N-cyclooctyl-bromoacetamide | 145797-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclooctyl-bromoacetamide
• 英文别名: bromocyclooctylacetylamide；2-Bromo-N-cyclooctylacetamide
• CAS: 145797-83-7
• 化学式: C₁₀H₁₈BrNO
• 分子量: 248.163
• InChiKey: BDORIEYWBQKUSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclooctyl-bromoacetamide 、 (1R,2R,3R,5S)-(-)-Isopinocampheylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到N-(cyclooctyl)-N'-(1R,2R,3R,5S)-(-)-isopinocampheyl-1-carbonylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Methods of use and compositions for the diagnosis and treatment of infectious disease

  摘要：

  方法和组合物用于治疗由微生物引起的疾病，特别是结核病。具体而言，提供了用于治疗传染病的取代乙烯二胺的方法和组合物。在一种实施方式中，这些方法和组合物用于治疗分枝杆菌感染，包括但不限于结核病。

  公开号：

  US20030236225A1
• 作为产物：
  描述：

  环辛胺 、 溴乙酰溴 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-cyclooctyl-bromoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Methods of use and compositions for the diagnosis and treatment of infectious disease

  摘要：

  方法和组合物用于治疗由微生物引起的疾病，特别是结核病。具体而言，提供了用于治疗传染病的取代乙烯二胺的方法和组合物。在一种实施方式中，这些方法和组合物用于治疗分枝杆菌感染，包括但不限于结核病。

  公开号：

  US20030236225A1

文献信息

• Cat-1 inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US05344843A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.2 ' X, Y, Z, A, B, Q and n are as described herein. Their pharmaceutically acceptable salts, and when appropriate, enantiomers, racemates, diastereomers or mixtures thereof or geometric isomer or mixtures thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I inhibit enzyme carnitine acyltransferase 1 (CAT-1) and are therefore useful in the prevention of injury to ischemic tissue, and can limit infarct size, improve cardiac function and prevent arrhythmias during and following a myocardial infarction.

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.2'、X、Y、Z、A、B、Q和n如本文所述。它们的药学上可接受的盐，必要时，对映体、拉克酸盐、异构体或其混合物或几何异构体或其混合物，以及其药学上可接受的盐。式I的化合物抑制酶肉碱酰转移酶1（CAT-1），因此在预防缺血组织损伤方面非常有用，并且可以限制梗死面积，改善心脏功能，并在心肌梗死期间和随后防止心律失常。
• Substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0512352A2

  公开（公告）日：1992-11-11

  The compounds of the formula wherein A, B, Q, Ri, R2, R2', X, Y, Z and n are as described in claim 1, when appropriate, in the form of enantiomers, racemates, diastereomeres or mixtures thereof or geometric isomers or mixtures thereof and, when a basic or acidic group is present, pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit enzyme carnitine acyltransferase 1 (CAT-1) and are therefore useful in the prevention of injury to ischemic tissue, and can limit infarct size, improve cardiac function and prevent arrhythmias during and following a myocardial infarction. They can be prepared according to various methods which are known per se.

  式中的化合物 其中 A、B、Q、Ri、R2、R2'、X、Y、Z 和 n 如权利要求 1 所述，适当时以对映体、外消旋体、非对映异构体或其混合物或几何异构体或其混合物的形式存在，当存在碱性或酸性基团时、其药学上可接受的盐类可抑制肉碱酰基转移酶 1（CAT-1），因此可用于预防缺血组织损伤，并可在心肌梗塞期间和之后限制梗塞面积、改善心功能和预防心律失常。它们可以按照各种已知的方法制备。
• Structural Determinants of Indole-2-carboxamides: Identification of Lead Acetamides with Pan Antimycobacterial Activity
  作者：Pankaj Bhattarai、Pooja Hegde、Wei Li、Pavan Kumar Prathipati、Casey M. Stevens、Lixinhao Yang、Hinman Zhou、Amit Pandya、Katie Cunningham、Jenny Grissom、Mariaelena Roman Sotelo、Melanie Sowards、Lilian Calisto、Christopher J. Destache、Sonia Rocha-Sanchez、James C. Gumbart、Helen I. Zgurskaya、Mary Jackson、E. Jeffrey North

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00352

  日期：2023.1.12
• US5344843A
  申请人：——

  公开号：US5344843A

  公开（公告）日：1994-09-06