diethyl α-phenylpropylphosphonate | 33973-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl α-phenylpropylphosphonate
• 英文别名: diethyl 1-phenyl-n-propylphosphonate；(1-phenyl-propyl)-phosphonic acid diethyl ester；1-phenylpropyl-phosphonic acid diethyl ester；Di-aethyl-α-aethylbenzyl-phosphonat；1-Diethoxyphosphoryl-propyl-benzene；1-diethoxyphosphorylpropylbenzene
• CAS: 33973-50-1
• 化学式: C₁₃H₂₁O₃P
• 分子量: 256.282
• InChiKey: SIBAXWPPDUWPJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl α-phenylpropylphosphonate 、 、 trans-2,2-Dimethyl-3-formyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 、 水 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、26.66 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以28.3 g (52% of theory) of 2,2-dimethyl-3-(2-ethyl-2-phenyl-vinyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester (isomer mixture) were obtained as a yellow oil with a boiling point of 142°-150° C./2 mbar的产率得到2,2-Dimethyl-3-(2-ethyl-2-phenyl-vinyl)cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pesticidally active 2-phenyl-alk-1-enyl-cyclopropane-carboxylic acid

  摘要：

  式子为##STR1##的2-苯基-烯基-环丙烷-羧酸酯，其中R分别独立地是氢、卤素、氰基、硝基，以及在每种情况下可选择卤素取代的烷基、烷氧基、烷二氧基或烷硫基；R.sup.1是可选择卤素取代的烷基；R.sup.2是在拟除虫菊酯的醇部分中常见的基团，该拟除虫菊酯具有杀虫和杀螨活性。它们是由相应的烷基酯制成的，这些烷基酯是新的并由新颖的方法制成的。

  公开号：

  US04344963A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl α-chloropropylphosphonate 、 苯基三氟硅烷 在 水 、 cesium fluoride 氯化镍二甲氧基乙烷 、 左旋去甲麻黄碱 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到diethyl α-phenylpropylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  镍/去氧麻黄碱络合物催化的活化和未活化仲烷基卤的Hiyama反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700440

文献信息

• Multicomponent Synthesis of Dihydropyrimidines and Thiazines
  作者：Danielle J. Vugts、Manoe M. Koningstein、Rob F. Schmitz、Frans J. J. de Kanter、Marinus B. Groen、Romano V. A. Orru

  DOI：10.1002/chem.200600168

  日期：2006.9.18

  been observed. Furthermore, the multicomponent reaction seems to be restricted to the use of isocyanates with strongly electron-withdrawing substituents, but an interesting additional exchange reaction under microwave conditions leads to dihydropyrimidines with less electron-withdrawing substituents at N3. In addition, a diastereoselective formation of dihydropyrimidines has been observed when using a

  通过使用膦酸酯，腈，醛和异（硫）氰酸酯之间的四组分反应，可以有效地制备各种不同取代的二氢嘧啶和噻嗪。充分描述了该多组分反应的范围和局限性。已经研究了所有四个组件的变化。腈和醛的输入量可以广泛变化，但是膦酸酯输入量的变化仍然有限。已经观察到有趣的重排导致氨基磷酸酯。此外，多组分反应似乎仅限于使用具有强吸电子取代基的异氰酸酯，但是在微波条件下有趣的附加交换反应会导致二氢嘧啶在N3处具有吸电子取代基较少。此外，当使用手性醛作为输入时，已经观察到二氢嘧啶的非对映选择性形成。最后，通过将异氰酸酯组分改变为异硫氰酸酯，可以有效地形成噻嗪，而不是相应的硫代-二氢嘧啶。
• 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2YL DERIVATIVES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20100029589A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X, Y, and n are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of manufacture of such compounds. The compounds are useful for the treatment of diseases related to the biological function of the trace amine associated receptors, which diseases are depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  该发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、X、Y和n在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。该发明还提供了制备这种化合物的药物组合物和方法。这些化合物可用于治疗与痕量胺相关受体的生物功能相关的疾病，这些疾病包括抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意缺陷多动障碍、与压力有关的疾病、精神疾病、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢紊乱、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收异常、体温稳态异常、睡眠和昼夜节律异常、心血管疾病。
• Pesticidally active 2-phenyl-alk-1-enyl-cyclopropane-carboxylic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04344963A1

  公开（公告）日：1982-08-17

  2-Phenyl-alk-1-enyl-cyclopropane-carboxylic acid esters of the formula ##STR1## in which R each independently ishydrogen, halogen, cyano, nitro and, in each case optionally halogen-substituted, alkyl, alkoxy, alkylenedioxy or alkylthio, R.sup.1 is optionally halogen-substituted alkyk, and R.sup.2 is a radical customary in the alcohol part of pyrethroids which exhibit insecticidal and acaricidal activity. They are made from the corresponding alkyl esters which are new and made by novel processes.

  式子为##STR1##的2-苯基-烯基-环丙烷-羧酸酯，其中R分别独立地是氢、卤素、氰基、硝基，以及在每种情况下可选择卤素取代的烷基、烷氧基、烷二氧基或烷硫基；R.sup.1是可选择卤素取代的烷基；R.sup.2是在拟除虫菊酯的醇部分中常见的基团，该拟除虫菊酯具有杀虫和杀螨活性。它们是由相应的烷基酯制成的，这些烷基酯是新的并由新颖的方法制成的。
• 2-Phenyl-alken-1-yl-cyclopropan-carbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0019787A2

  公开（公告）日：1980-12-10

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind (1) neue 2-Phenyl-alken-1-yl-cyclopropan-carbonsäureester der Formel (I) in welcher R, R1 und R2 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen. Sie werden hergestellt, indem man (2) 2-Phenyl-alken-1-yl-cyclopropan-carbonsäuren der Formel (II) mit Alkoholen der Formel (III) oder mit reaktionsfähigen Derivaten derselben umsetzt. Die neuen 2-Phenyl-alken-1-yl-cyclopropan-carbonsäureester der Formel (I) zeichnen sich durch hohe insektizide und akarizide Wirksamkeit aus. Ferner betrifft die Erfindung neue Zwischenprodukte zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I).

  本发明的目的是 (1) 式(I)的新型 2-苯基-烯-1-基-环丙烷-羧酸酯 其中 R、R1 和 R2 具有说明中给出的含义。它们是通过以下反应制备的 (2) 式 (II) 的 2-苯基-烯-1-基-环丙烷羧酸酯 与式（III）的醇 或其活性衍生物反应制得。新的式（I）2-苯基-烯-1-基-环丙烷羧酸酯具有很高的杀虫和杀螨活性。本发明还涉及用于制备式（I）化合物的新中间体。
• Studies on the free radical carbon-carbon bond formation in the reaction of α-phosphoryl sulfides and selenides with alkenes
  作者：Piotr Bałczewski、Witold M. Pietrzykowski、Marian Mikołlajczyk

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00393-m

  日期：1995.7

  alpha-Mono- and alpha, alpha-disubstituted alpha-phosphoryl radicals 9 were generated from the easy accessible alpha-phosphoryl sulfides 4, 5 and alpha-phosphoryl selenides 11, 12 and reacted with the electron rich alkenes 6 under the reductive (n-Bu(3)SnH/AIBN) conditions to give the functionalized phosphonates 7 in 32 divided by 68% yield. Two fragmentation processes of the phosphonate a-alkoxy alkyl radicals are also described.