(5-bromopyridin-2-yl)(4-hydroxyethylpiperazin-1-yl)methanone | 910903-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-bromopyridin-2-yl)(4-hydroxyethylpiperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: (5-bromo-pyridin-2-yl)-(4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl)-methanone；(5-bromo-pyridin-2-yl)-[4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-methanone；(5-bromopyridin-2-yl)-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 910903-54-7
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN₃O₂
• 分子量: 314.182
• InChiKey: DYLHLRQIXBOKLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromopyridin-2-yl)(4-hydroxyethylpiperazin-1-yl)methanone 在 palladium diacetate 、 palladium 10% on activated carbon 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [5-(5-amino-pyrimidin-2-ylamino)-pyridin-2-yl]-(4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8234

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 5-溴-2-吡啶羧酸 在 hexane-diethyl ether 作用下， 生成 (5-bromopyridin-2-yl)(4-hydroxyethylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2-amino—5-substituted pyrimidine inhibitors

  摘要：

  提供了具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。

  公开号：

  US08030487B2

文献信息

• 一种噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在 医药上的应用
  申请人：上海希迈医药科技有限公司

  公开号：CN103360407B

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明公开了一种噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。所述衍生物是具有通式I或通式II或通式III的化合物：上述通式中：Ar为苯基、卤素取代的苯基、C1-6烷基取代的苯基、联苯基、卤素取代的联苯基、萘基、吡啶基、噻吩基、卤素取代的噻吩基、C1-3烷基取代的噻吩基、呋喃基、卤素取代的呋喃基、C1-3烷基取代的呋喃基中的任意一种；A、D、E分别为碳原子或氮原子，但A、D、E不同时为碳原子；R为R1——NH——、本发明提供的噻吩并嘧啶类衍生物具有明显的EGFR抑制活性和抑制A431细胞的活性，可望开发为酪氨酸激酶抑制剂，具有广阔的应用前景和药用价值。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100069629A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R 1 represents a cyclic substituent].

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• Pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Cao Jianguo

  公开号：US20060247250A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention provides pyrimidine compounds having formula A. The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有A式的嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Src激酶家族成员和各种其他特定的受体和非受体激酶。
• Six membered heteroaromatic inhibitors targeting resistant kinase mutations
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070149508A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A compound is provided, having the general structure (A): wherein A is an (un)substituted aryl or (un)substituted heteroaryl moiety, G is N, CH, or CR, R is an unsubstituted or substituted lower alkyl, Y is a hydrophobic linking moiety, and L is a substitutent as defined. The compound (A) can be used for treatment of various angiogenic and hematological-associated disorders, such as myeloproliferative disorder in patients who do not respond to kinase-inhibition therapy that comprises administering approved medications.

  提供了一种化合物，其一般结构为(A)：其中A是(未)取代芳基或(未)取代杂环芳基基团，G是N、CH或CR，R是未取代或取代的较低烷基，Y是疏水连接基团，L是定义的取代基。化合物(A)可用于治疗各种与血管生成和血液学有关的疾病，例如在不对包括给予批准药物的激酶抑制治疗做出反应的患者中的骨髓增生性疾病。
• 2-AMINO--5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE INHIBITORS
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20080027070A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  提供具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。