乙酯的反应，和乙酰乙酸乙酯，得到相应的[1,8]萘啶衍生物3，5，8，11，和14，分别。的进一步annulations 3，5，和8得到相应的吡啶并[2,3- b ] [1,8]二氮杂萘-3-甲腈衍生物17，吡啶并[2,3-H] [1,6]萘啶-3-腈衍生物18和19。反应1用甲酸，甲酰胺，乙酸酐，脲或硫脲和4- isothiocyanatobenzenesulfonamide得到吡啶并嘧啶衍生物20A，b，21，22A，b，和26，分别。用硫酸处理化合物1，得到酰胺衍生物27。化合物27与4-氯苯甲醛和1 H-茚-1,3（2 H）-二酮反应，分别得到吡啶并嘧啶衍生物28和螺衍生物30。另外，化合物1与卤素化合物反应，得到吡咯并吡啶衍生物32和34。最后，用

  DOI：

  10.1002/jhet.990