2,2-dimethyldihydrobenzimidazole | 40540-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,2-dimethyldihydrobenzimidazole
• 英文别名: 2,2-Dimethyldihydroisobenzimidazol；2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole；2,2-Dimethyl-1,3-dihydrobenzimidazole
• CAS: 40540-14-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: KKHQOSKXKOGECC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyldihydrobenzimidazole 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 tin(ll) chloride 、 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其用途和有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种化合物以及该化合物在制备有机电致发光器件中的用途，本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包括所述化合物。本发明提供的化合物能够有效降低有机电致发光器件的工作电压，且提高有机电致发光器件的发光效率。

  公开号：

  CN107759527B
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 丙酮 在 boron trifluoride dihydrate 作用下， 反应 12.0h， 以92%的产率得到2,2-dimethyldihydrobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其用途和有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种化合物以及该化合物在制备有机电致发光器件中的用途，本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包括所述化合物。本发明提供的化合物能够有效降低有机电致发光器件的工作电压，且提高有机电致发光器件的发光效率。

  公开号：

  CN107759527B

文献信息

• [EN] 4-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF GASTRIC SECRETION<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUES EN POSITION 4 ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SECRETION GASTRIQUE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004054984A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The invention relates to 6-substituted benzimidazoles of formula 1, in which X is O (oxygen) or NH and Y has either the meaning -CH2-Ar wherein Ar is a mono- or bicyclic aromatic residue, or Y denotes the group gp, formula (gp) wherein Z has the meaning -CHR8- or -CHR8-CHR9-. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  这项发明涉及式1中的6-取代苯并咪唑，其中X为O（氧）或NH，Y具有以下含义之一：-CH2-Ar，其中Ar是单环或双环芳香基团；或Y表示群gp，式（gp），其中Z具有含义-CHR8-或-CHR8-CHR9-。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013105676A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE PREVENTION AND/OR THE TREATMENT OF BONE DISEASES<br/>[FR] DERIVES BENZIMIDAZOLIQUES, ET LEUR UTILISATION DANS LA PREVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES OSSEUSES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997010219A1

  公开（公告）日：1997-03-20

  (EN) The present invention relates to a new heterocyclic compound of formula (I), wherein R1 is acyl, lower alkenyl or lower alkyl optionally substituted with aryl, a heterocyclic group, etc., R2 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, halo(lower)alkyl, etc., R3 is hydrogen or halogen, R4 is a heterocyclic group or aryl, each of which may be substituted with suitable substituent(s), and A is (a) or (b), (wherein R9 and R10 are each hydrogen, lower alkyl or substituted lower alkyl), and pharmaceutically acceptable salts thereof which are the inhibitors of bone resorption and bone metabolism, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of diseases caused by abnormal bone metabolism in human being or an animal.(FR) L'invention porte sur un composé hétérocyclique représenté par la formule (I) ci-après, où: R1 est acyle, alcényle inférieur ou alkyle inférieur facultativement substitué par aryle, un groupe hétérocyclique, etc.; R2 est hydrogène, alkyle inférieur, alkyle (inférieur) hydroxy, alkyle (inférieur) halo, etc.; R3 est hydrogène ou halogène; R4 est un groupe hétérocyclique ou aryle, chacun d'entre eux pouvant être facultativement substitué par un ou plusieurs substituants appropriés; et A est représenté par (a) ou (b) (où R9 et R10 sont chacun hydrogène, alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué). Cette invention concerne également: les sels pharmaceutiquement acceptables de ce composé qui sont inhibiteurs de résorption osseuse et du métabolisme osseux; les procédés permettant de réaliser la préparation de ce composé; une composition pharmaceutique comprenant ce composé; et une méthode de traitement des maladies causées par un métabolisme osseux anormal chez l'homme ou l'animal.

  本发明涉及一种新的杂环化合物，其化学式为(I)，其中R1为酰基、较低的烯基或较低的烷基，可选择地被芳基、杂环基等取代，R2为氢、较低的烷基、羟基(较低)烷基、卤代(较低)烷基等，R3为氢或卤素，R4为杂环基或芳基，每个基团可以被适当的取代基所取代，A为(a)或(b)，其中R9和R10分别为氢、较低的烷基或取代的较低烷基。本发明还涉及该化合物的药学上可接受盐，其为骨吸收和骨代谢的抑制剂，以及制备该化合物的方法、包含该化合物的制药组合物以及治疗人类或动物骨代谢异常引起的疾病的方法。
• Microspheres including oxidized cellulose
  申请人：Confluent Surgical, Inc.

  公开号：EP2668942A1

  公开（公告）日：2013-12-04

  A process for forming microspheres is disclosed. The process includes contacting a solvent with a modified cellulose to form a solution; contacting the modified cellulose solution with at least one bioactive agent to form a discontinuous phase liquid; contacting the discontinuous phase liquid with a continuous phase liquid to form an emulsion; and contacting the emulsion with a third phase liquid to extract the solvent from the emulsion, thereby forming a plurality of modified cellulose microspheres.

  本发明公开了一种形成微球的工艺。该工艺包括将溶剂与改性纤维素接触以形成溶液；将改性纤维素溶液与至少一种生物活性剂接触以形成不连续相液体；将不连续相液体与连续相液体接触以形成乳液；以及将乳液与第三相液体接触以从乳液中提取溶剂，从而形成多个改性纤维素微球。
• Multi-Encapsulated Formulations Made With Oxidized Cellulose
  申请人：Covidien LP

  公开号：EP2708226A1

  公开（公告）日：2014-03-19

  A microsphere and method for forming the same are disclosed. The microsphere includes modified cellulose and at least one of a visualization agent, a magnetic material, or a radioactive material.

  本文公开了一种微球及其形成方法。微球包括改性纤维素和可视剂、磁性材料或放射性材料中的至少一种。