2-氰丙基-2-基苯并二硫 | 201611-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氰丙基-2-基苯并二硫
• 中文别名: 2-氰丙-2-醇二硫代苯甲酸酯；二硫代苯甲酸-2-氰基异丙酯；二硫代苯甲酸氰基异丙酯；2-氰基-2-丙基苯并二硫；2-氰基丙烷-2-苯并二硫
• 英文名称: 2-cyanoprop-2-yl dithiobenzoate
• 英文别名: 2-cyano-2-propyl benzodithioate；cyanoisopropyl dithiobenzoate；2-(2-cyanopropyl) dithiobenzoate；2-cyanopropan-2-yl dithiobenzoate；2-Cyanopropan-2-YL benzodithioate；2-cyanopropan-2-yl benzenecarbodithioate
• CAS: 201611-85-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NS₂
• mdl: MFCD09037881
• 分子量: 221.347
• InChiKey: IDSLBLWCPSAZBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-31°C
• 沸点：
  341℃
• 密度：
  1.191
• 闪点：
  160℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H317
• 危险性防范说明：
  P280
• 储存条件：
  储存条件：0至10°C；需置于惰性气体中；避光、防潮（防止分解），避免加热。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-氰基-2-丙基苯并二硫
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Cyanoprop-2-yl-dithiobenzoate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
眼睛刺激 (类别 2B)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Cyanoprop-2-yl-dithiobenzoate
别名
: C11H11NS2
分子式
: 221.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Cyano-2-propyl benzodithioate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 201611-85-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 28 - 31 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
7.63 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.146 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.926
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：可控自由基聚合的RAFT试剂，特别适用于甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酰胺单体的聚合。此外，它也是一种链转移试剂（CTA）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰丙基-2-基苯并二硫 在 偶氮二异丁腈 、 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 S-(2-cyanopropan-2-yl) benzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  Radical-induced oxidation of RAFT agents-A kinetic study

  摘要：

  AbstractRadical‐induced oxidation of reversible addition‐fragmentation chain transfer (RAFT) agents is investigated with respect to the effect of molecular structure on oxidation rate. The radicals are generated by homolysis of either azobisisobutyronitrile or alkoxyamine and transformed in situ immediately into peroxy radicals through transfer to molecular oxygen. It is found that the oxidation rate depends on the structure of Z‐ and R‐group of thiocarbonylthio compounds. For dithioesters with identical Z‐phenyl substituent, the oxidation rate decreases in the order of cyanoisopropyl (C(Me)2CN) > cumyl (C(Me)2Ph) > phenylethyl (CH(Me)Ph) > 2‐methoxy‐1‐methyl‐2‐oxoethyl (CH(Me) C(O)OCH3) > benzyl (CH2Ph). For dithioesters with identical R‐group, the oxidation rate decreases in the order of Z = phenyl− ∼ benzyl− > RS− (trithiocarbonates) > RO− (xanthates). The stability of the RAFT agents toward oxidation correlates well with the chain transfer abilities as those previously reported by Rizzardo and coworkers. The priority of the oxidation reaction over the RAFT process, and the subsequent influence on RAFT polymerization are also investigated. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem, 2011

  DOI：

  10.1002/pola.24554
• 作为产物：
  描述：

  苯二硫代甲酸 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-氰丙基-2-基苯并二硫
  参考文献：
  名称：

  Simplification of the synthesis of the raft agent 2-(2-cyanopropyl)-dithiobenzoate

  摘要：

  通过省略中间体二（硫代苯甲酰基）二硫化物的重结晶，对文献中制备可逆加成-断裂链转移（RAFT）剂 2-（2-氰丙基）-二硫代苯甲酸酯（CPDB）的一般程序进行了修改。与标准合成法相比，简化合成法的 CPDB 产率提高了四倍。研究了改进程序和标准程序得到的 CPDB 在甲基丙烯酸甲酯聚合过程中的表现。简化程序合成的 CPDB 是一种良好的 RAFT 剂，能很好地控制甲基丙烯酸甲酯的聚合，其表现与标准方法制备的 CPDB 相同。获得的聚甲基丙烯酸甲酯分子量分布较窄（PD=1.1）。

  DOI：

  10.2298/jsc100628082m
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-bis(1-mesityl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzyl methacrylate 、 甲基丙烯酸丁酯 在 偶氮二异丁腈 、 2-氰丙基-2-基苯并二硫 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚合物卤素键基供体体系在薄膜中表现出自愈性能

  摘要：

  介绍了嵌入聚合物结构中的一系列系统型裂隙型阴离子受体的合成和全面表征。首次利用等温量热滴定法对基于聚合物卤素键的供体进行了评估，以评估阴离子亲和力对不同关键参数（即单体对聚合物受体，卤素对氢键，电荷辅助）的依赖性。这些供体体系与带有羧酸酯基团的共聚物的结合导致超分子交联的聚合物网络表现出出色的固有自我修复行为。利用FT拉曼光谱和纳米压痕测量来阐明基于卤素键形成的热诱导自愈机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201610406

文献信息

• NOVEL CHAIN TRANSFER AGENT AND EMULSION POLYMERIZATION USING THE SAME
  申请人：Noda Tetsuya

  公开号：US20120309900A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  To provide a novel compound having both a surface-activating ability and a polymerization controlling ability. A compound represented by the following general formula (1) or (2): wherein, R 1 and R 3 are an organic group having the hydrophile-lipophile balance (HLB) determined by Griffin's method of 3 or more. The definitions of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, p and q are described in the Description.

