2-methyl-1-(2-methylphenyl)-2-butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-methyl-1-(2-methylphenyl)-2-butyric acid
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-o-tolyl-propionic acid；2,2-Dimethyl-3-o-tolyl-propionsaeure；β-Methyl-α-o-tolyl-propan-β-carbonsaeure；α.α-Dimethyl-β-o-tolyl-propionsaeure；2,2-Dimethyl-3-(2-methylphenyl)propanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: XJHUSIQWNGAUSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(2-methylphenyl)-2-butyric acid 在 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-甲基-1-邻甲苯丙烷-2-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化的γ-亚甲基C（sp3）的芳基化作用？H和δ-C ？含恶唑啉-羧酸盐助剂的H键

  摘要：

  未活化的γ的钯-催化的芳基化-亚甲基C（SP 3） H和远程δ-C  H键通过使用恶唑啉甲酸甲酯定向基团已被开发。在广泛的底物范围和对官能团（即卤素，硝基，氰基，醚，三氟甲基，胺和酯）的高耐受性下发生丙烯酸化。可以在酸性条件下除去恶唑啉型助剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201502621
• 作为产物：
  描述：

  1-(碘甲基)-2-甲基苯 在 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-1-(2-methylphenyl)-2-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化的γ-亚甲基C（sp3）的芳基化作用？H和δ-C ？含恶唑啉-羧酸盐助剂的H键

  摘要：

  未活化的γ的钯-催化的芳基化-亚甲基C（SP 3） H和远程δ-C  H键通过使用恶唑啉甲酸甲酯定向基团已被开发。在广泛的底物范围和对官能团（即卤素，硝基，氰基，醚，三氟甲基，胺和酯）的高耐受性下发生丙烯酸化。可以在酸性条件下除去恶唑啉型助剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201502621

文献信息

• Rapid Construction of Tetralin, Chromane, and Indane Motifs via Cyclative C–H/C–H Coupling: Four-Step Total Synthesis of (±)-Russujaponol F
  作者：Zhe Zhuang、Alastair N. Herron、Shuang Liu、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.0c12484

  日期：2021.1.20

  important scaffolds, including tetralins, chromanes, and indanes, can be easily prepared by this protocol. Finally, the synthetic application of this methodology is demonstrated by the concise total synthesis of (±)-russujaponol F in a four-step sequence starting from readily available phenylacetic acid and pivalic acid through sequential functionalizations of four C-H bonds.

  实际的 CH/CH 偶联反应的开发仍然是一项具有挑战性但具有吸引力的合成冒险，因为它避免了对两个偶联伙伴进行预功能化以生成 CC 键的需要。在此，我们报告了由基于环戊烷的单-N-保护的 β-氨基酸配体实现的游离脂肪酸的环化 C(sp3)-H/C(sp2)-H 偶联反应。该反应使用廉价的过碳酸钠 (Na2CO3·1.5H2O2) 作为唯一的氧化剂，并生成水作为唯一的副产物。该协议可以很容易地制备一系列生物学上重要的支架，包括四氢萘、色烷和茚满。最后，
• 一种2-甲基-1-取代苯基-2-丙胺类化合物的新合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN109678724A

  公开（公告）日：2019-04-26

  本发明公开了一种2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丙胺类化合物的新合成方法，属于材料合成领域。本发明以取代卤苄为原料，在碱作用下，与异丁腈反应，所得2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丁腈经过水解，Curtius重排等反应，生成了2‑甲基‑1‑取代苯基‑2‑丙胺。本发明在原有方法的基础上，缩短了反应步骤，明显提高了总产率，同时为含有溴原子和碘原子的取代苯基‑2‑丙胺衍生物的合成提供了新方法。
• [DE] 3-METHYLBENZYLISOBUTYRAT<br/>[EN] 3-METHYLBENZYL-ISOBUTYRAT<br/>[FR] ISOBUTYRATE DE 3-METHYLBENZYLE
  申请人：SYMRISE GMBH & CO KG

  公开号：WO2005110967A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Beschrieben wird 3-Methylbenzylisobutyrat und seine Verwendung als Riechstoff, insbesondere zur Vermittlung einer grün-fruchtigen Kopfnote in einer Riechstoffmischung.

  这句话的意思是：描述了3-甲基苯甲酸异丁酯及其作为香料的用途，特别是在香料混合物中传达绿色水果的前调。
• [EN] RAPID CONSTRUCTION OF TETRALIN, CHROMANE, AND INDANE MOTIFS VIA CYCLATIVE C-H/C-H COUPLING<br/>[FR] CONSTRUCTION RAPIDE DE MOTIFS DE TÉTRALINE, DE CHROMANE ET D'INDANE PAR COUPLAGE C-H/C-H PAR CYCLISATION
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2022103752A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Disclosed herein is a process for achieving a palladium-catalyzed cyclative C(sp3)-H/C(sp2)-H coupling reaction using a native free carboxylic acid as a directing group, an amino acid ligand, and oxidant. The process is useful for synthesizing a range of biologically important scaffolds, including tetralins, chromanes, and indanes.

  本文披露了一种使用天然自由羧酸作为定向基、氨基酸配体和氧化剂实现钯催化的环化C(sp3)-H/C(sp2)-H偶联反应的过程。该过程可用于合成一系列生物重要的支架，包括四氢萘、色满和茚烷。
• 3-Methylbenzylisobutyrat
  申请人：Symrise GmbH & Co. KG

  公开号：EP2065360A2

  公开（公告）日：2009-06-03

  Beschrieben wird 3-Methylbenzylisobutyrat und seine Verwendung als Riechstoff, insbesondere zur Vermittlung einer grün-fruchtigen Kopfnote in einer Riechstoffmischung.

  介绍了 3-甲基苄基异丁酸酯及其作为香料成分的用途，特别是在混合香料中赋予绿色水果前调的用途。