2-(3-溴苯基)-2,2-二氟乙酸 | 885068-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴苯基)-2,2-二氟乙酸
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-2,2-difluoroacetic acid
• CAS: 885068-76-8
• 化学式: C₈H₅BrF₂O₂
• mdl: MFCD11167799
• 分子量: 251.027
• InChiKey: CYIBFFJUPHCMOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.733±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-2,2-二氟乙酸 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3-{6-[2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethylamino]-2-methoxy-pyrimidin-4-yl}-phenyl)-difluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39882

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 2-(3-溴苯基)-2,2-二氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39882

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INCEPTION 2 INC

  公开号：WO2013134562A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The invention disclosed herein is directed to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of prostate, breast, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention disclosed herein is also directed to methods of treating prostate, breast, ovarian, liver, kidney, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention disclosed herein is further directed to methods of treating prostate, breast, colon, pancreatic, chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers comprising administration of a of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are also useful in the treatment of viral infections, such as HCV infections and HIV infections. The invention disclosed herein is also directed to a methods of preventing the onset of and/or recurrence of acute and chronic myeloid leukemia, as well as other cancers, comprising administration of a of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist.

  本发明涉及的化合物属于式(I)及其药学上可接受的盐，可用于治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症。该发明还包括含有式(I)化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、卵巢、肝脏、肾脏、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法，包括给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量。本发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染，如HCV感染和HIV感染。本发明还涉及一种预防急性和慢性骨髓性白血病以及其他癌症发作和/或复发的方法，包括给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量。
• [EN] NOVEL THIAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIAZOLE ET SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CEUX-CI
  申请人：YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020060112A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention provides a novel thiazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method for preparing the same. The thiazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention has selective inhibitory activity against cyclin-dependent kinase (CDK) and thus can be usefully used as a preventive or therapeutic agent for various diseases associated with the CDK.

  本发明提供了一种新型噻唑衍生物或其药用可接受盐，并提供了其制备方法。根据本发明的噻唑衍生物或其药用可接受盐具有选择性抑制环依赖性激酶（CDK）的活性，因此可用作与CDK相关的各种疾病的预防或治疗剂。
• Silver-Catalyzed Decarboxylative Alkynylation of α,α-Difluoroarylacetic Acids with Ethynylbenziodoxolone Reagents
  作者：Fei Chen、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01188

  日期：2016.6.17

  A decarboxylating alkynylation of α,α-difluoroarylacetic acids with ethynylbenziodoxolone reagents is reported. AgNO3 serves as the catalyst and K2S2O8 as the oxidant. A series of functional groups were tolerated, and moderate to good yields were obtained.

  报道了用乙炔基苯并恶唑啉酮试剂对α，α-二氟芳基酸进行脱羧烷基化。AgNO 3用作催化剂，K 2 S 2 O 8用作氧化剂。耐受一系列官能团，并获得中等至良好的产率。
• Silver-catalyzed decarboxylative radical allylation of α,α-difluoroarylacetic acids for the construction of CF₂–allyl bonds
  作者：Pingyang Wang、Pengcheng Du、Qianqian Sun、Jianhua Zhang、Hongmei Deng、Haizhen Jiang

  DOI：10.1039/d0ob02546a

  日期：——

  An efficient silver-catalyzed method of decarboxylative radical allylation of α,α-difluoroarylacetic acids to build CF2–allyl bonds has been developed. Using allylsulfone as an allyl donor, α,α-difluorine substituted arylacetic acids bearing various functional groups are successfully allylated to access a series of 3-(α,α-difluorobenzyl)-1-propylene compounds in moderate to excellent yields in aqueous

  已经开发出一种有效的银催化的α，α-二氟芳基羧酸的脱羧自由基烯丙基化以建立CF 2-烯丙基键的方法。使用烯丙基砜作为烯丙基供体，成功地将带有各种官能团的α，α-二氟取代的芳基丙烯酸烯丙基化，以中度至优异的产率在CH 3水溶液中获得一系列3-（α，α-二氟苄基）-1-丙烯化合物在温和条件下的CN溶液。实验研究表明，芳基乙酸的α-氟取代对自由基活性和反应性有很大影响。
• (Het)aryl Difluoromethyl-Substituted β-Alkoxyenones: Synthesis and Heterocyclizations
  作者：Maksym Ya. Bugera、Karen V. Tarasenko、Ivan S. Kondratov、Igor I. Gerus、Bohdan V. Vashchenko、Viktor E. Ivasyshyn、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201901833

  日期：2020.3.8

  Synthesis of β‐alkoxyenones decorated with (het)aryl difluoromethyl substituents, as well as utility of these substrates for heterocyclizations leading to fluorinated pyrazoles, oxazoles and pyrimidines is described.

  描述了用（杂）芳基二氟甲基取代基修饰的β-烷氧基烯酮的合成，以及这些底物在杂环化中的应用，可导致氟化吡唑，恶唑和嘧啶的形成。