NN-dimethyl-N'-(N-methyl-2,4-dinitroanilino)urea | 62618-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: NN-dimethyl-N'-(N-methyl-2,4-dinitroanilino)urea
• 英文别名: 2-(2,4-Dinitrophenyl)-N,N,2-trimethylhydrazine-1-carboxamide；1,1-dimethyl-3-(N-methyl-2,4-dinitroanilino)urea
• CAS: 62618-14-8
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₅
• 分子量: 283.244
• InChiKey: TZGBKYRTESWMBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二硝基苯基)-1-甲基肼 在 水 作用下， 以 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 NN-dimethyl-N'-(N-methyl-2,4-dinitroanilino)urea
  参考文献：
  名称：

  竞争性的酰基转移和分子内O→N酰基从可分离的O-酰基异脲中的迁移

  摘要：

  的Ô -acylisourea（16A），其为模型所提出的中间在碳化二亚胺缩合，和被形成在的酰氯（15）与苯甲酸根离子反应，使用显示出X射线晶体学有ž -构型。晶体是单斜晶，空间群P 2 1 / c，在一个单元中具有四个分子，其尺寸为a = 15.732（3），b = 16.246（5），c = 7.628（1）Å，β= 108.94（1）°。通过直接方法解析结构，并通过全矩阵最小二乘计算将1 281个所观察到的反射的R值改进为0.044。苯甲酰基是反式的亚胺氮的孤对上，C N键的长度为1.286（6）Å。异脲未经催化处理（在25°C下，在1：4二恶烷-水中，μ= 1.0）中O → N酰基转移，在pH> 7的情况下生成N-酰基酰胺（17）。缓慢的步骤是Z → E异构化。在较低的pH（3–6）下，异脲的Z → E异构化（因此发生O → N酰基转移）被酸催化，但在pH

  DOI：

  10.1039/p29800000867

文献信息

• Competing acyl transfer and intramolecular O ? N acyl group migration from an isolable O-acylisourea
  作者：Anthony F. Hegarty、Margaret T. McCormack、Kieran Brady、George Ferguson、Paul J. Roberts

  DOI：10.1039/p29800000867

  日期：——

  of (16a) with the solvent [to give the urea (18)] occurs at all pH. In acid, reaction is between the protonated (16a) and water and in base between the free isourea (16a) and hydroxide ion. The O-acylisourea also undergoes rapid intermolecular acyl transfer to a variety of amines, although reaction between the free amine and protonated isourea was too slow to be observed. The implications of these results

  的Ô -acylisourea（16A），其为模型所提出的中间在碳化二亚胺缩合，和被形成在的酰氯（15）与苯甲酸根离子反应，使用显示出X射线晶体学有ž -构型。晶体是单斜晶，空间群P 2 1 / c，在一个单元中具有四个分子，其尺寸为a = 15.732（3），b = 16.246（5），c = 7.628（1）Å，β= 108.94（1）°。通过直接方法解析结构，并通过全矩阵最小二乘计算将1 281个所观察到的反射的R值改进为0.044。苯甲酰基是反式的亚胺氮的孤对上，C N键的长度为1.286（6）Å。异脲未经催化处理（在25°C下，在1：4二恶烷-水中，μ= 1.0）中O → N酰基转移，在pH> 7的情况下生成N-酰基酰胺（17）。缓慢的步骤是Z → E异构化。在较低的pH（3–6）下，异脲的Z → E异构化（因此发生O → N酰基转移）被酸催化，但在pH