2-(3-氯苯氧基)丙酸乙酯 | 52095-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯苯氧基)丙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-(3-chlorophenoxy)propanoate
• CAS: 52095-00-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: QBTRZKMVDQAIKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯苯氧基)丙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N'-(2-(3-chlorophenoxy)propanoyl)-3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型含二酰基肼/ 1,3,4-Oxadiazole部分的N-吡啶基吡唑衍生物的合成和杀虫作用评估

  摘要：

  两个系列新颖的Ñ含二酰基肼/ 1,3,4-恶二唑基部分-pyridylpyrazole衍生物，设计并基于氯虫苯甲酰胺的结构和特征的合成通过 1 H-NMR，13 C-NMR，IR，MS和元素分析。初步的生物测定表明，某些标题化合物I和II对Mythimna separata表现出杀幼虫活性，在500 mg / L时死亡率为90-100％。进一步测试表明，这些化合物对Mythimna separata和Plutella xylostella的杀虫活性较弱。 浓度为200 mg / L，可能不适合用作进一步优化的杀虫剂铅化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.3505
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 、 2-氯丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3-氯苯氧基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  α-取代羧酸的热气相消除动力学和机理：α-取代基的相对碱性和初始质子的酸性的作用

  摘要：

  2-苯氧基丙酸及其五种芳基衍生物、苯硫基及其 N-苯氨基类似物在 494-566 K 下热解。反应均相、极性、无催化和自由基途径，并服从一级速率方程. 这些反应获得的 Arrhenius log A (s-1) 和 E (kJ mol-1) 值的平均值分别为 11.98 ± 1.71 和 158.1 ± 17.4。对热解物的分析表明消除产物是一氧化碳、乙醛和相应的苯酚、苯硫酚或苯胺化合物。还在 638-792 K 的温度范围内研究了 2-苯氧基和 2-(N-苯基氨基)-1-丙醇的热解。动力学结果和产物分析支持涉及五元环状极性的反应途径过渡状态。

  DOI：

  10.1002/1099-1395(200009)13:9<499::aid-poc269>3.0.co;2-0

文献信息

• Optimization of Benzoxazole-Based Inhibitors of <i>Cryptosporidium parvum</i> Inosine 5′-Monophosphate Dehydrogenase
  作者：Suresh Kumar Gorla、Mandapati Kavitha、Minjia Zhang、James En Wai Chin、Xiaoping Liu、Boris Striepen、Magdalena Makowska-Grzyska、Youngchang Kim、Andrzej Joachimiak、Lizbeth Hedstrom、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1021/jm400241j

  日期：2013.5.23

  Cryptosporidium parvum is an enteric protozoan parasite that has emerged as a major cause of diarrhea, malnutrition, and gastroenteritis and poses a potential bioterrorism threat. C. parvum synthesizes guanine nucleotides from host adenosine in a streamlined pathway that relies on inosine 5′-monophosphate dehydrogenase (IMPDH). We have previously identified several parasite-selective C. parvum IMPDH

  Cryptosporidium parvum是一种肠道原生动物寄生虫，已成为导致腹泻、营养不良和肠胃炎的主要原因，并构成潜在的生物恐怖主义威胁。C. parvum通过依赖肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 的简化途径从宿主腺苷合成鸟嘌呤核苷酸。我们之前已经通过高通量筛选确定了几种寄生虫选择性C. parvum IMPDH ( Cp IMPDH) 抑制剂。在本文中，我们报告了一系列苯并恶唑衍生物的构效关系 (SAR)，其中许多化合物证明了Cp IMPDH IC 50纳摩尔范围内的值和比人 IMPDH (hIMPDH) 高 500 倍的选择性。与之前报道的Cp IMPDH 抑制剂不同，这些化合物是对 NAD + 的竞争性抑制剂。SAR 研究表明，在苯并恶唑的 2 位需要吡啶和其他小的杂芳族取代基才能产生有效的抑制活性。此外，还强调了关于苯并恶唑和抑制剂的酰胺部分的其他几个 SAR 结论，包括优选的立体化学。还介绍了代表性
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES

  公开号：WO2022197756A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了一些化合物及其组合物，这些化合物可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并且具有相应的理想特性。
• Azzolina; Collina; Ghislandi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 10, p. 1401 - 1416
  作者：Azzolina、Collina、Ghislandi

  DOI：——

  日期：——