2-(3-溴吡啶-2-基)乙腈 | 122851-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴吡啶-2-基)乙腈
• 中文别名: 3-溴-2-吡啶乙氰
• 英文名称: (3-bromopyridin-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(3-bromopyridin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 122851-60-9
• 化学式: C₇H₅BrN₂
• 分子量: 197.034
• InChiKey: TYSWNHWAGMAOJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  279.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴吡啶-2-基)乙腈 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3-bromo-pyridin-2-yl)-N'-hydroxy-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  根据公式I披露了一种能够抑制JAK的吡唑吡啶化合物，以及其药用盐、溶剂合物、药用盐的溶剂合物和生物活性代谢物。该化合物可以制备为药物组合物，可用于治疗或预防哺乳动物包括人类的各种疾病，特别是与异常JAK活性相关的疾病，包括但不限于过敏、炎症性疾病、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转受损的疾病、先天软骨畸形及/或与IL6高分泌相关的疾病。

  公开号：

  US20120277247A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基-3-溴吡啶 在 氯化亚砜 、 15-冠醚-5 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-溴吡啶-2-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of some pyridinylpyrimidines from ketenedithioacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80045-4
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基锂 、 乙腈 、 2,3-二溴吡啶 在 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 2-(3-溴吡啶-2-基)乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-(3-溴吡啶-2-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Compound useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases

  摘要：

  公开了一种按照式I的吡唑吡啶化合物，能够抑制JAK，以及其药学上可接受的盐、其溶剂化物、药学上可接受的盐的溶剂化物和其生物活性代谢物。该化合物可制备为药物组合物，并可用于哺乳动物包括人类的各种疾病的治疗或预防，特别是与异常JAK活性相关的疾病，包括但不限于过敏，炎症性疾病，自身免疫疾病，增生性疾病，移植排斥，涉及软骨周转受损的疾病，先天性软骨畸形以及与IL6过度分泌相关的疾病。

  公开号：

  US09241931B2

文献信息

• [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE LA QUINOLIZIDINONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009051715A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention is directed to spiropiperidine compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的螺环哌啶化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• The Synthesis of Thienopyridines from ortho-Halogenated Pyridine Derivatives
  作者：D. H. Bremner、A. D. Dunn、K. A. Wilson

  DOI：10.1055/s-1992-26153

  日期：——

  The synthesis of 2- and 4-chloro-3-cyanomethylpyridine, 3-bromo-2-cyanomethylpyridine and 3-bromo-4-cyanomethylpyridine containing methylene groups activated by the nitrile functionality is reported. Reaction of these compounds with sodium hydride and carbon disulfide, followed by iodomethane gives the corresponding thienopyridines.

  报告了含有由氰基功能活化的亚甲基基团的2-和4-氯-3-氰甲基吡啶、3-溴-2-氰甲基吡啶和3-溴-4-氰甲基吡啶的合成。这些化合物与氢化钠和二硫化碳反应，随后与碘甲烷反应得到相应的噻吩并吡啶。
• [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019149657A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：Savira pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20140194431A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式出现，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。
• Palladium-catalyzed direct deprotonative arylation of 2-pyridylacetonitriles: Facile synthesis of alpha-aryl-2-pyridylacetonitrile
  作者：Bo Yin、Yu-Feng Du、Yan-Zuo Chen、Xiaohuan Li、Dong-Mei Fang、Feng Gao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152534

  日期：2020.11

  α-Aryl-2-pyridylacetonitrile, an important chemical intermediate, was synthesized via direct deprotonative arylation of 2-pyridylacetonitrile with aryl bromides. Pd(OAc)2/NixantPhos-based catalysis system promoted this arylation reaction to furnish diverse α-aryl-2-pyridylacetonitrile derivatives in wide range function group tolerance and high yield (80%-97%).

  α-芳基-2-吡啶基乙腈是一种重要的化学中间体，是通过2-吡啶基乙腈与芳基溴的直接去质子化芳基化反应合成的。基于Pd（OAc）2 / NixantPhos的催化体系促进了这种芳基化反应，从而以宽泛的官能团耐受性和高收率（80％-97％）提供了多种α-芳基-2-吡啶基乙腈衍生物。

表征谱图