2-methyl-1-(2-methylphenyl)-2-butyronitrile | 1228309-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(2-methylphenyl)-2-butyronitrile
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-(o-tolyl)propanenitrile；2,2-Dimethyl-3-(2-methylphenyl)propanenitrile
• CAS: 1228309-68-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: MZKDJLGRBOIIII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(2-methylphenyl)-2-butyronitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到2-methyl-1-(2-methylphenyl)-2-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-1-取代苯基-2-丙胺类化合物的新合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丙胺类化合物的新合成方法，属于材料合成领域。本发明以取代卤苄为原料，在碱作用下，与异丁腈反应，所得2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丁腈经过水解，Curtius重排等反应，生成了2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丙胺。本发明在原有方法的基础上，缩短了反应步骤，明显提高了总产率，同时为含有溴原子和碘原子的取代苯基‑2‑丙胺衍生物的合成提供了新方法。

  公开号：

  CN109678724A
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 邻甲基氯化苄 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.41h， 以98%的产率得到2-methyl-1-(2-methylphenyl)-2-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-1-取代苯基-2-丙胺类化合物的新合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丙胺类化合物的新合成方法，属于材料合成领域。本发明以取代卤苄为原料，在碱作用下，与异丁腈反应，所得2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丁腈经过水解，Curtius重排等反应，生成了2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丙胺。本发明在原有方法的基础上，缩短了反应步骤，明显提高了总产率，同时为含有溴原子和碘原子的取代苯基‑2‑丙胺衍生物的合成提供了新方法。

  公开号：

  CN109678724A

文献信息

• β‐Aryl Nitrile Construction<i>via</i>Palladium‐Catalyzed Decarboxylative Benzylation of α‐Cyano Aliphatic Carboxylate Salts
  作者：Rui Shang、Zheng Huang、Xiao Xiao、Xi Lu、Yao Fu、Lei Liu

  DOI：10.1002/adsc.201200383

  日期：2012.9.17

  The palladium‐catalyzed decarboxylative benzylation of α‐cyano aliphatic carboxylate salts with benzyl electrophiles was discovered. This reaction exhibits good functional group compatibility and proceeds under relatively mild conditions. A diverse range of quaternary, tertiary and secondary β‐aryl nitriles can be conveniently prepared by this method.

  发现了α-氰基脂肪族羧酸盐与苄基亲电试剂的钯催化脱羧苄基化反应。该反应表现出良好的官能团相容性，并且在相对温和的条件下进行。通过这种方法可以方便地制备各种范围的季，叔和仲β-芳基腈。
• PERFUME SYSTEMS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP2362765A2

  公开（公告）日：2011-09-07
• US8431520B2
  申请人：——

  公开号：US8431520B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• [EN] PERFUME SYSTEMS<br/>[FR] SYSTÈMES PARFUMEURS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2010065446A2

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present application relates to perfume raw materials, perfume delivery systems and consumer products comprising such perfume raw materials and/or such perfume delivery systems, as well as processes for making and using such perfume raw materials, perfume delivery systems and consumer products. Such perfume raw materials and compositions, including the delivery systems, disclosed herein expand the perfume communities options as such perfume raw materials can provide variations on character and such compositions can provide desired odor profiles.
• 一种2-甲基-1-取代苯基-2-丙胺类化合物的新合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN109678724A

  公开（公告）日：2019-04-26

  本发明公开了一种2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丙胺类化合物的新合成方法，属于材料合成领域。本发明以取代卤苄为原料，在碱作用下，与异丁腈反应，所得2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丁腈经过水解，Curtius重排等反应，生成了2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丙胺。本发明在原有方法的基础上，缩短了反应步骤，明显提高了总产率，同时为含有溴原子和碘原子的取代苯基‑2‑丙胺衍生物的合成提供了新方法。