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2-(3-溴-2,2-二甲基丙基)异吲哚啉-1,3-二酮 | 111992-61-1

中文名称
2-(3-溴-2,2-二甲基丙基)异吲哚啉-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
2-(3-bromo-2, 2-dimethylpropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
英文别名
2-(3-bromo-2,2-dimethylpropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione;2-(3-bromo-2,2-dimethylpropyl)isoindoline-1,3-dione;(N-3-bromo-2,2-dimethylpropyl)phthalimide;2-(3-bromo-2,2-dimethylpropyl)isoindole-1,3-dione
2-(3-溴-2,2-二甲基丙基)异吲哚啉-1,3-二酮化学式
CAS
111992-61-1
化学式
C13H14BrNO2
mdl
MFCD12028466
分子量
296.164
InChiKey
LQAHBCLEIHEEPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2925190090
  • 危险性防范说明:
    P280
  • 危险性描述:
    H302,H317
  • 储存条件:
    存储条件为2-8°C,并需保存在惰性气体环境中。

SDS

SDS:a51158a85724dc3130436514baa41a3c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, biological evaluation and docking studies of octane-carboxamide based renin inhibitors with extended segments toward S3′ site of renin
    摘要:
    Eighteen octane-carboxamide based renin inhibitors with extended segments for mimicking P3' unit of angiotensinogen have been synthesized. The biological evaluation identified novel renin inhibitors with more potent activity than aliskiren. Molecular docking studies showed that the extended amide-tails matched the P3' position of angiotensinogen and exerted interactions with the S3' site of renin. An unexpected pi-pi stacking interaction was observed during docking study for compound 9r, which could be a reasonable explanation for the outstanding potency of this compound. Further study is in progress to reveal a feasibility for developing novel renin inhibitors based on the possible non-classical interactions between the ligands and the new subsite of renin. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.05.059
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tyrosine kinase inhibitors
    摘要:
    本公开提供了诸如吡唑嘧啶化合物以及药学上可接受的盐,这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂,特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK,因此可用于治疗可通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病,例如癌症和炎症性疾病如关节炎等。还提供了含有此类化合物以及药学上可接受的盐的药物组合物,以及制备此类化合物和药学上可接受的盐的方法。
    公开号:
    US08673925B1
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文献信息

