2-(3-氯苯氧基)苯甲酸 | 6312-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯苯氧基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(3-chlorophenoxy)benzoic acid
• CAS: 6312-85-2
• 化学式: C₁₃H₉ClO₃
• mdl: MFCD11156622
• 分子量: 248.666
• InChiKey: NQOFGDFOEKXOBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯苯氧基)苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [2-(3-Chlorophenoxy)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and SAR of phenylamino-substituted 5,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ones and 11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-ones as p38 MAP kinase inhibitors

  摘要：

  The p38 MAP kinase is a key enzyme in inflammatory diseases as it is involved in the biosynthesis of proinflammatory cytokines such as TNF-alpha and IL-1 beta. Small molecule p38 inhibitors suppress the production of these cytokines and therefore p38 is a promising drug target for novel anti-inflammatory therapeutics. In this study, we report the design, synthesis, and SAR of novel N-substituted 11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-ones and 5,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ones as p38 inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.107
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chlorophenoxy)benzonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(3-氯苯氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  作为有效琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型吡唑-5-基-苯氧基苯甲酰胺衍生物的发现、优化和生物学评价

  摘要：

  二苯醚分子药效团在杀菌化合物的开发中发挥了重要作用。在这项研究中，合成了多种吡唑-5-基-苯氧基苯甲酰胺衍生物，并评估了它们作为琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）的潜力。生物测定结果表明某些化合物表现出显着且广谱的抗真菌活性。值得注意的是，化合物12x对Valsa mali 、 Gaeumannomyces graminis和Botrytis cinerea表现出显着的体外活性，EC 50值分别为0.52、1.46和3.42 mg/L。这些值低于或与Fluxapyroxad相当（EC 50分别 = 12.5、1.93 和 8.33 mg/L）。此外，化合物12x对核盘菌(EC 50 = 0.82 mg/L) 和立枯丝核菌(EC 50 = 1.86 mg/L) 显示出良好的抗真菌活性，尽管低于Fluxapyroxad (EC 50 = 0.23 和 0.62 mg/L)。进一步的体内实验表明，化合物12x在浓度为100

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.4c02685

文献信息

• Carboxyl radical-assisted 1,5-aryl migration through Smiles rearrangement
  作者：Asik Hossian、Ranjan Jana

  DOI：10.1039/c6ob01758d

  日期：——

  We report herein, a silver(I)-catalyzed Smiles rearrangement of 2-aryloxy- or 2-(arylthio)benzoic acids to provide aryl-2-hydroxybenzoate or aryl-2-mercaptobenzoate dimer, respectively, through 1,5-aryl migration from oxygen or sulfur to carboxylate oxygen. Mechanistically, the aryl ether moiety undergoes an intramolecular ipso attack by the carboxyl radical followed by a C–O or C–S bond cleavage.

  我们在此报告，通过1,5-芳基迁移，通过银（I）催化的2-芳氧基-或2-（芳硫基）苯甲酸的Smiles重排以分别提供芳基-2-羟基苯甲酸酯或芳基-2-巯基苯甲酸酯二聚体。从氧或硫到羧化氧。从机理上讲，芳基醚部分受到羧基的分子内ipso攻击，然后发生C–O或C–S键断裂。芳基-2-巯基苯甲酸酯通过原位硫醇部分进行氧化二聚。
• [EN] AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2018039310A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The application relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of BTK, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which BTK plays a role.

  该申请涉及式(I)的化合物：或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其调节BTK的活性，一种包含式(I)化合物的药物组合物，以及一种治疗或预防BTK发挥作用的疾病的方法。
• A photoredox-neutral Smiles rearrangement of 2-aryloxybenzoic acids
  作者：Jose. C. Gonzalez-Gomez、Nieves P. Ramirez、Teresa Lana-Villarreal、Pedro Bonete

  DOI：10.1039/c7ob02579c

  日期：——

  We report on the use of visible light photoredox catalysis for the radical Smiles rearrangement of 2-aryloxybenzoic acids to obtain aryl salicylates. The method is free of noble metals and operationally simple and the reaction can be run under mild batch or flow conditions. Being a redox neutral process, no stoichiometric oxidants or reductants are needed.

  我们报告了使用可见光光氧化还原催化的2-芳氧基苯甲酸自由基Smiles重排以获得芳基水杨酸酯。该方法不含贵金属，操作简单，反应可在温和的间歇或流动条件下进行。作为氧化还原中性工艺，不需要化学计量的氧化剂或还原剂。
• Cerium photocatalyzed radical smiles rearrangement of 2-aryloxybenzoic acids
  作者：Alisha Rani Tripathy、Girish Suresh Yedase、Veera Reddy Yatham

  DOI：10.1039/d1ra04130d

  日期：——

  We report herein a cerium photocatalyzed aryl migration from an aryl ether to a carboxylic acid group through radical-Smiles rearrangement. This operationally simple protocol utilizes inexpensive CeCl3 as a photocatalyst and converted a variety of 2-aryloxybenzoic acids into aryl-2-hydroxybenzoates in good yields.

  我们在此报道了铈光催化芳基通过自由基-Smiles重排从芳基醚迁移到羧酸基团。这种操作简单的方案利用廉价的CeCl 3作为光催化剂，并将各种2-芳氧基苯甲酸转化为芳基-2-羟基苯甲酸酯，收率良好。
• COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRIC DEVICE, ORGANIC ELECTRIC DEVICE USING THE SAME, AND ELECTRONIC DEVICE THEREOF
  申请人：Duksan Neolux Co., LTD

  公开号：US20220251063A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  Provided are a compound for an organic electric device, an organic electric device using the same, and an electronic device including the organic electric device. According to the presently claimed subject matter, an organic electric device with high luminous efficiency, low driving voltage, and high heat resistance can be provided, and the color purity and lifetime of the organic electric device can be improved.

  提供了一种用于有机电子器件的化合物、使用该化合物的有机电子器件以及包括该有机电子器件的电子器件。根据目前所声称的主题，可以提供一种具有高发光效率、低驱动电压和高耐热性的有机电子器件，并且可以改善有机电子器件的色彩纯度和寿命。