2,2-diethylhexanedioic acid | 2941-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-diethylhexanedioic acid
• 英文别名: 2,2-Diethyl-adipinsaeure；2,2-diethyl-adipic acid；2,2-Diaethyl-adipinsaeure；Diethyl hexanedioic acid
• CAS: 2941-43-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: NVEBCYZIHQCMHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethylhexanedioic acid 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 6-(quinolin-2-yl)pyridin-2(1H)-one 、 2,5-二甲基-对苯醌 、 cesium acetate 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 反应 36.0h， 以66%的产率得到C₁₀H₁₆O₄
  参考文献：
  名称：

  二羧酸的催化剂控制位点选择性亚甲基CH内酯化。

  摘要：

  游离羧酸的β-和γ-亚甲基碳氢（CH）键的催化剂控制的位点选择性活化是一个长期存在的挑战。在这里，我们表明，通过一对由不同螯合环尺寸的喹啉-吡啶酮配体组装的钯催化剂，可以与多种二羧酸进行高度位点选择性的单内酯化反应，产生结构多样且合成上有用的γ-和δ-内酯通过位点选择性β-或γ-亚甲基CH活化。剩余的羧基可作为进一步合成应用的多功能关键，如从丰富的二羧酸中全合成两种天然产物 myrotheciumone A 和pedicellosine 所证明的那样。

  DOI：

  10.1126/science.abq3048
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁腈 在 硫酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2-diethylhexanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2,2-DISUBSTITUTED-5-CYANOCYCLOPENTANONES

  摘要：

  通过水解前体3,3-二取代-2-氨基-1-氰基环戊烯（2,2-二取代-5-氰基环戊酮亚胺），合成了一系列2,2-二取代-5-氰基环戊酮。新化合物具有以下取代基：二甲基、二乙基、苯基氢和乙基苯。

  DOI：

  10.1139/v65-344

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (PIPERIDIN-1-YL)ARYL ANALOGUES FOR MODULATING AVILACTIVITY<br/>[FR] ANALOGUES DE (PIPÉRIDIN-1-YL)ARYLE SUBSTITUÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE L'AVIL
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2020223715A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  In one aspect, the disclosure relates to compounds useful to regulate, limit, or inhibit the expression of AVIL (advillin), methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of treating disorders associated with AVIL dysregulation using same. In aspects, the disclosed compounds, compositions and methods are useful for treating disorders or diseases in which the regulation, limitation, or inhibition of the expression of AVIL can be clinically useful, such as, for example, the treatment of cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，该披露涉及到有用于调节、限制或抑制AVIL（advillin）表达的化合物，制备方法，包含相同化合物的药物组合物，以及使用相同化合物治疗与AVIL失调相关的疾病的方法。在披露的方面，所述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节、限制或抑制AVIL表达在临床上有用的疾病或疾病，例如癌症的治疗。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着限制本披露。
• [EN] BENZOYLHYDRAZIDE-DERIVED HDAC DEGRADERS AS THERAPEUTICS FOR TREATING CANCER AND OTHER HUMAN DISEASES<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE HDAC DÉRIVÉS DE LA BENZOYLHYDRAZIDE SERVANT D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES PERMETTANT LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES MALADIES HUMAINES
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2021236491A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  In one aspect, the disclosure relates to benzoylhydrazide-derived PROTACs that are highly effective at degrading HDAC3 and that are also capable of targeting, to a lesser extent, other HDAC isoforms, methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of treating cancers including hematologic cancers, breast cancer, other malignancies, and other serious diseases involving aberrant HDAC activity using the same. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，该披露涉及衍生自苯甲酰肼的高效降解HDAC3的PROTACs，这些PROTACs还能够以较小程度靶向其他HDAC同工型，制备方法，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗包括血液系统癌症、乳腺癌、其他恶性肿瘤和其他涉及异常HDAC活性的严重疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不打算限制本披露。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF STAT3<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE STAT3
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2019067696A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  In one aspect, the disclosure relates to prodrug compositions of a STAT inhibitor compound. In some aspects, the STAT is STAT3. Disclosed are pharmaceutical compositions comprising the prodrug inhibitors of STAT. In various aspects, the prodrug inhibitors of STAT can be used in methods of treating an inflammatory disorder, including multiple sclerosis, or a disorder of uncontrolled cellular proliferation, such as a cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在某个方面，本公开涉及STAT抑制剂化合物的前药组合物。在某些方面，该STAT是STAT3。公开了包括STAT前药抑制剂的药物组合物。在各种方面，STAT的前药抑制剂可用于治疗炎症性疾病的方法，包括多发性硬化症，或者治疗细胞不受控制增殖的疾病，例如癌症。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，并不意味着限制本公开内容。
• [EN] PROCESS OF SYNTHESIZING AND PURIFYING (3R)-HYDROXYBUTYL (3R)-HYDROXYBUTANOATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET DE PURIFICATION DE (R)-3-HYDROXYBUTANOATE DE (R)-3-HYDROXYBUTYLE
  申请人：GENOMATICA INC

  公开号：WO2021231271A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  A process for synthesizing (R)-3 -hy droxybutyl (R)-3 -hy droxybutanoate from ethyl (R)-3-hydroxybutanoate and (R)-l,3-butanediol, as well a process for synthesizing (R)-3-hy droxybutyl (R)-3-hy droxybutanoate from (R)-3-hydroxybutyric acid and (R)-l,3-butanediol. Also provided are processes for isolating (R)-3-hy droxybutyl (R)-3-hy droxybutanoate, including from a fermentation broth.

  从乙酸(R)-3-羟基丁酸和(R)-1,3-丁二醇合成(R)-3-羟丁酸(R)-3-羟丁酯的过程，以及从(R)-3-羟基丁酸和(R)-1,3-丁二醇合成(R)-3-羟基丁酸(R)-3-羟基丁酯的过程。还提供了从发酵液中分离(R)-3-羟基丁酸(R)-3-羟基丁酯的过程。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE ANALOGS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR D'ŒSTROGÈNES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2019157020A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  In one aspect, the disclosure relates to relates to substituted benzothiophene analogs which are useful as selective degraders of estrogen receptor, methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of treating one or more clinical conditions associated with estrogen receptor, such as a cancer, including breast cancer, or osteoporosis. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，该披露涉及与取代苯并噻吩类似物相关的内容，这些类似物可用作雌激素受体的选择性降解剂，制备方法，包含它们的药物组合物，以及治疗与雌激素受体相关的一个或多个临床病况的方法，如癌症，包括乳腺癌，或骨质疏松症。此摘要旨在用作在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意在限制本披露。