9-(p-vinylphenyl)-10-phenylanthracene | 6671-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(p-vinylphenyl)-10-phenylanthracene
• 英文别名: 9-phenyl-10-(4-vinylphenyl)anthracene；9-(p-Vinyl-phenyl)-10-phenyl-anthracen；9-Phenyl-10-(4-vinyl-phenyl)-anthracen；9-p-Vinyl-phenyl-10-phenyl-anthracen；9-p-Vinylphenyl-10-phenylanthracene；9-(4-ethenylphenyl)-10-phenylanthracene
• CAS: 6671-65-4
• 化学式: C₂₈H₂₀
• 分子量: 356.467
• InChiKey: QKRLGIQCCLRQQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216 °C
• 沸点：
  499.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(p-vinylphenyl)-10-phenylanthracene 、 2-氰丙基-2-基苯并二硫 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到[3-Cyano-3-methyl-1-[4-(10-phenylanthracen-9-yl)phenyl]butyl] benzenecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  两性Ac-马来酸光交换交替共聚物：可逆加成-断裂链转移合成和荧光。

  摘要：

  通过可逆的加成-断裂链转移聚合反应，合成了一种多分散性较窄的两亲性交替采光共聚物，该共聚物平均含有38个ena和马来酸单元，并带有末端9,10-二苯基蒽能量受体。聚合物在甲醇和水溶液中的荧光和荧光各向异性测量已用于表征能量转移过程和构象动力学。与更碱性的水溶液和甲醇溶液相比，在低pH水溶液中观察到的能量转移效率提高了近100％，这可以归因于收缩的聚合物线圈的形成和reduced烯准分子的形成减少。

  DOI：

  10.1021/ma047361+
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-10-苯基蒽 、 4-乙烯基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到9-(p-vinylphenyl)-10-phenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  通过光致变色蒽薄膜的敏化氧合进行成像：检查可改善性能和可逆性的效果。

  摘要：

  合成了脂肪族蒽化合物1和低聚蒽2。在空气中用可见光照射与敏化剂四苯基卟啉（TPP）和亚甲基蓝（MB）混合的1和2薄膜。形成单线态氧后，将蒽单元定量转化为相应的内过氧化物。加热辐照样品可得到高产率的母体蒽。在这里，我们证明该反应的动力学和可逆性强烈取决于两种化合物中蒽基的微环境。1薄膜的光氧化伴随着薄膜形态的有趣变化，并允许1作为光刻的无损负性光致抗蚀剂和氧化墨水的首次应用。由于稳定的低聚物主链，光氧化后2的形态保持不变。这种稳定作用显着改善了2的光致变色性能。经过2次照射和加热循环后，对于2的低聚膜，光氧化的可逆性非常高（> 90％）。蒽的分解和敏化剂活性的降低略微降低了单体物质的性能。

  DOI：

  10.1002/chem.200600387

文献信息

• Controlled synthesis of luminescent polymers using a bis-dithiobenzoate RAFT agent
  作者：Ming Chen、Kenneth P. Ghiggino、Ezio Rizzardo、San H. Thang、Gerard J. Wilson

  DOI：10.1039/b716471h

  日期：——

  A higher efficiency of excitation energy transfer occurs to a luminescent diphenylanthracenyl acceptor incorporated at the centre, rather than the end, of an acenaphthylene polymer chain.

  在一个酸萘烯聚合物链的中心而非末端掺入的发光二苯蒽受体中，激发能量转移的效率更高。