boron trifluoride dihydrate | 15433-40-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 英文名称: boron trifluoride dihydrate
• 英文别名: trifluoroborane;hydrate
• CAS: 15433-40-6；13319-75-0
• 化学式: BF₃*2H₂O
• 分子量: 103.837
• InChiKey: MVJKXJPDBTXECY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  boron trifluoride dihydrate 生成 dihydroxodifluoroboric acid
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Boron Fluoride with Water. I. Preparation and Some Properties of Pure Boron Fluoride Dihydrate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01236a011
• 作为产物：
  描述：

  dihydroxodifluoroboric acid 生成 boron trifluoride dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Meerwein, H.; at al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1940, vol. 154, p. 83 - 156

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  壬酸 在 boron trifluoride dihydrate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成抗胶原蛋白或TRAP-6对血小板聚集具有不同作用的抗血小板邻羰基氢醌

  摘要：

  心血管疾病是世界上主要的死亡原因。血小板在心血管事件中起主要作用，因为它们与受损的内皮细胞结合并形成血栓。尽管某些含氢醌支架的化合物具有已知的抗血小板活性，但目前尚缺乏有关带有电子吸引子基团的氢醌的抗血小板活性的证据。在这项工作中，我们使用胶原蛋白和凝血酶受体激活肽6（TRAP-6）作为激动剂，评估了一系列邻羰基氢醌衍生物对人血小板的细胞毒性和功能的抗血小板作用。我们的结构-活性关系研究表明，宝石的-二乙基/甲基取代和C3的第三个环的添加/修饰邻羰基氢醌支架对选择性指数（IC 50 TRAP-6 / IC 50胶原蛋白）和血小板聚集抑制能力的影响。化合物3和8以非竞争性方式通过IC 50抑制激动剂诱导的血小板凝集胶原蛋白值分别为1.77±2.09μM和11.88±4.59μM（TRAP-6），且无细胞毒性。两种化合物均不影响细胞内钙水平和线粒体生物能。一致地，它们降低了P-选择蛋白的表达，糖蛋白IIb

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112187

文献信息

• [EN] PREPARATION OF DIFLUORO CHELATO BORATE SALTS<br/>[FR] PRÉPARATION DE SELS DIFLUORO CHÉLATO BORATES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017133979A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A process for preparing a difluoro chelato borate salt comprising an anion A of formula (I) wherein (I)' is a bidentate radical derived from a 1,2-, 1,3- or 1,4-diol, from a 1,2-, 1,3- or 1,4- dicarboxylic acid or from a 1,2-, 1,3- or 1,4-hydroxycarboxylic acid by abstracting the two H atoms of pairs of adjacent OH groups of the respective diol, hydroxycarboxylic acid or dicarboxylic acid; comprising step (i) reacting (a) one or more BF3 sources; (b) a dihydric compound selected from 1,2-, 1,3- and 1,4-diols, 1,2-, 1,3- and 1,4-dicarboxylic acids, and 1,2-, 1,3- and 1,4-hydroxycarboxylic acids; (c) one or more second boron sources which do not contain F; and (d) one or more proton acceptors.

  制备二氟螯合硼酸盐的过程包括具有式(I)的阴离子A，其中(I)'是从1,2-、1,3-或1,4-二醇、1,2-、1,3-或1,4-二羧酸或1,2-、1,3-或1,4-羟基羧酸中提取得到的双齿基团，通过提取相应二醇、羟基羧酸或二羧酸的相邻羟基对的两个H原子；包括步骤(i)反应(a)一种或多种BF3源；(b)从1,2-、1,3-和1,4-二醇、1,2-、1,3-和1,4-二羧酸以及1,2-、1,3-和1,4-羟基羧酸中选择的二元化合物；(c)一种或多种不含F的第二硼源；和(d)一种或多种质子受体。
• [EN] PREPARATION OF AMMONIUM OR PHOSPHONIUM BORATE SALTS<br/>[FR] PRÉPARATION DE SELS BORATES D'AMMONIUM OU DE PHOSPHONIUM
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017133978A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A process for preparing an ammonium or phosphonium borate salt KA containing a cation K and an anion A comprising the steps (a) providing a melt of a borate salt K1A, (b) adding a solution of an ammonium or phosphonium salt KA1 in a solvent or solvent mixture wherein K is an organic ammonium or phosphonium cation; A is a borate anion of formula (la) or (lb)