  提供一种具有表面活性能力和聚合控制能力的新型化合物。 由以下通用式（1）或（2）表示的化合物： 其中，R1和R3是由Griffin方法确定的亲水-疏水平衡（HLB）的有机基团，其值为3或更高。R1、R2、R3、R4、Z、p和q的定义在描述中有说明。
• [EN] ANTIVIRAL CONJUGATES OF POLYANIONIC POLYMER AND ANTIVIRAL DRUG<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTIVIRAUX DE POLYMÈRE POLYANIONIQUE ET MÉDICAMENT ANTIVIRAL
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2016198072A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  A compound is provided, which comprise an anionic polymer carrier conjugated to an antiviral drug via a biodegradable linker. This compound is particularly useful as a broad-spectrum antiviral agent.

  提供了一种化合物，其中包括通过可生物降解的连接剂与抗病毒药物结合的阴离子聚合物载体。这种化合物特别适用作为广谱抗病毒剂。
• Thiocarbonylthio Compounds [SC(Ph)S−R] in Free Radical Polymerization with Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer (RAFT Polymerization). Role of the Free-Radical Leaving Group (R)
  作者：) Y. K. Chong、Julia Krstina、Tam P. T. Le、Graeme Moad、Almar Postma、Ezio Rizzardo、San H. Thang

  DOI：10.1021/ma020882h

  日期：2003.4.1

  character on the polymerization. This paper explores the effect of the substituents R of dithiobenzoate RAFT agents [SC(Ph)S−R] on the outcome of polymerizations of styrene, methyl methacrylate (MMA) and butyl (BA) or methyl acrylate (MA). In MMA polymerization at 60 °C, effectiveness depends strongly on R decreasing in the order where R is:  −C(Alkyl)2CN ∼ −C(Me)2Ar > −C(Me)2C(O)O(alkyl) > −C(Me)2C(O)NH(alkyl)

  具有可逆加成-断裂链转移的自由基聚合（RAFT聚合）可用于合成各种结构可控且分子量分布窄的聚合物。聚合反应使用加成-断裂链转移剂（RAFT剂），它们在自由基聚合反应中具有高转移系数，并赋予聚合反应活性。本文探讨了二硫代苯甲酸酯RAFT试剂[SC （Ph）S-R]的取代基R对苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丁基（BA）或丙烯酸甲酯（MA）聚合反应的影响。在60°C的MMA聚合中，有效性很大程度上取决于R的降低顺序，其中R为：-C（烷基）2 CN〜-C（Me）2 Ar> -C（Me）2 C（O）O（烷基）> C（Me）的2 C（O）NH（烷基）> C（Me）的2 CH 2 C（Me）的3 ≥-C（Me）的HPH> -C（ME ）3〜-CH 2 pH值。在这些中，只有其中R = -C（Me）的化合物2 h和-C（Me）的2 CN在间歇聚合设有大幅收窄多分散性的聚合物，并给控制分子量预期的形式的
• [EN] POLYMER MATERIALS FOR DELIVERY OF SHORT-CHAIN FATTY ACIDS TO THE INTESTINE FOR APPLICATIONS IN HUMAN HEALTH AND TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MATIÈRES POLYMÈRES POUR L'ADMINISTRATION D'ACIDES GRAS À CHAÎNE COURTE À L'INTESTIN POUR DES APPLICATIONS DE SANTÉ HUMAINE ET DE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2018195067A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Provided herein are polymer materials that find use in, for example, delivery of short-chain fatty acids. In particular, polymers are provided that form stable nanoscale structures and release their payload, for example, by cleavage of a covalent bond (e.g., via hydrolysis or enzymatic cleavage). The polymers are useful, for example, for delivery of payloads (e.g., SCFAs) to the intestine for applications in health and treatment of disease, and have broad applicability in diseases linked to changes in the human microbiota including inflammatory, autoimmune, allergic, metabolic, and central nervous system diseases, among others.

  本文提供了一些聚合物材料，例如用于传递短链脂肪酸。具体来说，提供了形成稳定纳米级结构并释放其有效载荷的聚合物，例如通过共价键的断裂（例如通过水解或酶解）。这些聚合物可用于将有效载荷（例如SCFAs）传递到肠道，用于健康和治疗疾病的应用，并在与人类微生物群落变化相关的疾病中具有广泛适用性，包括炎症性、自身免疫、过敏、代谢和中枢神经系统疾病等。
• A new practical synthesis of tertiary S-alkyl dithiocarbonates and related derivatives
  作者：Ghenwa Bouhadir、Nicolas Legrand、Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02380-6

  日期：1999.1

  Decomposing a tertiary diazo derivative in the presence of a dithionodisulfide gives the corresponding tertiary thionosulfide (xanthate, dithiocarbamate, or dithioester) in good yield.

  在二硫代二硫化物的存在下分解叔重氮衍生物，可以以良好的产率得到相应的叔亚硫代硫化物（黄原酸酯，二硫代氨基甲酸酯或二硫代酯）。