7-(2-Methylallylamino)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine | 99930-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 7-(2-Methylallylamino)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• 英文别名: 5-methyl-N-(2-methylprop-2-enyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amine
• CAS: 99930-21-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄
• 分子量: 202.259
• InChiKey: FMAAGTXHBHEEEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-b]-吡啶 、 2-甲基烯丙基胺 生成 7-(2-Methylallylamino)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridine derivatives useful in treating inflammation and

  摘要：

  化合物式为（I）或其盐的化合物： ##STR1## 其中： R1为氢、C1-6烷基或苯基，可选用卤素、CF3、C1-4烷氧基或C1-4烷基取代； R2为氢或C1-6烷基； R3为C2-10烯基或C1-10烷基，取代基为羟基、C1-4烷氧基、硫醇、C1-4烷基硫基或NR7R8，其中R7和R8独立地为氢或C1-6烷基，或者一起为C3-6聚亚甲基； R4和R5独立地为氢或C1-4烷基； R6为氢，或附加在氮原子1或2处的C1-4烷基或苄基； 具有抗炎和/或抗过敏活性。

  公开号：

  US04670432A1

文献信息

• pyrazolopyridine derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0152910B1

  公开（公告）日：1989-07-12
• US4670432A
  申请人：——

  公开号：US4670432A

  公开（公告）日：1987-06-02