  一种制备含有阳离子K和阴离子A的铵盐或磷铵盐KA的过程，包括以下步骤：(a)提供硼酸盐K1A的熔融物，(b)向溶剂或溶剂混合物中加入有机铵盐或磷铵盐KA1的溶液，其中K是有机铵盐或磷铵盐阳离子；A是化学式(la)或(lb)的硼酸盐阴离子。
• Discovery, Structure, and Anticancer Activity of an Iridium Complex of Diselenobenzoquinone
  作者：Hani Amouri、Jamal Moussa、Anna K. Renfrew、Paul J. Dyson、Marie Noelle Rager、Lise-Marie Chamoreau

  DOI：10.1002/anie.201002532

  日期：——

  stable η4‐diseleno‐p‐benzoquinone complex, [Cp*Ir(η4‐C6H4Se2)], has been isolated. The X‐ray structure (see picture; Ir magenta, Se yellow) confirms the coordination of the elusive diselenobenzoquinone intermediate. The anticancer activity of this complex was compared to related oxygen and sulfur analogues; only the diseleno complex was cytotoxic, having a comparable activity to cisplatin.

  夹在动作：第一稳定η 4 -diseleno- p苯醌复合物，混合[Cp *的Ir（η 4 -C 6 H ^ 4硒2）]，已被分离。X射线结构（参见图片； Ir品红色，Se黄色）证实了难以捉摸的二硒代苯并醌中间体的配位。将该复合物的抗癌活性与相关的氧和硫类似物进行了比较。只有二​​硒代配合物具有细胞毒性，具有与顺铂相当的活性。
• The selective reduction of benzene to cyclohexene mediated by platinum metal complexes: X-ray crystal structure of [(η⁵-C₅Me₅)Ir(η⁵-C₆H₆CH₂NO₂)][BF₄]
  作者：Stephen L. Grundy、Arnold J. Smith、Harry Adams、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1039/dt9840001747

  日期：——

  (which gives two dimethylcyclohexadiene complexes from which isomeric dimethylcyclohexenes can be obtained with acid), methoxide (which gives the methoxycyclohexadienyl and, with an excess, two dimethoxycyclohexa-1,3-diene complexes), and nitromethane which in the presence of base gives the nitromethylcyclohexadienyl complex [(C5Me5)Ir(C6H6CH2NO2)][BF4](9). The single-crystal X-ray structure determination

  的双阳离子η 6 -苯络合物[（C Ñ我Ñ）M（C 6 H ^ 6）] 2+ [M = RH，Ñ = 5（图2a）; M = Ir，n = 5（2b）；M = RU，Ñ = 6（2C）]是通过硼氢化还原为η 5 -cyclohexadienyl配合物[（C Ñ我Ñ）M（C 6 H ^ 7）] +（3），其被进一步降低到η 4 -环己二烯络合物[（C n Me n）M（C 6 H 8）]（4）。配合物（4）与酸反应得到具有100％选择性的环己烯；当用四氟硼酸在苯中进行反应时，初始的苯配合物（2）被再生。整个反应包括添加两个氢化物，然后添加两个质子至配位的苯，并且可以构建铂金属中的循环催化器。苯全部还原为环己烯的效率按Ir> Ru> Rh的顺序降低。将反应与由铑，铱和三氯化钌水合物和四氢硼酸盐在乙醇中介导的苯还原为环己烷进行比较。其他亲核试剂也攻击（2b）中的苯环：包括甲基锂（产生两个二甲基环
• PROTONATION OF METALLOCENES BY STRONG ACIDS. STRUCTURE OF THE CATION
  作者：T. J. Curphey、J. O. Santer、M. Rosenblum、J. H. Richards

  DOI：10.1021/ja01504a062

  日期：1960.10

  Ferrocene recently has been shown to form a stable complex salt of composition (C_(10_H_(10)Fe•HAlCl_4) in the presence of aluminum chloride and hydrogen chloride. This finding, together with the suggestion that the transition state for electrophilic substitution of ferrocene, ruthenocene and osmocene may involve initial interaction of the electrophile with the metal atom, prompted us to examine then

  二茂铁最近已被证明在氯化铝和氯化氢存在下形成稳定的复合盐 (C_(10_H_(10)Fe•HAlCl_4)。这一发现，以及二茂铁亲电取代的过渡态的暗示，ruthenocene 和 osmocene 可能涉及亲电子试剂与金属原子的初始相互作用，促使我们检查这些 moetallcenes 在高酸度介质中的 then.mr 光谱。