methyl 3-[(4-cyanobenzyl)oxy]benzoate | 167569-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(4-cyanobenzyl)oxy]benzoate
• 英文别名: methyl 3-(4-cyano-phenoxymethyl)-benzoate；Methyl 3-[(4-cyanophenoxy)methyl]benzoate
• CAS: 167569-28-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: YKNRVMYWKDAGFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(4-cyanobenzyl)oxy]benzoate 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synergism of a Novel 1,2,4-oxadiazole-containing Derivative with Oxacillin against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus

  摘要：

  金黄色葡萄球菌是一种重要的机会性病原体，会引起人类和动物的许多感染。抗生素的不当使用促进了甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）的传播，使寻找抗微生物药物的努力化为泡影。噁二唑杂环代表了用于开发新药物的特权骨架，因为它们具有独特的生物同位素性能、易于合成和治疗潜力。已经发现了大量含有噁二唑的衍生物作为有效的抗多药耐药MRSA菌株的抗菌剂。在这里，我们研究了一个新的噁二唑化合物库对抗革兰氏阳性和阴性菌株生长的能力。化合物3（4 µM）和12（2 µM）显示出最强的抗菌活性。选择化合物12进行进一步评估，发现其对HaCaT细胞系的细胞毒性低至25 µM，对细菌具有杀菌作用，并能够提高对MRSA的氧氧西林活性。化合物12与氧氧西林的组合值为0.78 μM，氧氧西林为0.06 μg/mL，具有最高的协同作用。FIC指数值为0.396，证实了化合物12和氧氧西林的协同作用。使用化合物12治疗MRSA降低了包括在mec操纵子中的基因的表达。总之，化合物12抑制了MRSA的生长并恢复了氧氧西林的活性，因此在治疗MRSA感染中是一种有前途的化合物。

  DOI：

  10.3390/antibiotics10101258
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲腈 、 3-(溴甲基)苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 methyl 3-[(4-cyanobenzyl)oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synergism of a Novel 1,2,4-oxadiazole-containing Derivative with Oxacillin against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus

  摘要：

  金黄色葡萄球菌是一种重要的机会性病原体，会引起人类和动物的许多感染。抗生素的不当使用促进了甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）的传播，使寻找抗微生物药物的努力化为泡影。噁二唑杂环代表了用于开发新药物的特权骨架，因为它们具有独特的生物同位素性能、易于合成和治疗潜力。已经发现了大量含有噁二唑的衍生物作为有效的抗多药耐药MRSA菌株的抗菌剂。在这里，我们研究了一个新的噁二唑化合物库对抗革兰氏阳性和阴性菌株生长的能力。化合物3（4 µM）和12（2 µM）显示出最强的抗菌活性。选择化合物12进行进一步评估，发现其对HaCaT细胞系的细胞毒性低至25 µM，对细菌具有杀菌作用，并能够提高对MRSA的氧氧西林活性。化合物12与氧氧西林的组合值为0.78 μM，氧氧西林为0.06 μg/mL，具有最高的协同作用。FIC指数值为0.396，证实了化合物12和氧氧西林的协同作用。使用化合物12治疗MRSA降低了包括在mec操纵子中的基因的表达。总之，化合物12抑制了MRSA的生长并恢复了氧氧西林的活性，因此在治疗MRSA感染中是一种有前途的化合物。

  DOI：

  10.3390/antibiotics10101258

文献信息

• Amidinophenylpyruvic acid derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20030109547A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  An amidinophenylpyruvic acid derivative of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an excellent antagonistic effect against activated blood coagulation factor VII. 1

  以下是该公式的一种氨基苯丙酸衍生物，其类似物和药学上可接受的盐具有出色的对激活的凝血因子VII的拮抗作用。
• Process for preparing aryl-iminomethyl-carbamino acid esters
  申请人：——

  公开号：US20010009958A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  The invention relates to a process suitable for large-scale industrial use for preparing compounds of general formula (I) 1 wherein: R 1 denotes a group selected from among methyl, ethyl, propyl, cyclopentyl, cyclohexyl, phenyl, benzyl and —C(Me 2 )phenyl, each of which is optionally mono-, di- or trisubstituted by hydroxy; and, R 2 denotes a group selected from among methyl, ethyl, propyl and benzyl.

  这项发明涉及一种适用于大规模工业应用的工艺，用于制备一般式(I)1的化合物，其中：R1表示从甲基、乙基、丙基、环戊基、环己基、苯基、苄基和—C(Me2)苯基中选择的基团，每个基团可以选择性地被羟基单取代、双取代或三取代；R2表示从甲基、乙基、丙基和苄基中选择的基团。
• AMIDINOPHENYLPYRUVIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1236712A1

  公开（公告）日：2002-09-04

  An amidinophenylpyruvic acid derivative of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an excellent antagonistic effect against activated blood coagulation factor VII.

  下式中的脒苯基丙酮酸衍生物、其类似物和药学上可接受的盐类对活化的凝血因子 VII 有极好的拮抗作用。
• US06417382B1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6417382B2
  申请人：——

  公开号：US6417382B2

  公开（公告）日：2002-07-09