  • A Biomass-Derived Non-Noble Cobalt Catalyst for Selective Hydrodehalogenation of Alkyl and (Hetero)Aryl Halides
    作者:Basudev Sahoo、Annette-Enrica Surkus、Marga-Martina Pohl、Jörg Radnik、Matthias Schneider、Stephan Bachmann、Michelangelo Scalone、Kathrin Junge、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.201702478
    日期:2017.9.4
    straightforward approach for detoxifications of harmful anthropogenic organohalide-based pollutants, as well as removal of halide protecting groups used in multistep syntheses. A novel sustainable catalytic material was prepared from biowaste (chitosan) in combination with an earth-abundant cobalt salt. The heterogeneous catalyst was fully characterized by transmission electron microscope, X-ray diffraction,
    加氢脱卤是一种直接的方法,可以对有害的人为有机卤化物进行排毒,并去除多步合成中使用的卤化物保护基。一种新型的可持续催化材料是由生物废料(壳聚糖)与富含地球的钴盐结合制成的。通过透射电子显微镜,X射线衍射和X射线光电子能谱测量对多相催化剂进行了充分表征,并将其成功应用于烷基卤和(杂)芳基卤化物的加氢脱卤,适用范围广(> 40个实例),并且具有出色的化学选择性氢作为还原剂。这种方法的普遍用途通过不可降解农药和阻燃剂的成功排毒得到证明。而且,
  • [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
    申请人:PRINCIPIA BIOPHARMA INC
    公开号:WO2012158764A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BLK, BMX, EGFR, HER2, HER4, ITK, TEC, BTK, and TXK and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer and inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂及其药用盐,特别是BLK、BMX、EGFR、HER2、HER4、ITK、TEC、BTK和TXK,因此适用于治疗通过抑制酪氨酸激酶可治疗的疾病,如癌症和炎症性疾病(如关节炎等)。还提供了含有这些化合物和药用盐的药物组合物,以及制备这些化合物和药用盐的方法。
  • [EN] TREATMENT OF DRY EYE<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA SÉCHERESSE OCULAIRE
    申请人:PRINCIPIA BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014022569A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    The present disclosure provides a method of treating dry eye by inhibition of Bruton's tyrosine kinase (hereinafter "BTK") inhibitors, pharmaceutical formulations comprising the same, and processes for preparing such compounds.
    本公开提供了一种通过抑制Bruton酪氨酸激酶(以下简称“BTK”)抑制剂来治疗干眼症的方法,包括含有该抑制剂的药物配方,以及制备这些化合物的过程。
  • [EN] NITROGEN-CONTAINING BIOPOLYMER-BASED CATALYSTS, THEIR PREPARATION AND USES IN HYDROGENATION PROCESSES, REDUCTIVE DEHALOGENATION AND OXIDATION<br/>[FR] CATALYSEURS À BASE DE BIOPOLYMÈRES CONTENANT DE L'AZOTE, LEUR PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS DANS DES PROCÉDÉS D'HYDROGÉNATION, DÉSHALOGÉNATION RÉDUCTRICE ET OXYDATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2018114777A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention relates to a process for the preparation of a nitrogen containing biopolymer-based catalyst by pyrolysis of a metal complex with a nitrogen-containing biopolymer and to the nitrogen containing biopolymer-based catalysts obtainable by this process. In particular, the invention relates to a nitrogen containing biopolymer-based catalyst comprising metal particles and at least one nitrogen containing carbon layer. The invention also relates to the use of a nitrogen containing biopolymer-based catalyst in a hydrogenation process, preferably in a process for hydrogenation of nitroarenes, nitriles or imines; in a reductive dehalogenation process of C-X bonds, wherein X is CI, Br or I, preferably in a process for dehalogenation of organohalides or in a process for deuterium labelling of arenes via dehalogenation of organohalides; or in an oxidation process. Further, the invention relates to a metal complex with the nitrogen containing biopolymer, wherein the metal is a transition metal selected from the group consisting of manganese, ruthenium, cobalt, rhodium, nickel, palladium and platinum, preferably cobalt or nickel, and wherein the nitrogen containing biopolymer is selected from chitosan, chitin and a polyamino acid, preferably chitosan or chitin.
    本发明涉及一种通过金属配合物与含氮生物聚合物的热解制备含氮生物聚合物基催化剂的方法,以及通过该方法获得的含氮生物聚合物基催化剂。具体而言,本发明涉及一种含金属颗粒和至少一层含氮碳层的含氮生物聚合物基催化剂。该发明还涉及在氢化过程中使用含氮生物聚合物基催化剂,优选在对硝基苯胺、腈或亚胺进行氢化的过程中使用;在C-X键的还原去卤化过程中使用,其中X为Cl、Br或I,优选在有机卤化物去卤化过程中使用,或者在通过有机卤化物的去卤化对芳烃进行氘标记的过程中使用;或者在氧化过程中使用。此外,本发明涉及一种与含氮生物聚合物配合的金属配合物,其中金属是锰、钌、钴、铑、镍、钯和铂中选择的过渡金属,优选钴或镍,而含氮生物聚合物选择自壳聚糖、壳聚糖和聚氨基酸,优选壳聚糖或壳聚糖。
  • Pyridine derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05246948A1
    公开(公告)日:1993-09-21
    There is disclosed a pharmaceutical composition for providing antiinflammatory, antipyretic, analgesic, antiallergic, immunosuppressing or immunomodulating activity which comprises a pyridine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R is an optionally substituted pyridine ring, X is a oxygen atom or --S(O)n--, wherein n is 0, 1 or 2, A is a bivalent C.sub.1-15 hydrocarbon residue whose branched moiety may have a substituent, Y is an oxygen or sulfur atom, R.sub.3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue, R.sub.4 is an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R.sub.3 and R.sub.4 may be joined together with the carbamoyl group or the thiocarbamoyl group to which they are attached to form an optionally substituted heterocyclic group, or R.sub.3 or R.sub.4 may be independently attached to A to form a ring, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.
    揭示了一种用于提供抗炎、退烧、镇痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性的药物组合物,其包括下式的吡啶衍生物(I):其中R是一个可选取代的吡啶环,X是一个氧原子或--S(O)n--,其中n为0、1或2,A是一种二价的C.sub.1-15烃残基,其支链可能有取代基,Y是氧或硫原子,R.sub.3是氢原子或一个可选取代的烃残基,R.sub.4是一个可选取代的烃残基或一个可选取代的单环或双环杂环基,R.sub.3和R.sub.4可以与它们附着的氨甲酰基或硫氨甲酰基结合在一起形成一个可选取代的杂环基,或者R.sub.3或R.sub.4可以独立地连接到A上形成一个环,或其药学上可接受的盐或溶剂,以及药学上可接受的载体或稀释剂。
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