methyl 3-methylaminoacrylate | 98071-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-methylaminoacrylate
• 英文别名: Methyl-3-(methylamino)acrylate；methyl 3-(methylamino)prop-2-enoate
• CAS: 98071-13-7
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: GGISTIZBGKODNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methylaminoacrylate 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到dimethyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备式(I)的取代杂环化合物或其盐的方法。

  公开号：

  WO2019224677A1
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 甲胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 3-methylaminoacrylate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤吲哚醌：合成和抗人胰腺癌细胞活性†

  摘要：

  吲哚醌对胰腺癌细胞的生长抑制活性的一个重要决定因素是在 2-位上被 2-未取代的衍生物取代，其效力明显更强。通过铜（II）介导的溴醌和烯胺的反应，然后进行官能团互变，制备了一系列在氮上和吲哚基羰基位置带有一系列取代基的吲哚醌。然后测定化合物抑制胰腺癌细胞生长的能力。p K a3-位离去基团的改变显示出影响生长抑制活性，这与所提出的还原作用机制、离去基团损失和反应性亚胺类物质的形成一致。吲哚氮上的取代具有良好的耐受性，对生长抑制活性几乎没有影响，而在大于甲氧基的 5 位和 6 位取代导致活性降低。提出的研究定义了最佳生长抑制活性所需的 2-未取代吲哚醌的取代范围。

  DOI：

  10.1039/c4ob00711e

文献信息

• Silica Gel as a Promoter of Sequential Aza-Michael/Michael Reactions of Amines and Propiolic Esters: Solvent- and Metal-Free Synthesis of Polyfunctionalized Conjugated Dienes
  作者：Jovana Aleksić、Milovan Stojanović、Marija Baranac-Stojanović

  DOI：10.1002/asia.201800645

  日期：2018.7.16

  and solvent‐free silica‐gel‐promoted synthesis of functionalized conjugated dienes by sequential aza‐Michael/Michael reactions by starting from commercially available primary amines and propiolic esters. The scope and usefulness of the method is demonstrated for 31 examples, including a range of propiolic esters, aliphatic amines, and differently substituted aromatic amines. For aliphatic amines, the

  我们介绍了一种有效的，简单的，无金属和溶剂的硅胶促进的合成功能化共轭二烯的合成方法，该方法是通过从市场上可买到的伯胺和丙酸酯开始的连续aza-Michael / Michael反应进行的。对于31个实例证明了该方法的范围和实用性，包括一系列丙酸酯，脂族胺和不同取代的芳族胺。对于脂族胺，产物在0.5至4 h内以52至85％的收率获得，而传统的溶液相合成法则为3.5至22 h，其收率相近或较低。发现该方法对弱亲核芳香胺特别有用，在标准溶液相条件下，其在2.5至9.5小时内的收率为21至73％，而在1至6 d内的收率为0至49％，
• PROBE FOR iFRET AND USE THEREOF
  申请人：Chung Sang Jeon

  公开号：US20140242606A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to a probe for iFRET and use thereof. Specifically, the present invention relates to a novel probe for iFRET, a method for preparing the probe for iFRET, a method for searching a target protein-specific binding site or a molecule having the binding site using the probe for iFRET, and a method for imaging the target protein using the probe for iFRET. The probe for iFRET according to the present invention utilizes an amino acid in a protein as a fluorescent donor, unlike the conventional FRET method. Therefore, only one fluorescent material is used, and its emission wavelength is distinct from the intrinsic fluorescence of the protein. Thus, high specificity and sensitivity are ensured, and the quantity, activity and mechanism of various proteins can be analyzed in an easy and accurate manner.

  本发明涉及一种用于iFRET的探针及其使用。具体而言，本发明涉及一种新型iFRET探针、制备iFRET探针的方法、使用iFRET探针搜索靶蛋白特异性结合位点或具有结合位点的分子的方法，以及使用iFRET探针成像靶蛋白的方法。本发明的iFRET探针利用蛋白质中的氨基酸作为荧光给体，而不是传统的FRET方法。因此，仅使用一个荧光材料，其发射波长与蛋白质的内在荧光不同。因此，确保了高度的特异性和灵敏度，并且可以轻松准确地分析各种蛋白质的数量、活性和机制。
• Synthesis of Indolequinones from Bromoquinones and Enamines Mediated by Cu(OAc)₂·H₂O
  作者：Martyn Inman、Christopher J. Moody

  DOI：10.1021/jo101071c

  日期：2010.9.3

  A Cu(II)-mediated synthesis of indolequinones from the corresponding bromoquinones and enamines is reported. The key oxidative cyclization proceeds in good yield for a broad range of substrates and can be performed on a multigram scale, allowing access to biologically interesting structures.
• Design and synthesis of methyl 2-methyl-7,7-dihalo-5-phenyl-2-azabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-4-carboxylates with calcium channel antagonist activity
  作者：Javid S Mojarrad、Ramin Miri、Edward E Knaus

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.03.063

  日期：2004.6

  A group of methyl 2-methyl-7,7-dihalo-5-(substituted-phenyl)-2-azabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-4-carboxylates were prepared by reaction of dihalocarbenes (:CX2, X = Br, Cl) with methyl 1-methyl-4-(substituted-phenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylates. In vitro calcium channel antagonist activities were determined using a guinea pig ileum longitudinal smooth muscle assay. The title compounds exhibited weaker CC antagonist activity (10(-5)-10(-6) M range) than the reference drug nifedipine (1.4 x 10(-8) M). Structure-activity relationship studies showed that the position of a nitro substituent on the C-5 phenyl ring where the relative potency order was ortho > meta > para, and the size and/or electronegativity of the C-7 geminal-dihalo substituents (Br > Cl), were determinants of calcium channel antagonist activity. This class of compounds did not exhibit any inotropic effect on guinea pig left atria. A dihalocyclopropyl moiety is a potential bioisostere for the 2-methyl-3-methoxycarbonylvinyl moiety present in the calcium channel antagonist nifedipine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Antonow; Berlin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 4003,4006; engl. Ausg. S. 3962, 3964
  作者：Antonow、Berlin

  DOI：——

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